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NH2-PEG-VA（MW 3400）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 3400 Da）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于高分子 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；PEG 链赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附。戊酸的五碳链（-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COOH）相较于常规乙酸或丙酸连接臂具有更长的间隔距离，可有效降低 PEG 链与偶联分子间的空间位阻。该试剂主要应用于蛋白质 PEG 化修饰、纳米载体表面功能化、PROTAC 连接子构建及生物材料改性等基础科研领域。
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NH2-PEG-VA（MW 2000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于高分子 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；PEG 链赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附。戊酸的五碳链（-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COOH）提供了比常规乙酸或丙酸连接臂更长的间隔距离，可有效降低 PEG 链与偶联分子间的空间位阻。该试剂主要应用于蛋白质 PEG 化修饰、纳米载体表面功能化、PROTAC 连接子构建及生物材料改性等基础科研领域。
关键词：
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NH2-PEG-VA（亦称Amino-PEG-Valeric Acid、氨基-聚乙二醇-戊酸）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能PEG衍生物，属于高分子PEG连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经EDC/NHS活化）、NHS活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；PEG链赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附。戊酸的碳链长度提供了与经典戊酸连接臂类似的化学间隔，相较于乙酸（-CH₂COOH）或丙酸（-CH₂CH₂COOH）连接臂，戊酸的五碳链在降低PEG链与偶联分子间的空间位阻方面更具优势。该试剂主要应用于蛋白质PEG化修饰、纳米载体表面功能化、PROTAC连接子构建及生物材料改性等基础科研领域。
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