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NHS-PEG-ACLT（亦称ACLT-PEG-NHS、Acrylate-PEG-NHS）是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和丙烯酸酯（Acrylate, ACLT）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于可聚合型PEG交联剂与生物偶联试剂类别。 该分子通过双功能基团的协同设计，实现了胺反应性偶联与可聚合交联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，实现目标分子的定点锚定；丙烯酸酯双键可在紫外光引发、热引发或自由基引发条件下发生均聚或共聚反应，形成稳定的三维交联网络结构。PEG链段（2000 Da）赋予分子优异的水溶性、生物相容性和空间柔性。该试剂主要应用于水凝胶制备、蛋白质/多肽PEG化修饰、高分子交联及材料表面接枝聚合等基础科研领域。
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NHS-PEG-COOH（MW 5000）是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羧基（–COOH）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于胺反应性PEG连接子类别。该分子由三个功能单元组成：NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键，用于生物分子或材料表面的快速偶联；PEG链段（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，其厚实水化层可有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别；羧基端则可在EDC/NHS等活化剂作用下与含伯胺的分子进一步偶联，或与羟基发生酯化反应，为多步功能化修饰提供活性位点。该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NHS-PEG-COOH（MW 3400）是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羧基（–COOH）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于PEG连接子与生物偶联试剂类别。该分子通过NHS酯端基与含伯胺的分子发生亲核取代反应形成稳定的酰胺键，实现目标分子的快速固定化；羧基端则可在EDC/NHS等活化剂作用下进一步与含伯胺的分子偶联，实现多步功能化修饰。 该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、药物递送系统构建及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-COOH是一种两端分别带有N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羧基（–COOH）的异双功能线性聚乙二醇衍生物，属于PEG连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了胺反应偶联、亲水间隔与二次功能化的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；PEG链段（2000 Da）赋予分子良好的水溶性和生物相容性，可在水相体系中提供空间间隔，减少非特异性结合；羧基端则提供可进一步活化的化学位点，用于连接药物、靶向配体或荧光探针。两端官能团的反应活性差异使其在多步偶联体系中可作为“分子桥梁”，实现不同功能单元的阶段性连接。 该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、生物传感器开发及药物递送系统构建等基础科研领域。
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NHS-PEG-OH（MW 5000）是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羟基（–OH）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于PEG连接子与生物偶联试剂类别。该分子通过NHS酯端基与含伯胺的分子发生亲核取代反应形成稳定的酰胺键；羟基端则为后续功能化提供了化学修饰位点，可用于酯化、醚化或与异氰酸酯等基团的反应。 该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NHS-PEG-OH是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羟基（–OH）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于PEG连接子与生物偶联试剂类别。该分子通过NHS酯端基与含伯胺的分子发生亲核取代反应形成稳定的酰胺键；羟基端则为后续功能化提供了化学修饰位点，可用于酯化、醚化或与异氰酸酯等基团的反应。 该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NHS-PEG-OH是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羟基（–OH）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于PEG连接子与生物偶联试剂类别。该分子通过NHS酯端基与含伯胺的分子发生亲核取代反应形成稳定的酰胺键；羟基端则为后续功能化提供了化学修饰位点，可用于酯化、醚化或与异氰酸酯等基团的反应。 该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NH2-PEG-Galactose（MW 5000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 5000 Da）亲水链和末端半乳糖（Galactose, Gal）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于糖基化 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了糖靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。半乳糖端作为特异性配体，可与去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）发生高亲和力结合，介导受体介导的内吞作用
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NH2-PEG-Galactose（MW 3400）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 3400 Da）亲水链和末端半乳糖（Galactose, Gal）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于糖基化 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了糖靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。半乳糖端作为特异性配体，可与去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）发生高亲和力结合，介导受体介导的内吞作用；PEG 链（3400 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于肝靶向药物递送系统构建、肝脏疾病靶向治疗及糖基化纳米载体开发等基础科研领域。
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NH2-PEG-Galactose（MW 2000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端半乳糖（Galactose, Gal）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于糖基化 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了糖靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。半乳糖端作为特异性配体，可与去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）发生高亲和力结合，介导受体介导的内吞作用；PEG 链（2000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于肝靶向药物递送系统构建、肝脏疾病靶向治疗及糖基化纳米载体开发等基础科研领域。
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NH2-PEG-Folate（MW 5000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 5000 Da）亲水链和末端叶酸（Folate, FA）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于靶向性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。叶酸端可与细胞表面过度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR）发生特异性高亲和力结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），介导受体介导的内吞作用，实现主动靶向递送；高分子量 PEG 链（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，其厚实水化层可有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别，显著延长体内循环时间；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于叶酸受体靶向长循环药物递送系统构建、肿瘤靶向成像及诊断探针开发等基础科研领域。
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NH2-PEG-Folate（MW 3400）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 3400 Da）亲水链和末端叶酸（Folate, FA）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于靶向性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。叶酸端可与细胞表面过度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR）发生特异性高亲和力结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），介导受体介导的内吞作用，实现主动靶向递送；PEG 链（3400 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于叶酸受体靶向药物递送系统构建、肿瘤靶向成像及诊断探针开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-ACLT（亦称ACLT-PEG-NHS、Acrylate-PEG-NHS）是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和丙烯酸酯（Acrylate, ACLT）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于可聚合型PEG交联剂与生物偶联试剂类别。 该分子通过双功能基团的协同设计，实现了胺反应性偶联与可聚合交联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，实现目标分子的定点锚定；丙烯酸酯双键可在紫外光引发、热引发或自由基引发条件下发生均聚或共聚反应，形成稳定的三维交联网络结构。PEG链段（2000 Da）赋予分子优异的水溶性、生物相容性和空间柔性。该试剂主要应用于水凝胶制备、蛋白质/多肽PEG化修饰、高分子交联及材料表面接枝聚合等基础科研领域。
