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VS-PEG-NHS是一种由末端乙烯基砜（Vinylsulfone, VS）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。乙烯基砜端可在中性至弱碱性条件下与含巯基（–SH）的分子发生特异性Michael加成反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。乙烯基砜基团在pH 6.5–8.5的水相缓冲液中可与游离巯基高效反应，且形成的硫醚键在生理条件下比马来酰亚胺-硫醚键更稳定。 PEG链（3400 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附，延长偶联物在体内的循环时间。该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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VS-PEG-NHS是一种由末端乙烯基砜（Vinylsulfone, VS）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。乙烯基砜端可在中性至弱碱性条件下与含巯基（–SH）的分子发生特异性Michael加成反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。乙烯基砜基团在pH 6.5–8.5的水相缓冲液中可与游离巯基高效反应，且形成的硫醚键在生理条件下比马来酰亚胺-硫醚键更稳定。 PEG链（3400 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附，延长偶联物在体内的循环时间。该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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VS-PEG-NHS是一种由末端乙烯基砜（Vinylsulfone, VS）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。乙烯基砜端可在中性至弱碱性条件下与含巯基（–SH）的分子发生特异性Michael加成反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。与马来酰亚胺相比，乙烯基砜具有更好的化学稳定性，在pH 6.5–8.5的水相缓冲液中可与游离巯基高效反应。 PEG链（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附，延长偶联物在体内的循环时间。该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NHS是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在生理pH条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。PEG链（5000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NHS是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在生理pH条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。PEG链（3400 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NHS是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在生理pH条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；PEG链（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-MAL是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与交联试剂类别。该分子通过双端活性基团的设计，可在温和条件下与含伯胺和巯基的分子分别发生选择性偶联反应，实现对生物分子的定向修饰与交联。 NHS酯基团可在中性至弱碱性条件下与伯胺反应形成稳定的酰胺键；马来酰亚胺基团可在pH 6.5-7.5条件下与巯基发生Michael加成反应形成稳定的硫醚键。PEG链段（5000 Da）赋予分子优异的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性蛋白吸附。该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物（ADC）构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-MAL是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与交联试剂类别。 该分子通过两个功能基团的协同设计，实现了氨基反应性偶联与巯基定点偶联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；马来酰亚胺端基可在中性条件下与含巯基的分子发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。PEG链段（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性。该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物（ADC）构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-MAL是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与交联试剂类别。 该分子通过两个功能基团的协同设计，实现了氨基反应性偶联与巯基定点偶联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；马来酰亚胺端基可在中性条件下与含巯基的分子发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。PEG链段（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性。该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物（ADC）构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-MAL是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与交联试剂类别。 该分子通过两个功能基团的协同设计，实现了氨基反应性偶联与巯基定点偶联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；马来酰亚胺端基可在中性条件下与含巯基的分子发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。PEG链段（1000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性。该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物（ADC）构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-ACLT（亦称Acrylate-PEG-NHS、丙烯酸酯PEG活性酯）是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和丙烯酸酯（Acrylate）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于可聚合型PEG交联剂与生物偶联试剂类别。 该分子通过双功能基团的协同设计，实现了胺反应性偶联与可聚合交联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，实现目标分子的定点锚定；丙烯酸酯双键可通过紫外光引发或自由基聚合反应形成稳定的三维交联网络结构。PEG链段（5000 Da）赋予分子优异的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于PEG水凝胶制备、蛋白质/多肽PEG化修饰、高分子交联及材料表面接枝聚合等基础科研领域。
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NHS-PEG-ACLT是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和丙烯酸酯（Acrylate）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于可聚合型PEG交联剂与生物偶联试剂类别。 该分子通过两个功能基团的协同设计，实现了胺反应性偶联与可聚合交联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，实现目标分子的定点锚定；丙烯酸酯双键可在紫外光引发或自由基引发条件下发生聚合反应，形成稳定的三维交联网络结构。PEG链段（3400 Da）赋予分子优异的水溶性、生物相容性和空间柔性。 该试剂主要应用于水凝胶制备、蛋白质/多肽PEG化修饰、高分子交联及材料表面接枝聚合等基础科研领域。
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VS-PEG-NHS,MW:5000、乙烯基砜-聚乙二醇-活性酯
