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NH2-PEG-VA（亦称Amino-PEG-Valeric Acid、氨基-聚乙二醇-戊酸）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于高分子PEG连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经EDC/NHS活化）、NHS活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；PEG链赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附。戊酸的碳链长度提供了与经典戊酸连接臂类似的化学间隔，相较于乙酸（-CH₂COOH）或丙酸（-CH₂CH₂COOH）连接臂，戊酸的五碳链在降低PEG链与偶联分子间的空间位阻方面更具优势。该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、PROTAC连接子构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NH₂-PEG-COOtBu（氨基-聚乙二醇-叔丁氧羰基，亦称氨基-PEG-叔丁酯或Boc-保护羧基-PEG-胺）MW: 1000属于一类低分子量异双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由三部分组成：低分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为20–22个乙二醇重复单元；末端伯氨基（-NH₂）——一个高活性的亲核基团，位于PEG链的一端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键；末端叔丁氧羰基（-COOtBu，即叔丁酯）——位于PEG链的另一端，作为羧基的保护形式，可在酸性条件下（如TFA/DCM）选择性脱除，释放出活性羧基（-COOH），用于后续的EDC/NHS活化偶联反应。 该试剂在科研中的主要作用体现在正交保护的短间隔异源双功能偶联物的分步构建——氨基端可在温和条件下与NHS酯类分子直接偶联，而羧基端的叔丁酯保护基可在酸性条件下选择性脱除，避免了在氨基端偶联过程中羧基可能参与的副反应，实现了两步正交偶联策略。分子量1000的短PEG链尤其适用于需要精确控制连接臂长度的应用场景。该设计尤其适用于需要合成结构明确、化学组成均一的异源偶联物的场景，如荧光探针-PEG-靶向配体、药物-PEG-蛋白质偶联物等。该试剂适用于化学生物学、多肽合成、药物递送系统构建及生物材料功能化等基础科研领域。
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NH₂-PEG-COOtBu（氨基-聚乙二醇-叔丁氧羰基，亦称氨基-PEG-叔丁酯或Boc-保护羧基-PEG-胺）属于一类重要的异双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由三部分组成：PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性；末端伯氨基（-NH₂）——一个高活性的亲核基团，位于PEG链的一端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键；末端叔丁氧羰基（-COOtBu，即叔丁酯）——位于PEG链的另一端，作为羧基的保护形式，可在酸性条件下（如TFA/DCM）选择性脱除，释放出活性羧基（-COOH），用于后续的EDC/NHS活化偶联反应。 该试剂在科研中的主要作用体现在正交保护的异源双功能偶联物的分步构建——氨基端可在温和条件下与NHS酯类分子直接偶联，而羧基端的叔丁酯保护基可在酸性条件下选择性脱除，避免了在氨基端偶联过程中羧基可能参与的副反应，实现了两步正交偶联策略。
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