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NHS-PEG-COOH（MW 5000）是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羧基（–COOH）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于胺反应性PEG连接子类别。该分子由三个功能单元组成：NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键，用于生物分子或材料表面的快速偶联；PEG链段（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，其厚实水化层可有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别；羧基端则可在EDC/NHS等活化剂作用下与含伯胺的分子进一步偶联，或与羟基发生酯化反应，为多步功能化修饰提供活性位点。该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NHS-PEG-COOH（MW 3400）是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羧基（–COOH）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于PEG连接子与生物偶联试剂类别。该分子通过NHS酯端基与含伯胺的分子发生亲核取代反应形成稳定的酰胺键，实现目标分子的快速固定化；羧基端则可在EDC/NHS等活化剂作用下进一步与含伯胺的分子偶联，实现多步功能化修饰。 该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、药物递送系统构建及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-COOH是一种两端分别带有N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羧基（–COOH）的异双功能线性聚乙二醇衍生物，属于PEG连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了胺反应偶联、亲水间隔与二次功能化的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；PEG链段（2000 Da）赋予分子良好的水溶性和生物相容性，可在水相体系中提供空间间隔，减少非特异性结合；羧基端则提供可进一步活化的化学位点，用于连接药物、靶向配体或荧光探针。两端官能团的反应活性差异使其在多步偶联体系中可作为“分子桥梁”，实现不同功能单元的阶段性连接。 该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、生物传感器开发及药物递送系统构建等基础科研领域。
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NHS-PEG-OH,MW:5000、活性酯-聚乙二醇-羟基
NHS-PEG-OH（MW 5000）是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羟基（–OH）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于PEG连接子与生物偶联试剂类别。该分子通过NHS酯端基与含伯胺的分子发生亲核取代反应形成稳定的酰胺键；羟基端则为后续功能化提供了化学修饰位点，可用于酯化、醚化或与异氰酸酯等基团的反应。 该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NHS-PEG-OH,MW:3400、活性酯-聚乙二醇-羟基
NHS-PEG-OH是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羟基（–OH）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于PEG连接子与生物偶联试剂类别。该分子通过NHS酯端基与含伯胺的分子发生亲核取代反应形成稳定的酰胺键；羟基端则为后续功能化提供了化学修饰位点，可用于酯化、醚化或与异氰酸酯等基团的反应。 该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NHS-PEG-OH是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和羟基（–OH）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于PEG连接子与生物偶联试剂类别。该分子通过NHS酯端基与含伯胺的分子发生亲核取代反应形成稳定的酰胺键；羟基端则为后续功能化提供了化学修饰位点，可用于酯化、醚化或与异氰酸酯等基团的反应。 该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NH2-PEG-Galactose ,MW:5000、氨基-聚乙二醇-半乳糖
NH2-PEG-Galactose（MW 5000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 5000 Da）亲水链和末端半乳糖（Galactose, Gal）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于糖基化 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了糖靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。半乳糖端作为特异性配体，可与去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）发生高亲和力结合，介导受体介导的内吞作用
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NH2-PEG-Galactose ,MW:3400、氨基-聚乙二醇-半乳糖
NH2-PEG-Galactose（MW 3400）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 3400 Da）亲水链和末端半乳糖（Galactose, Gal）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于糖基化 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了糖靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。半乳糖端作为特异性配体，可与去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）发生高亲和力结合，介导受体介导的内吞作用；PEG 链（3400 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于肝靶向药物递送系统构建、肝脏疾病靶向治疗及糖基化纳米载体开发等基础科研领域。
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NH2-PEG-Galactose ,MW:2000、氨基-聚乙二醇-半乳糖
NH2-PEG-Galactose（MW 2000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端半乳糖（Galactose, Gal）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于糖基化 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了糖靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。半乳糖端作为特异性配体，可与去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）发生高亲和力结合，介导受体介导的内吞作用；PEG 链（2000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于肝靶向药物递送系统构建、肝脏疾病靶向治疗及糖基化纳米载体开发等基础科研领域。
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NH2-PEG-Folate ,MW:5000、氨基-聚乙二醇-叶酸
NH2-PEG-Folate（MW 5000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 5000 Da）亲水链和末端叶酸（Folate, FA）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于靶向性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。叶酸端可与细胞表面过度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR）发生特异性高亲和力结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），介导受体介导的内吞作用，实现主动靶向递送；高分子量 PEG 链（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，其厚实水化层可有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别，显著延长体内循环时间；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于叶酸受体靶向长循环药物递送系统构建、肿瘤靶向成像及诊断探针开发等基础科研领域。
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NH2-PEG-Folate ,MW:3400、氨基-聚乙二醇-叶酸
NH2-PEG-Folate（MW 3400）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 3400 Da）亲水链和末端叶酸（Folate, FA）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于靶向性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。叶酸端可与细胞表面过度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR）发生特异性高亲和力结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），介导受体介导的内吞作用，实现主动靶向递送；PEG 链（3400 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于叶酸受体靶向药物递送系统构建、肿瘤靶向成像及诊断探针开发等基础科研领域。
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