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双马来酰亚胺聚乙二醇（MAL-PEG-MAL，Maleimide-PEG-Maleimide，MW:1000）属于一类同双功能巯基反应性PEG交联剂，在蛋白质-蛋白质偶联、抗体片段二聚化及水凝胶交联等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由两部分构成：分子量约1000 Da的线性聚乙二醇亲水骨架和两端各一个的马来酰亚胺反应基团。 PEG链段赋予分子良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附特性。末端马来酰亚胺基团是该分子的巯基反应活性中心，可在温和条件下（pH 6.5-7.5）与含游离巯基的分子（如蛋白质半胱氨酸残基、巯基化多肽、巯基修饰的纳米颗粒或表面）发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性，不与伯胺发生非特异性偶联，适用于蛋白质的定点交联。
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Biotin-PEG-Biotin（双生物素-聚乙二醇，MW:20000）属于一类两端生物素化聚乙二醇衍生物，在亲和捕获与信号放大、纳米载体表面功能化及生物分子交联等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：两端各一个生物素（Biotin）亲和标签，以及分子量约20000 Da的聚乙二醇（PEG）间隔臂。 生物素与链霉亲和素或亲和素的结合亲和力极高（解离常数Kd ≈ 10⁻¹⁵ M），这一特性使其成为生物分子捕获、纯化与检测中广泛使用的亲和标签。PEG20000链段作为亲水间隔臂，赋予分子良好的水溶性和空间柔性，可有效降低非特异性蛋白吸附，同时提供长距离的空间间隔，减少两端生物素与链霉亲和素结合时的空间位阻。与单端生物素化PEG（如Biotin-PEG-NH₂）不同，Biotin-PEG-Biotin的两个末端均可参与生物素-链霉亲和素结合，可作为桥接分子或信号放大工具。
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Biotin-PEG-Biotin（双生物素-聚乙二醇，MW:10000）属于一类双端生物素化聚乙二醇衍生物，在生物分子交联、亲和捕获及信号放大等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：两端的生物素（Biotin）亲和标签和中间分子量约10000 Da的聚乙二醇（PEG）间隔臂。 生物素与链霉亲和素或亲和素的结合亲和力极高（解离常数Kd ≈ 10⁻¹⁵ M），这一特性使其成为生物分子捕获、纯化与检测中广泛使用的亲和标签。PEG10000链段作为亲水间隔臂，赋予分子良好的水溶性和空间柔性，有效降低非特异性蛋白吸附，同时为两端的生物素提供足够的空间距离，使其可同时与两个链霉亲和素分子结合。与短链PEG（如PEG2000、PEG5000）相比，PEG10000提供更长的空间跨度，适用于需要较大分子间距的交联或桥接实验设计。 在基础科研场景中，Biotin-PEG-Biotin可用于链霉亲和素介导的多层组装体系构建、生物素化分子的交联与桥接、以及信号放大系统的开发等方向。
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Biotin-PEG-Biotin（双生物素-聚乙二醇，MW:5000）属于一类双端生物素化聚乙二醇衍生物，在生物分子交联、亲和捕获及信号放大等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：两端各一个生物素（Biotin）亲和标签，以及分子量约5000 Da的聚乙二醇（PEG）间隔臂。 生物素与链霉亲和素或亲和素的结合亲和力极高（解离常数Kd ≈ 10⁻¹⁵ M），这一特性使其成为生物分子捕获、纯化与检测中广泛使用的亲和标签。PEG5000链段作为亲水间隔臂，赋予分子良好的水溶性和空间柔性，可有效降低非特异性蛋白吸附，同时为两端的生物素提供充足的空间距离，减少空间位阻对链霉亲和素结合的影响。与单端生物素化PEG相比，双端生物素化设计使该分子可作为“分子桥”，同时结合两个链霉亲和素分子，实现信号放大或多组分组装。
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Biotin-PEG-Biotin（双生物素-聚乙二醇，MW:3400）属于一类两端均带有生物素标签的聚乙二醇功能化衍生物，在亲和捕获、信号放大及生物分子交联等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：两端的生物素（Biotin）亲和标签和中间分子量约3400 Da的聚乙二醇（PEG）间隔臂，形成对称的双端功能化结构。 生物素与链霉亲和素或亲和素的结合亲和力极高（解离常数Kd ≈ 10⁻¹⁵ M），这一特性使其成为生物分子捕获、纯化与检测中广泛使用的亲和标签。PEG3400链段作为亲水间隔臂，赋予分子良好的水溶性和空间柔性，在两端生物素之间提供足够的空间距离，减少空间位阻，确保两个生物素均可与链霉亲和素有效结合。与单端生物素化PEG（如Biotin-PEG-NH₂）不同，双端生物素化PEG可同时结合两个链霉亲和素分子，实现分子桥接或多价捕获功能。
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Biotin-PEG-Biotin（双生物素-聚乙二醇，MW:2000）属于一类双端生物素化聚乙二醇衍生物，在生物分子交联、亲和捕获及信号放大等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：两端各一个生物素（Biotin）亲和标签，中间由分子量约2000 Da的聚乙二醇（PEG）链连接。 生物素与链霉亲和素或亲和素的结合亲和力极高（解离常数Kd ≈ 10⁻¹⁵ M），这一特性使其成为生物分子捕获、纯化与检测中广泛使用的亲和标签。PEG2000链段作为亲水间隔臂，赋予分子良好的水溶性和空间柔性，在纳米载体表面形成亲水水化层，可有效降低非特异性蛋白吸附，同时减少生物素与链霉亲和素结合时的空间位阻。双端生物素设计使该分子可作为桥接分子，同时结合两个链霉亲和素分子或两个生物素结合位点。
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