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双巯基聚乙二醇（HS-PEG-SH，Thiol-PEG-Thiol，MW:1000）属于一类双端巯基功能化聚乙二醇衍生物，在金表面修饰、纳米颗粒交联及可逆二硫键体系构建等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由两部分构成：亲水性聚乙二醇间隔臂和两端巯基反应基团。 PEG链段作为亲水连接臂，赋予分子良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附特性，可有效降低非特异性吸附和免疫系统清除。两端巯基具有高反应活性，可通过金-硫键与金、银等金属表面形成稳定的共价连接，也可与马来酰亚胺基团在pH 6.5-7.5条件下发生Michael加成反应形成硫醚键，还可通过氧化形成二硫键实现可逆交联。
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双马来酰亚胺聚乙二醇（MAL-PEG-MAL，Maleimide-PEG-Maleimide，MW:20000）属于一类同双功能巯基反应性PEG交联剂，在蛋白质-蛋白质偶联、纳米载体表面功能化及水凝胶交联等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由两部分构成：分子量约20000 Da的线性聚乙二醇亲水骨架和两端各一个的马来酰亚胺反应基团。 PEG链段赋予分子良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附特性，在交联产物中引入亲水层，可有效降低非特异性蛋白吸附和免疫系统清除。末端马来酰亚胺基团是该分子的巯基反应活性中心，可在温和条件下（pH 6.5-7.5）与含游离巯基的分子（如蛋白质半胱氨酸残基、巯基化多肽、巯基修饰的纳米颗粒或表面）发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性，不与伯胺发生非特异性偶联，适用于蛋白质的定点交联。
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双马来酰亚胺聚乙二醇（MAL-PEG-MAL，Maleimide-PEG-Maleimide，MW:10000）属于一类同双功能巯基反应性PEG交联剂，在蛋白质-蛋白质偶联、纳米载体表面功能化及水凝胶交联等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由两部分构成：分子量约10000 Da的线性聚乙二醇亲水骨架和两端各一个的马来酰亚胺反应基团。 PEG链段赋予分子良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附特性，在交联产物中引入亲水层，可有效降低非特异性蛋白吸附和免疫系统清除。末端马来酰亚胺基团是该分子的巯基反应活性中心，可在温和条件下（pH 6.5-7.5）与含游离巯基的分子（如蛋白质半胱氨酸残基、巯基化多肽、巯基修饰的纳米颗粒或表面）发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性，不与伯胺发生非特异性偶联，适用于蛋白质的定点交联。
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双马来酰亚胺聚乙二醇（MAL-PEG-MAL，Maleimide-PEG-Maleimide，MW:5000）属于一类同双功能巯基反应性PEG交联剂，在蛋白质-蛋白质偶联、抗体片段二聚化及水凝胶交联等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由两部分构成：分子量约5000 Da的线性聚乙二醇亲水骨架和两端各一个的马来酰亚胺反应基团。 PEG链段赋予分子良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附特性，在交联产物中引入亲水层，可有效降低非特异性蛋白吸附和免疫系统清除。末端马来酰亚胺基团是该分子的巯基反应活性中心，可在温和条件下（pH 6.5-7.5）与含游离巯基的分子（如蛋白质半胱氨酸残基、巯基化多肽、巯基修饰的纳米颗粒或表面）发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性，不与伯胺发生非特异性偶联，适用于蛋白质的定点交联。
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双马来酰亚胺聚乙二醇（MAL-PEG-MAL，Maleimide-PEG-Maleimide，MW:3400）属于一类同双功能巯基反应性PEG交联剂，在蛋白质-蛋白质偶联、抗体片段二聚化及水凝胶交联等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由两部分构成：分子量约3400 Da的线性聚乙二醇亲水骨架和两端各一个的马来酰亚胺反应基团。 PEG链段赋予分子良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附特性，在交联产物中引入亲水层，可有效降低非特异性蛋白吸附和免疫系统清除。末端马来酰亚胺基团是该分子的巯基反应活性中心，可在温和条件下（pH 6.5-7.5）与含游离巯基的分子（如蛋白质半胱氨酸残基、巯基化多肽、巯基修饰的纳米颗粒或表面）发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性，不与伯胺发生非特异性偶联，适用于蛋白质的定点交联。
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双马来酰亚胺聚乙二醇（MAL-PEG-MAL，Maleimide-PEG-Maleimide，MW:2000）属于一类同双功能巯基反应性PEG交联剂，在蛋白质-蛋白质偶联、抗体片段二聚化及水凝胶交联等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由两部分构成：分子量约2000 Da的线性聚乙二醇亲水骨架和两端各一个的马来酰亚胺反应基团。 PEG链段赋予分子良好的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附特性，在交联产物中引入亲水层，可有效降低非特异性蛋白吸附和免疫系统清除。末端马来酰亚胺基团是该分子的巯基反应活性中心，可在温和条件下（pH 6.5-7.5）与含游离巯基的分子（如蛋白质半胱氨酸残基、巯基化多肽、巯基修饰的纳米颗粒或表面）发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性，不与伯胺发生非特异性偶联，适用于蛋白质的定点交联。
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