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α-银环蛇毒素-CF405S（α-Bungarotoxin CF405S，α-BTX-CF405S）属于一类蓝色荧光标记神经毒素探针，将CF405S染料的蓝色荧光特性与α-银环蛇毒素对烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）的不可逆结合能力进行了有效整合，在神经肌肉接头研究、乙酰胆碱受体定位及多色荧光标记等基础科研场景中具有重要应用价值。
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α-Bungarotoxin, AF488 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF488 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF488 为绿色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与红色、远红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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α-Bungarotoxin, AF594 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF594 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF594 为红色荧光染料，光谱性质与 CF594 相近，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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α-Bungarotoxin, AF647 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF647 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF647 为远红色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与绿色、红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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NH₂-PEG-NH₂ MW: 10000NH₂-PEG-NH₂（双端氨基聚乙二醇，亦称氨基-PEG-氨基）MW: 10000属于一类高分子量双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：高分子量PEG骨架——以重复的乙二醇单元构成柔性链，赋予分子优异的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力，该特定产品的聚合度约为225–227个乙二醇重复单元；两端伯氨基（-NH₂）——两个高活性的亲核基团分别位于PEG链的两端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键。两端氨基的存在赋予了该分子“双头连接”的能力，使其可作为分子间的桥梁。
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◆ 走进mPEG-MAL MW: 20000mPEG-MAL（甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺）MW: 20000属于一类高分子量单官能团PEG-马来酰亚胺衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为452–454个乙二醇重复单元，完全伸展长度可达约80–100 nm；末端马来酰亚胺基团（-MAL）——一种高度特异性的反应基团，能够在温和条件下（pH 6.5–7.5）与巯基（-SH，如蛋白质半胱氨酸残基的硫醇基）发生高效的Michael加成反应，形成稳定的硫醚键（C-S-C）连接。该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的定点PEG化修饰、纳米颗粒表面的功能化与稳定化以及药物递送载体的长循环构建等场景中。马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性使得PEG化修饰可精准定位于含巯基的特定残基（如半胱氨酸），避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性大幅下降。20000 Da的超长PEG链能够形成极为厚实的水合层，在最大程度上降低免疫原性、延长体内循环半衰期方面表现突出，适用于对“隐形”效果要求极高的研究体系。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。◆ 核心参数速览中文名称：甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺（分子量20000）、mPEG-马来酰亚胺（MW 20000）、甲氧基PEG-MAL、mPEG-MAL英文名称：mPEG-MAL（MW 20000）, Methoxy PEG Maleimide（MW 20000）, mPEG-Maleimide（MW 20000）CAS号：724722-89-8分子量：20,000 外观/性状：白色至类白色固体或粉末纯度：≥95%溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇，溶于DMSO、DMF，微溶于乙醚；溶解速度较慢，可适度加热（37–40°C）辅助溶解保存条件：-20°C干燥避光密封保存，惰性气体保护；马来酰亚胺基团对湿气敏感，需严格防潮适用仪器：核磁共振（¹H NMR，马来酰亚胺双键氢特征峰约6.7–6.9 ppm）、红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）、MALDI-TOF质谱科研实验室：西安凯新生物◆ 性能亮点mPEG-MAL MW: 20000的核心性能优势体现在其马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性与超长PEG链的极致蛋白质屏蔽能力之间的结合。马来酰亚胺（-MAL）与巯基（-SH）在pH 6.5–7.5条件下的Michael加成反应具有反应条件温和（室温即可进行）、反应速率快（通常0.5–2小时完成）、化学选择性高的突出优点——马来酰亚胺在生理条件下不与氨基、羧基、羟基等常见官能团发生反应，使得PEG化修饰可精准定位于蛋白质中天然或工程引入的半胱氨酸残基，有效避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性下降和产物异质性。20000 Da的超长PEG链（约452–454个乙二醇单元）在蛋白质或纳米颗粒表面形成的“PEG壳”水合层厚度可达12–18 nm，能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取，并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。