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mPEG-NH2 MW:3400
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零售价：
¥400
编号：
1234545667789
重量：
4654
kg
市场价：
¥400
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1
- 产品描述
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- 商品名称: mPEG-NH2 MW:3400
- 中文名称: 甲氧基聚乙二醇氨基
- 货号: K-P-1001-3.4K
- CAS No: 80506-64-5
- 分子式: H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3
- 分子量: 3400
- 取代率: 95%
- 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
- 规格: 1g、5g、10g
mPEG-NH₂（甲氧基聚乙二醇-氨基）MW: 3400属于一类中分子量单官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，同时甲氧基使链端保持化学惰性，避免非特异性反应；末端伯氨基（-NH₂）——作为高活性的亲核基团，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯、醛基、异氰酸酯等多种官能团发生反应，形成稳定的酰胺键、席夫碱等共价连接。 该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的PEG化修饰、纳米颗粒表面功能化与稳定化以及药物-载体共轭物构建等场景中。
◆ 走进mPEG-NH₂ MW: 3400
mPEG-NH₂（甲氧基聚乙二醇-氨基）MW: 3400属于一类中分子量单官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，同时甲氧基使链端保持化学惰性，避免非特异性反应；末端伯氨基（-NH₂）——作为高活性的亲核基团，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯、醛基、异氰酸酯等多种官能团发生反应，形成稳定的酰胺键、席夫碱等共价连接。
该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的PEG化修饰、纳米颗粒表面功能化与稳定化以及药物-载体共轭物构建等场景中。3400 Da的PEG链段能形成较为充分的水合层，在改善被修饰分子的胶体稳定性、降低免疫原性和延长体内循环半衰期方面表现优异，同时其末端氨基的摩尔反应活性仍保持在适中水平，是蛋白质PEG化修饰中应用最广泛的分子量规格之一。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。
◆ 核心参数速览
中文名称：甲氧基聚乙二醇-氨基（分子量3400）、mPEG-胺（MW 3400）、甲氧基聚乙二醇胺
英文名称：mPEG-Amine（MW 3400）, Methoxy Polyethylene Glycol Amine（MW 3400）, mPEG-NH₂（MW 3400）
CAS号：80506-64-5
分子式：H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3
分子量：3,400 g/mol
外观/性状：白色至类白色结晶固体或粉末
纯度：≥95%（HPLC或GPC测定，氨基滴定法验证官能团度）
溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、DMSO、DMF、氯仿、甲醇，微溶于乙醚
保存条件：-20°C干燥避光密封保存，长期存放建议惰性气体保护
适用仪器：不直接适用于光学检测仪器；其偶联产物可适配凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振（¹H NMR）、红外光谱（FTIR）、MALDI-TOF质谱等结构表征设备
科研实验室：西安凯新生物
◆ 性能亮点
分子量3400的mPEG-NH₂在PEG衍生物中属于经典且应用极为广泛的规格。其核心性能优势在于优良的蛋白质保护能力与适中的反应活性之间的理想平衡。3400 Da的PEG链（约75–77个乙二醇单元）在蛋白质表面形成的“PEG壳”水合层厚度约为4–6 nm，能够有效屏蔽蛋白酶的水解攻击和免疫系统的识别，同时又不至于因分子链过长而导致被修饰蛋白的受体结合活性显著下降。这一分子量被大量文献报道为蛋白质PEG化修饰的“甜点”区域——在延长循环半衰期和保留生物活性之间取得较优折衷。此外，每克本品提供约0.29 mmol的-NH₂官能团，适中的反应性使其在标准偶联条件下可获得良好的PEG化产率，且副反应较少，纯化相对简便。该分子量规格的产品在固相形态下具有良好的称量操作性和储存稳定性。
◆ 应用场景
本产品主要适用于以下基础科研场景：
蛋白质/抗体的PEG化修饰：
将mPEG-NH₂（MW 3400）与含羧基的目标蛋白（如BSA、溶菌酶、IgG等）在EDC/NHS活化体系下进行偶联反应（建议投料摩尔比10:1至30:1，pH 7.4，室温反应2–4小时），经透析或尺寸排阻色谱纯化后，通过SDS-PAGE（银染或PEG特异性染色）或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量变化，用于评价PEG化对蛋白稳定性、酶活性及免疫原性的影响。
纳米颗粒表面功能化与稳定化：
利用mPEG-NH₂的氨基与羧基化纳米粒子（如羧基修饰的磁性纳米粒、介孔二氧化硅、量子点）通过EDC/NHS偶联引入PEG链（建议投料比PEG:NP = 1000:1至5000:1）。经多次离心洗涤去除游离PEG后，通过动态光散射（DLS）和Zeta电位测定评估纳米粒子的分散稳定性和抗蛋白吸附能力。
脂质体表面PEG化修饰：
将mPEG-NH₂（MW 3400）通过与DSPE的偶联（使用DCC或EDC活化）制备mPEG-DSPE，再以1–5 mol%的比例掺入脂质体配方中，制备PEG化隐形脂质体。通过DLS、冷冻电镜和血清稳定性实验评价其对脂质体粒径、分布和稳定性的影响。
关键词:- mpeg-nh2
- 聚乙二醇
- 氨基
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