VS-PEG-NHS是一种由末端乙烯基砜（Vinylsulfone, VS）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。乙烯基砜端可在中性至弱碱性条件下与含巯基（–SH）的分子发生特异性Michael加成反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。乙烯基砜基团在pH 6.5–8.5的水相缓冲液中可与游离巯基高效反应，且形成的硫醚键在生理条件下比马来酰亚胺-硫醚键更稳定。 PEG链（3400 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附，延长偶联物在体内的循环时间。该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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VS-PEG-NHS,MW:3400、乙烯基砜-聚乙二醇-活性酯
VS-PEG-NHS是一种由末端乙烯基砜（Vinylsulfone, VS）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。乙烯基砜端可在中性至弱碱性条件下与含巯基（–SH）的分子发生特异性Michael加成反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。乙烯基砜基团在pH 6.5–8.5的水相缓冲液中可与游离巯基高效反应，且形成的硫醚键在生理条件下比马来酰亚胺-硫醚键更稳定。 PEG链（3400 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附，延长偶联物在体内的循环时间。该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
关键词：
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VS-PEG-NHS,MW:2000、乙烯基砜-聚乙二醇-活性酯
VS-PEG-NHS是一种由末端乙烯基砜（Vinylsulfone, VS）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。乙烯基砜端可在中性至弱碱性条件下与含巯基（–SH）的分子发生特异性Michael加成反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。与马来酰亚胺相比，乙烯基砜具有更好的化学稳定性，在pH 6.5–8.5的水相缓冲液中可与游离巯基高效反应。 PEG链（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附，延长偶联物在体内的循环时间。该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NHS,MW:5000、活性脂-聚乙二醇-碘乙酰胺
IA-PEG-NHS是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在生理pH条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。PEG链（5000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NHS,MW:3400、活性脂-聚乙二醇-碘乙酰胺
IA-PEG-NHS是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在生理pH条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键。PEG链（3400 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NHS,MW:2000、活性脂-聚乙二醇-碘乙酰胺
IA-PEG-NHS是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于巯基与氨基双反应性交联剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在生理pH条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键；NHS酯端基可在弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；PEG链（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质定点修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-MAL是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与交联试剂类别。该分子通过双端活性基团的设计，可在温和条件下与含伯胺和巯基的分子分别发生选择性偶联反应，实现对生物分子的定向修饰与交联。 NHS酯基团可在中性至弱碱性条件下与伯胺反应形成稳定的酰胺键；马来酰亚胺基团可在pH 6.5-7.5条件下与巯基发生Michael加成反应形成稳定的硫醚键。PEG链段（5000 Da）赋予分子优异的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性蛋白吸附。该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物（ADC）构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-MAL是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与交联试剂类别。 该分子通过两个功能基团的协同设计，实现了氨基反应性偶联与巯基定点偶联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；马来酰亚胺端基可在中性条件下与含巯基的分子发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。PEG链段（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性。该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物（ADC）构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-MAL是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与交联试剂类别。 该分子通过两个功能基团的协同设计，实现了氨基反应性偶联与巯基定点偶联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；马来酰亚胺端基可在中性条件下与含巯基的分子发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。PEG链段（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性。该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物（ADC）构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-MAL是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与交联试剂类别。 该分子通过两个功能基团的协同设计，实现了氨基反应性偶联与巯基定点偶联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；马来酰亚胺端基可在中性条件下与含巯基的分子发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。PEG链段（1000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性。该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物（ADC）构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NHS-PEG-ACLT（亦称Acrylate-PEG-NHS、丙烯酸酯PEG活性酯）是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和丙烯酸酯（Acrylate）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于可聚合型PEG交联剂与生物偶联试剂类别。 该分子通过双功能基团的协同设计，实现了胺反应性偶联与可聚合交联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，实现目标分子的定点锚定；丙烯酸酯双键可通过紫外光引发或自由基聚合反应形成稳定的三维交联网络结构。PEG链段（5000 Da）赋予分子优异的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于PEG水凝胶制备、蛋白质/多肽PEG化修饰、高分子交联及材料表面接枝聚合等基础科研领域。
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NHS-PEG-ACLT是一种由N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）和丙烯酸酯（Acrylate）分别位于聚乙二醇链两端的异双功能PEG衍生物，属于可聚合型PEG交联剂与生物偶联试剂类别。 该分子通过两个功能基团的协同设计，实现了胺反应性偶联与可聚合交联能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生酰胺化反应，实现目标分子的定点锚定；丙烯酸酯双键可在紫外光引发或自由基引发条件下发生聚合反应，形成稳定的三维交联网络结构。PEG链段（3400 Da）赋予分子优异的水溶性、生物相容性和空间柔性。 该试剂主要应用于水凝胶制备、蛋白质/多肽PEG化修饰、高分子交联及材料表面接枝聚合等基础科研领域。
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