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COOH-PEG-MAL,MW:3400、羧基聚乙二醇马来酰亚胺

COOH-PEG-MAL是一种由羧基（–COOH）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于PEG交联剂与生物偶联试剂类别。该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了氨基偶联、亲水间隔与巯基定点偶联能力的整合。羧基端可在EDC/NHS等活化剂作用下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应；马来酰亚胺端可在中性至弱碱性条件下与含巯基的分子发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键；PEG链段（3400 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性。 该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。

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COOH-PEG-MAL,MW:2000、羧基聚乙二醇马来酰亚胺

COOH-PEG-MAL是一种由羧基（–COOH）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于PEG交联剂与生物偶联试剂类别。该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了氨基偶联、亲水间隔与巯基定点偶联能力的整合。羧基端可在EDC/NHS等活化剂作用下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应；马来酰亚胺端可在中性至弱碱性条件下与含巯基的分子发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键；PEG链段（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。

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COOH-PEG-MAL,MW:1000、羧基聚乙二醇马来酰亚胺

COOH-PEG-MAL是一种由羧基（–COOH）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和马来酰亚胺（Maleimide, MAL）基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于PEG交联剂与生物偶联试剂类别。该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了氨基偶联、亲水间隔与巯基定点偶联能力的整合。羧基端可在EDC/NHS等活化剂作用下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应；马来酰亚胺端可在中性至弱碱性条件下与含巯基的分子发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键；PEG链段（1000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质交联、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。

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Folate-PEG-NHS,MW:5000、叶酸-聚乙二醇-活性酯

Folate-PEG-NHS（亦称FA-PEG-NHS、叶酸-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯）是一种由叶酸（Folate, FA）靶向基团、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于靶向性PEG连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。叶酸端可与细胞表面过度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR）发生特异性高亲和力结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），介导受体介导的内吞作用，实现主动靶向递送；PEG链（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，其厚实水化层可有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别，显著延长体内循环时间；NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。 该试剂主要应用于叶酸受体靶向长循环药物递送系统构建、肿瘤靶向成像及诊断探针开发等基础科研领域。

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Folate-PEG-NHS,MW:3400、叶酸-聚乙二醇-活性酯

Folate-PEG-NHS（亦称FA-PEG-NHS、叶酸-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯）是一种由叶酸（Folate, FA）靶向基团、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于靶向性PEG连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。叶酸端可与细胞表面过度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR）发生特异性高亲和力结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），介导受体介导的内吞作用，实现主动靶向递送；PEG链（3400 Da）赋予偶联物良好的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附；NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。 该试剂主要应用于叶酸受体靶向药物递送系统构建、肿瘤靶向成像及诊断探针开发等基础科研领域。

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Folate-PEG-NHS,MW:2000、叶酸-聚乙二醇-活性酯

Folate-PEG-NHS（亦称FA-PEG-NHS、叶酸-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯）是一种由叶酸（Folate, FA）靶向基团、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于靶向性PEG连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。叶酸端可与细胞表面过度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR）发生特异性高亲和力结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），介导受体介导的内吞作用，实现主动靶向递送；PEG链（2000 Da）赋予偶联物良好的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附；NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。 该试剂主要应用于叶酸受体靶向药物递送系统构建、肿瘤靶向成像及诊断探针开发等基础科研领域。

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Alkyne-PEG-NHS,MW:5000、炔基-聚乙二醇-活性酯

Alkyne-PEG-NHS（亦称丙炔基-PEG-琥珀酰亚胺酯、炔基PEG活性酯）是一种由末端炔基（Alkyne）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于点击化学与生物偶联试剂类别。该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了点击化学偶联与胺反应性偶联能力的整合。 炔基端可在铜催化条件下与含叠氮基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环结构；NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；PEG链（5000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质标记、生物正交偶联、纳米载体表面功能化及药物递送系统构建等基础科研领域。

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Alkyne-PEG-NHS,MW:3400、炔基-聚乙二醇-活性酯

Alkyne-PEG-NHS（亦称丙炔基-PEG-琥珀酰亚胺酯、炔基PEG活性酯）是一种由末端炔基（Alkyne）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于点击化学与生物偶联试剂类别。该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了点击化学偶联与胺反应性偶联能力的整合。 炔基端可在铜催化条件下与含叠氮基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环结构；NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；PEG链（3400 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质标记、生物正交偶联、纳米载体表面功能化及药物递送系统构建等基础科研领域。

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Alkyne-PEG-NHS,MW:2000、炔基-聚乙二醇-活性酯

Alkyne-PEG-NHS（亦称丙炔基-PEG-琥珀酰亚胺酯、炔基PEG活性酯）是一种由末端炔基（Alkyne）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于点击化学与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了点击化学偶联与胺反应性偶联能力的整合。炔基端可在铜催化条件下与含叠氮基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环结构；NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；PEG链（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附。 该试剂主要应用于蛋白质标记、生物正交偶联、纳米载体表面功能化及药物递送系统构建等基础科研领域。

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Lipoic acid-PEG-NHS,MW:5000、硫辛酸-聚乙二醇-活性酯

Lipoic acid-PEG-NHS（亦称LA-PEG-NHS、硫辛酸-聚乙二醇-活性酯）是一种由硫辛酸（Lipoic acid）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与表面修饰试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了生物分子偶联、亲水修饰与界面锚定能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；硫辛酸端含有二硫戊环结构，可与金属表面（如金纳米颗粒、量子点）形成牢固的配位键，或通过还原开环生成两个巯基实现更稳定的双齿锚定；PEG链（5000 Da）赋予分子优异的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附，延长体内循环时间。 该试剂主要应用于蛋白质/多肽修饰、纳米颗粒表面功能化、抗体-药物偶联物（ADC）构建及生物传感器开发等基础科研领域。

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Lipoic acid-PEG-NHS,MW:3400、硫辛酸-聚乙二醇-活性酯

Lipoic acid-PEG-NHS（亦称LA-PEG-NHS、硫辛酸-聚乙二醇-活性酯）是一种由硫辛酸（Lipoic acid）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与表面修饰试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了生物分子偶联、亲水修饰与界面锚定能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；硫辛酸端含有二硫戊环结构，可与金属表面（如金纳米颗粒、量子点）形成牢固的配位键，或通过还原开环生成两个巯基实现更稳定的双齿锚定；PEG链（3400 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附，延长体内循环时间。 该试剂主要应用于蛋白质/多肽修饰、纳米颗粒表面功能化、抗体-药物偶联物（ADC）构建及生物传感器开发等基础科研领域。

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Lipoic acid-PEG-NHS,MW:2000、硫辛酸-聚乙二醇-活性酯

Lipoic acid-PEG-NHS（亦称LA-PEG-NHS、硫辛酸-聚乙二醇-活性酯）是一种由硫辛酸（Lipoic acid）、聚乙二醇（PEG）亲水间隔臂和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于生物偶联与表面修饰试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了生物分子偶联、亲水修饰与界面锚定能力的整合。NHS酯端基可在中性至弱碱性条件下与含伯胺（–NH₂）的分子发生高效酰胺化反应，形成稳定的酰胺键；硫辛酸端含有二硫戊环结构，可与金属表面（如金纳米颗粒、量子点）形成牢固的配位键，或通过还原开环生成两个巯基实现更稳定的双齿锚定；PEG链（2000 Da）赋予分子良好的水溶性、生物相容性和空间柔性，可有效降低非特异性吸附，延长体内循环时间。 该试剂主要应用于蛋白质/多肽修饰、纳米颗粒表面功能化、抗体-药物偶联物（ADC）构建及生物传感器开发等基础科研领域。