虽然每克本品提供的马来酰亚胺官能团摩尔数较低（约0.05 mmol/g），但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”极大，仅需极少修饰即可实现理想的屏蔽效果。该规格尤其适用于对免疫原性高度敏感或需要极长循环时间的蛋白体系。◆ 应用场景本产品主要适用于以下基础科研场景：蛋白质/抗体的定点巯基PEG化修饰：将mPEG-MAL（MW 20000）与含游离巯基的目标蛋白（如抗体Fab片段、工程化引入半胱氨酸的蛋白或经TCEP还原暴露巯基的蛋白质）在pH 6.5–7.5缓冲液中反应（建议投料摩尔比3:1至10:1，室温避光反应1–4小时或4°C过夜），经脱盐柱或尺寸排阻色谱纯化后，通过SDS-PAGE或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量及修饰位点特异性。为避免二硫键的过度还原，TCEP还原时应精确控制还原条件。纳米颗粒表面的超长链PEG化修饰：利用mPEG-MAL（MW 20000）的马来酰亚胺基团，与表面含巯基的纳米颗粒（如巯基化修饰的介孔二氧化硅、金纳米粒、量子点）进行偶联反应（建议投料比PEG:NP = 1000:1至5000:1，室温反应2–4小时），经多次离心洗涤去除游离PEG后，通过DLS和Zeta电位测定评估PEG化对纳米粒胶体稳定性和抗蛋白吸附能力的影响。药物-高分子偶联物构建：将mPEG-MAL（MW 20000）作为载体，通过马来酰亚胺基团与含巯基的小分子药物或多肽偶联，得到高分子量PEG-药物共轭物，用于评价PEG链长对药物溶解度、体外释放行为及细胞摄取效率的影响。
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mPEG-Alkyne（甲氧基聚乙二醇-炔基）MW: 2000属于一类单官能团PEG-点击化学偶联物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的分子量约为2000 g/mol，聚合度（n）约为43–45个乙二醇重复单元；末端炔基（-C≡CH）——作为点击化学中的经典反应基团，能够在铜催化条件下与含叠氮基（-N₃）的化合物发生高效的1,3-偶极环加成反应（CuAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环连接。
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DSPE-PEG-TPP是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和三苯基膦（TPP）三个功能模块共价偶联而成的靶向脂质衍生物。在分子结构中，DSPE作为疏水锚定基团，凭借两条长链烷基的强疏水作用稳定嵌入脂质双分子层或纳米载体膜内；中间的PEG链（常见分子量2000或3400 Da）赋予分子良好的水溶性与胶体稳定性，并在载体表面形成立体位阻层，有效减少血浆蛋白非特异性吸附，延缓单核巨噬细胞系统对纳米制剂的清除，从而延长体内循环半衰期；位于PEG远端的TPP阳离子基团则是整个分子实现线粒体主动靶向的核心功能端。
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mPEG-DOG（甲氧基聚乙二醇-二油酰甘油）是一种由亲水性聚乙二醇链段与疏水性二油酰甘油基团通过共价键连接形成的两亲性嵌段共聚物，在生物医用材料领域展现出独特的应用潜力。其分子设计兼顾了聚乙二醇的生物相容性与脂质分子的膜界面活性，为药物递送系统构建提供了理想的材料选择。
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DOPE-PEG-T7（二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-T7肽）是一种由二油酰基磷脂酰乙醇胺（DOPE）、聚乙二醇（PEG）和T7肽共价偶联形成的多功能生物材料，在药物递送、生物成像等领域具有重要应用潜力。该材料整合了各组分的核心优势，通过协同作用实现高效靶向递送与生物安全性的统一。
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DSPE-TK-PEG-HA 是一种通过化学键连接 DSPE、TK、PEG 和 HA 形成的多功能生物材料，具备结构稳定、智能响应及靶向递送等核心特性，在生物医学领域展现出重要应用潜力。
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α-Bungarotoxin, AF488 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF488 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF488 为绿色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与红色、远红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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α-Bungarotoxin, AF594 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF594 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF594 为红色荧光染料，光谱性质与 CF594 相近，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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α-Bungarotoxin, AF647 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF647 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF647 为远红色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与绿色、红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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NH₂-PEG-NH₂ MW: 10000NH₂-PEG-NH₂（双端氨基聚乙二醇，亦称氨基-PEG-氨基）MW: 10000属于一类高分子量双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：高分子量PEG骨架——以重复的乙二醇单元构成柔性链，赋予分子优异的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力，该特定产品的聚合度约为225–227个乙二醇重复单元；两端伯氨基（-NH₂）——两个高活性的亲核基团分别位于PEG链的两端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键。两端氨基的存在赋予了该分子“双头连接”的能力，使其可作为分子间的桥梁。
