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NH2-PEG-Folate（MW 2000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端叶酸（Folate, FA）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于靶向性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。叶酸端可与细胞表面过度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR）发生特异性高亲和力结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），介导受体介导的内吞作用，实现主动靶向递送；PEG 链（2000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于叶酸受体靶向药物递送系统构建、肿瘤靶向成像及诊断探针开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NH₂（MW 5000）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 5000 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；高分子量 PEG 链（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别，显著延长体内循环时间。该试剂主要应用于蛋白质定点 PEG 化修饰、抗体-药物偶联物构建、长循环纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NH₂（MW 3400）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 3400 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；
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IA-PEG-NH₂（MW 2000）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；PEG 链（2000 Da）赋予偶联物良好的水溶性和生物相容性，有效降低非特异性吸附。该试剂主要应用于蛋白质定点 PEG 化修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NH₂（MW 1000）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 1000 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；PEG 链（1000 Da）赋予偶联物良好的水溶性和生物相容性，有效降低非特异性吸附。该试剂主要应用于蛋白质定点 PEG 化修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NH2-PEG-VA（MW 5000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 5000 Da）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于高分子 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；高分子量 PEG 链（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别，显著延长体内循环时间。戊酸的五碳链（-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COOH）相较于常规乙酸或丙酸连接臂具有更长的间隔距离，可有效降低 PEG 链与偶联分子间的空间位阻。该试剂主要应用于蛋白质 PEG 化修饰、纳米载体表面功能化、长循环药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NH2-PEG-VA（MW 3400）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 3400 Da）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于高分子 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；PEG 链赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附。戊酸的五碳链（-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COOH）相较于常规乙酸或丙酸连接臂具有更长的间隔距离，可有效降低 PEG 链与偶联分子间的空间位阻。该试剂主要应用于蛋白质 PEG 化修饰、纳米载体表面功能化、PROTAC 连接子构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NH2-PEG-VA（MW 2000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于高分子 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；PEG 链赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附。戊酸的五碳链（-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COOH）提供了比常规乙酸或丙酸连接臂更长的间隔距离，可有效降低 PEG 链与偶联分子间的空间位阻。该试剂主要应用于蛋白质 PEG 化修饰、纳米载体表面功能化、PROTAC 连接子构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NH2-PEG-VA（亦称Amino-PEG-Valeric Acid、氨基-聚乙二醇-戊酸）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于高分子PEG连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经EDC/NHS活化）、NHS活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；PEG链赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附。戊酸的碳链长度提供了与经典戊酸连接臂类似的化学间隔，相较于乙酸（-CH₂COOH）或丙酸（-CH₂CH₂COOH）连接臂，戊酸的五碳链在降低PEG链与偶联分子间的空间位阻方面更具优势。该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、PROTAC连接子构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NH2-PEG-COOtBu是一种线性杂双功能PEG试剂一端是游离氨基（-NH₂），另一端是叔丁酯保护的羧基（-COOtBu）
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NH₂-PEG-COOtBu（氨基-聚乙二醇-叔丁氧羰基，亦称氨基-PEG-叔丁酯或Boc-保护羧基-PEG-胺）MW: 3400属于一类中分子量异双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由三部分组成：中分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为75–77个乙二醇重复单元；末端伯氨基（-NH₂）——一个高活性的亲核基团，位于PEG链的一端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键；
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NH₂-PEG-COOtBu（氨基-聚乙二醇-叔丁氧羰基，亦称氨基-PEG-叔丁酯或Boc-保护羧基-PEG-胺）MW: 2000属于一类中低分子量异双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由三部分组成：中低分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为43–45个乙二醇重复单元；
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NH2-PEG-Folate ,MW:2000、氨基-聚乙二醇-叶酸
NH2-PEG-Folate（MW 2000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端叶酸（Folate, FA）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于靶向性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。叶酸端可与细胞表面过度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR）发生特异性高亲和力结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），介导受体介导的内吞作用，实现主动靶向递送；PEG 链（2000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于叶酸受体靶向药物递送系统构建、肿瘤靶向成像及诊断探针开发等基础科研领域。
关键词：
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IA-PEG-NH2 ,MW:5000、氨基-聚乙二醇-碘乙酰胺
IA-PEG-NH₂（MW 5000）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 5000 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；高分子量 PEG 链（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别，显著延长体内循环时间。该试剂主要应用于蛋白质定点 PEG 化修饰、抗体-药物偶联物构建、长循环纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
关键词：
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IA-PEG-NH2 ,MW:3400、氨基-聚乙二醇-碘乙酰胺
IA-PEG-NH₂（MW 3400）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 3400 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；
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IA-PEG-NH2 ,MW:2000、氨基-聚乙二醇-碘乙酰胺
IA-PEG-NH₂（MW 2000）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；PEG 链（2000 Da）赋予偶联物良好的水溶性和生物相容性，有效降低非特异性吸附。该试剂主要应用于蛋白质定点 PEG 化修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
关键词：
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IA-PEG-NH₂ ,MW:1000、氨基-聚乙二醇-碘乙酰胺
IA-PEG-NH₂（MW 1000）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 1000 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；PEG 链（1000 Da）赋予偶联物良好的水溶性和生物相容性，有效降低非特异性吸附。该试剂主要应用于蛋白质定点 PEG 化修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NH2-PEG-VA ,MW:5000、氨基-聚乙二醇-缬草酸
NH2-PEG-VA（MW 5000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 5000 Da）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于高分子 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；高分子量 PEG 链（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别，显著延长体内循环时间。戊酸的五碳链（-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COOH）相较于常规乙酸或丙酸连接臂具有更长的间隔距离，可有效降低 PEG 链与偶联分子间的空间位阻。该试剂主要应用于蛋白质 PEG 化修饰、纳米载体表面功能化、长循环药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
关键词：
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NH2-PEG-VA（MW 3400）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 3400 Da）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于高分子 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；PEG 链赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附。戊酸的五碳链（-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COOH）相较于常规乙酸或丙酸连接臂具有更长的间隔距离，可有效降低 PEG 链与偶联分子间的空间位阻。该试剂主要应用于蛋白质 PEG 化修饰、纳米载体表面功能化、PROTAC 连接子构建及生物材料改性等基础科研领域。
关键词：
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NH2-PEG-VA ,MW:2000、氨基-聚乙二醇-缬草酸
NH2-PEG-VA（MW 2000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于高分子 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；PEG 链赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附。戊酸的五碳链（-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COOH）提供了比常规乙酸或丙酸连接臂更长的间隔距离，可有效降低 PEG 链与偶联分子间的空间位阻。该试剂主要应用于蛋白质 PEG 化修饰、纳米载体表面功能化、PROTAC 连接子构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NH2-PEG-VA（亦称Amino-PEG-Valeric Acid、氨基-聚乙二醇-戊酸）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于高分子PEG连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经EDC/NHS活化）、NHS活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；PEG链赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附。戊酸的碳链长度提供了与经典戊酸连接臂类似的化学间隔，相较于乙酸（-CH₂COOH）或丙酸（-CH₂CH₂COOH）连接臂，戊酸的五碳链在降低PEG链与偶联分子间的空间位阻方面更具优势。该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、PROTAC连接子构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NH₂-PEG-COOtBu（氨基-聚乙二醇-叔丁氧羰基，亦称氨基-PEG-叔丁酯或Boc-保护羧基-PEG-胺）MW: 3400属于一类中分子量异双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由三部分组成：中分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为75–77个乙二醇重复单元；末端伯氨基（-NH₂）——一个高活性的亲核基团，位于PEG链的一端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键；
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