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NH2-PEG-Folate（MW 2000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端叶酸（Folate, FA）靶向基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于靶向性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了靶向识别、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。叶酸端可与细胞表面过度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR）发生特异性高亲和力结合（Kd ≈ 10⁻⁹ M），介导受体介导的内吞作用，实现主动靶向递送；PEG 链（2000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应，实现与载体或功能分子的偶联。该试剂主要应用于叶酸受体靶向药物递送系统构建、肿瘤靶向成像及诊断探针开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NH₂（MW 5000）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 5000 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；高分子量 PEG 链（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别，显著延长体内循环时间。该试剂主要应用于蛋白质定点 PEG 化修饰、抗体-药物偶联物构建、长循环纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NH₂（MW 2000）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 2000 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；PEG 链（2000 Da）赋予偶联物良好的水溶性和生物相容性，有效降低非特异性吸附。该试剂主要应用于蛋白质定点 PEG 化修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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IA-PEG-NH₂（MW 1000）是一种由末端碘乙酰基（Iodoacetyl, IA）、聚乙二醇（PEG，分子量 1000 Da）亲水链和末端伯胺（–NH₂）通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于巯基反应性 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了巯基定点偶联、亲水间隔与胺基偶联能力的整合。碘乙酰基端可在温和条件下与含巯基（–SH）的分子发生亲核取代反应，形成稳定的硫醚键，该反应在 pH 7.5-8.5 条件下具有高选择性，优于马来酰亚胺的 Michael 加成反应；氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；PEG 链（1000 Da）赋予偶联物良好的水溶性和生物相容性，有效降低非特异性吸附。该试剂主要应用于蛋白质定点 PEG 化修饰、抗体-药物偶联物构建、纳米载体表面功能化及生物传感器开发等基础科研领域。
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NH2-PEG-VA（MW 5000）是一种由末端伯胺（–NH₂）、聚乙二醇（PEG，分子量 5000 Da）亲水链和末端戊酸（Valeric Acid, VA）基团通过共价键连接构成的异双功能 PEG 衍生物，属于高分子 PEG 连接子与生物偶联试剂类别。 该分子通过三个功能单元的协同设计，实现了双端正交反应性、优异水溶性及生物相容性的整合。氨基端可在温和条件下与羧基（经 EDC/NHS 活化）、NHS 活性酯、醛基等官能团发生酰胺化或还原胺化反应；戊酸端作为羧酸基团，提供了与含伯胺分子偶联的活性位点；高分子量 PEG 链（5000 Da）赋予偶联物优异的水溶性、生物相容性和“隐形”特性，有效降低非特异性蛋白吸附与免疫识别，显著延长体内循环时间。戊酸的五碳链（-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-COOH）相较于常规乙酸或丙酸连接臂具有更长的间隔距离，可有效降低 PEG 链与偶联分子间的空间位阻。该试剂主要应用于蛋白质 PEG 化修饰、纳米载体表面功能化、长循环药物递送系统构建及生物材料改性等基础科研领域。
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