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◆ 走进mPEG-MAL MW: 20000mPEG-MAL（甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺）MW: 20000属于一类高分子量单官能团PEG-马来酰亚胺衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为452–454个乙二醇重复单元，完全伸展长度可达约80–100 nm；末端马来酰亚胺基团（-MAL）——一种高度特异性的反应基团，能够在温和条件下（pH 6.5–7.5）与巯基（-SH，如蛋白质半胱氨酸残基的硫醇基）发生高效的Michael加成反应，形成稳定的硫醚键（C-S-C）连接。该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的定点PEG化修饰、纳米颗粒表面的功能化与稳定化以及药物递送载体的长循环构建等场景中。马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性使得PEG化修饰可精准定位于含巯基的特定残基（如半胱氨酸），避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性大幅下降。20000 Da的超长PEG链能够形成极为厚实的水合层，在最大程度上降低免疫原性、延长体内循环半衰期方面表现突出，适用于对“隐形”效果要求极高的研究体系。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。◆ 核心参数速览中文名称：甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺（分子量20000）、mPEG-马来酰亚胺（MW 20000）、甲氧基PEG-MAL、mPEG-MAL英文名称：mPEG-MAL（MW 20000）, Methoxy PEG Maleimide（MW 20000）, mPEG-Maleimide（MW 20000）CAS号：724722-89-8分子量：20,000 外观/性状：白色至类白色固体或粉末纯度：≥95%溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇，溶于DMSO、DMF，微溶于乙醚；溶解速度较慢，可适度加热（37–40°C）辅助溶解保存条件：-20°C干燥避光密封保存，惰性气体保护；马来酰亚胺基团对湿气敏感，需严格防潮适用仪器：核磁共振（¹H NMR，马来酰亚胺双键氢特征峰约6.7–6.9 ppm）、红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）、MALDI-TOF质谱科研实验室：西安凯新生物◆ 性能亮点mPEG-MAL MW: 20000的核心性能优势体现在其马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性与超长PEG链的极致蛋白质屏蔽能力之间的结合。马来酰亚胺（-MAL）与巯基（-SH）在pH 6.5–7.5条件下的Michael加成反应具有反应条件温和（室温即可进行）、反应速率快（通常0.5–2小时完成）、化学选择性高的突出优点——马来酰亚胺在生理条件下不与氨基、羧基、羟基等常见官能团发生反应，使得PEG化修饰可精准定位于蛋白质中天然或工程引入的半胱氨酸残基，有效避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性下降和产物异质性。20000 Da的超长PEG链（约452–454个乙二醇单元）在蛋白质或纳米颗粒表面形成的“PEG壳”水合层厚度可达12–18 nm，能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取，并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。虽然每克本品提供的马来酰亚胺官能团摩尔数较低（约0.05 mmol/g），但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”极大，仅需极少修饰即可实现理想的屏蔽效果。该规格尤其适用于对免疫原性高度敏感或需要极长循环时间的蛋白体系。◆ 应用场景本产品主要适用于以下基础科研场景：蛋白质/抗体的定点巯基PEG化修饰：将mPEG-MAL（MW 20000）与含游离巯基的目标蛋白（如抗体Fab片段、工程化引入半胱氨酸的蛋白或经TCEP还原暴露巯基的蛋白质）在pH 6.5–7.5缓冲液中反应（建议投料摩尔比3:1至10:1，室温避光反应1–4小时或4°C过夜），经脱盐柱或尺寸排阻色谱纯化后，通过SDS-PAGE或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量及修饰位点特异性。为避免二硫键的过度还原，TCEP还原时应精确控制还原条件。纳米颗粒表面的超长链PEG化修饰：利用mPEG-MAL（MW 20000）的马来酰亚胺基团，与表面含巯基的纳米颗粒（如巯基化修饰的介孔二氧化硅、金纳米粒、量子点）进行偶联反应（建议投料比PEG:NP = 1000:1至5000:1，室温反应2–4小时），经多次离心洗涤去除游离PEG后，通过DLS和Zeta电位测定评估PEG化对纳米粒胶体稳定性和抗蛋白吸附能力的影响。药物-高分子偶联物构建：将mPEG-MAL（MW 20000）作为载体，通过马来酰亚胺基团与含巯基的小分子药物或多肽偶联，得到高分子量PEG-药物共轭物，用于评价PEG链长对药物溶解度、体外释放行为及细胞摄取效率的影响。
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mPEG-Alkyne（甲氧基聚乙二醇-炔基）MW: 2000属于一类单官能团PEG-点击化学偶联物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的分子量约为2000 g/mol，聚合度（n）约为43–45个乙二醇重复单元；末端炔基（-C≡CH）——作为点击化学中的经典反应基团，能够在铜催化条件下与含叠氮基（-N₃）的化合物发生高效的1,3-偶极环加成反应（CuAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环连接。
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DSPE-PEG-TPP是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和三苯基膦（TPP）三个功能模块共价偶联而成的靶向脂质衍生物。在分子结构中，DSPE作为疏水锚定基团，凭借两条长链烷基的强疏水作用稳定嵌入脂质双分子层或纳米载体膜内；中间的PEG链（常见分子量2000或3400 Da）赋予分子良好的水溶性与胶体稳定性，并在载体表面形成立体位阻层，有效减少血浆蛋白非特异性吸附，延缓单核巨噬细胞系统对纳米制剂的清除，从而延长体内循环半衰期；位于PEG远端的TPP阳离子基团则是整个分子实现线粒体主动靶向的核心功能端。
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