mPEG-NH2 MW:2000

中文名称:

甲氧基聚乙二醇氨基

货号:

K-P-1001-2K

CAS No:

80506-64-5

分子式:

H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3

分子量:

2000

取代率:

95%

储存条件:

-20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融

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    • 商品名称: mPEG-NH2 MW:2000
    • 中文名称: 甲氧基聚乙二醇氨基
    • 货号: K-P-1001-2K
    • CAS No: 80506-64-5
    • 分子式: H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3
    • 分子量: 2000
    • 取代率: 95%
    • 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融
    • 规格: 1g、5g、10g

    mPEG-NH₂(甲氧基聚乙二醇-氨基)MW: 2000属于一类中低分子量单官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。其核心结构由两部分组成:甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性,同时甲氧基使链端保持化学惰性,避免非特异性反应;末端伯氨基(-NH₂)——作为高活性的亲核基团,能够在温和条件下与羧酸、NHS酯、醛基、异氰酸酯等多种官能团发生反应,形成稳定的酰胺键、席夫碱等共价连接。 该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的PEG化修饰、纳米颗粒表面功能化与稳定化以及药物-载体共轭物构建等场景中。

    ◆ 走进mPEG-NH₂ MW: 2000

     

    mPEG-NH₂(甲氧基聚乙二醇-氨基)MW: 2000属于一类中低分子量单官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。其核心结构由两部分组成:甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性,同时甲氧基使链端保持化学惰性,避免非特异性反应;末端伯氨基(-NH₂)——作为高活性的亲核基团,能够在温和条件下与羧酸、NHS酯、醛基、异氰酸酯等多种官能团发生反应,形成稳定的酰胺键、席夫碱等共价连接。

     

    该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的PEG化修饰、纳米颗粒表面功能化与稳定化以及药物-载体共轭物构建等场景中。相较于更低分子量PEG(如750、1000),分子量2000的PEG链段能形成更充分的水合层,在改善被修饰分子的胶体稳定性和抗蛋白吸附能力方面表现更为突出;而相较于高分子量PEG(如5k、10k),其较低的粘度和更精确的化学计量比使其在合成和表征上更加简便。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。

     

    ◆ 核心参数速览

     

    中文名称:甲氧基聚乙二醇-氨基(分子量2000)、mPEG-胺(MW 2000)、甲氧基聚乙二醇胺

     

    英文名称:mPEG-Amine(MW 2000), Methoxy Polyethylene Glycol Amine(MW 2000), mPEG-NH₂(MW 2000)

     

    CAS号:80506-64-5

     

    分子式:H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3

     

    分子量:2,000 g/mol

     

    外观/性状:白色至类白色结晶固体或蜡状固体(室温下)

     

    纯度:≥95%(HPLC或GPC测定,氨基滴定法验证官能团度)

     

    溶解性:易溶于水、PBS缓冲液、DMSO、DMF、氯仿、甲醇,微溶于乙醚

     

    保存条件:-20°C干燥避光密封保存,长期存放建议惰性气体保护

     

    科研实验室:西安凯新生物

     

    ◆ 性能亮点

     

    分子量2000的mPEG-NH₂在PEG衍生物中属于应用最为广泛的规格之一,其核心性能优势体现在良好的水合能力与适中的分子尺寸之间的平衡。相较于750或1000分子量,2000 Da的PEG链(约43–45个乙二醇单元)在纳米颗粒或蛋白质表面形成的“PEG刷”构象更趋完整,水合层厚度约为3–5 nm,能够有效屏蔽疏水表面和降低非特异性蛋白吸附,在胶体稳定性方面表现更优。同时,其末端氨基的摩尔反应活性依然保持在较高水平——每克本品提供约0.5 mmol的-NH₂官能团(约为5k PEG的两倍),足以满足大多数表面修饰对接枝密度的需求。此外,2000 Da PEG的线性链长(约8–10 nm fully extended)恰好覆盖了许多生物大分子的特征尺寸范围,使其成为构建功能化生物界面的理想间隔臂。

     

    ◆ 应用场景

     

    本产品主要适用于以下基础科研场景:

     

    蛋白质/多肽的PEG化修饰:

     

    将mPEG-NH₂(MW 2000)与含羧基的目标蛋白在EDC/NHS活化体系下进行偶联反应(建议投料摩尔比10:1至30:1,pH 7.4,室温反应2–4小时),经透析或尺寸排阻色谱纯化后,通过SDS-PAGE(银染或PEG特异性染色)或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量变化,用于评价PEG化对蛋白稳定性、酶活性及免疫原性的影响。

     

    纳米颗粒表面功能化:

     

    利用mPEG-NH₂的氨基与羧基化纳米粒子(如羧基修饰的磁性纳米粒、介孔二氧化硅、量子点)通过EDC/NHS偶联引入PEG链(建议投料比PEG:NP = 1000:1至5000:1)。经多次离心洗涤去除游离PEG后,通过动态光散射(DLS)和Zeta电位测定评估纳米粒子的分散稳定性。

     

    脂质体表面PEG化修饰:

     

    将mPEG-NH₂(MW 2000)通过与DSPE或其他磷脂衍生物的偶联(使用DCC或EDC活化),制备mPEG-DSPE,再以1–5 mol%的比例掺入脂质体配方中,制备PEG化隐形脂质体,通过DLS和冷冻电镜评价其对脂质体粒径和稳定性的影响。

    关键词:
    • mpeg-nh2
    • 聚乙二醇
    • 氨基

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