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DSPE-PEG-TPP
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零售价：
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编号：
1234545667789
重量：
4654
kg
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- 产品描述
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- 商品名称: DSPE-PEG-TPP
- 中文名称: 磷脂-聚乙二醇2000-三苯基膦
- 货号: K-P-5720-2K
- CAS No: /
- 分子式: /
- 分子量: 2000
- 取代率: 95%+
- 储存条件: -20℃
DSPE-PEG-TPP是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和三苯基膦（TPP）三个功能模块共价偶联而成的靶向脂质衍生物。在分子结构中，DSPE作为疏水锚定基团，凭借两条长链烷基的强疏水作用稳定嵌入脂质双分子层或纳米载体膜内；中间的PEG链（常见分子量2000或3400 Da）赋予分子良好的水溶性与胶体稳定性，并在载体表面形成立体位阻层，有效减少血浆蛋白非特异性吸附，延缓单核巨噬细胞系统对纳米制剂的清除，从而延长体内循环半衰期；位于PEG远端的TPP阳离子基团则是整个分子实现线粒体主动靶向的核心功能端。
DSPE-PEG-TPP的分子设计与线粒体靶向应用
DSPE-PEG-TPP是一种由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和三苯基膦（TPP）三个功能模块共价偶联而成的靶向脂质衍生物。在分子结构中，DSPE作为疏水锚定基团，凭借两条长链烷基的强疏水作用稳定嵌入脂质双分子层或纳米载体膜内；中间的PEG链（常见分子量2000或3400 Da）赋予分子良好的水溶性与胶体稳定性，并在载体表面形成立体位阻层，有效减少血浆蛋白非特异性吸附，延缓单核巨噬细胞系统对纳米制剂的清除，从而延长体内循环半衰期；位于PEG远端的TPP阳离子基团则是整个分子实现线粒体主动靶向的核心功能端。该化合物通常为白色至类白色粉末，易溶于氯仿、甲醇等有机溶剂，可在助溶剂辅助下分散于水相。其对光、热及潮气敏感，需严格储存于-20℃干燥避光环境，并通过核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱进行结构确证与批次间质量控制。
TPP赋予DSPE-PEG-TPP的线粒体靶向能力，根植于活细胞线粒体内膜两侧存在的巨大跨膜电位差（正常生理条件下约为-180 mV，基质侧为负）。作为一种亲脂性阳离子，TPP能够在此电化学梯度驱动下高效穿越磷脂双分子层，并选择性富集于线粒体基质中，其平衡浓度可达细胞质中的数百倍之多。当DSPE-PEG-TPP以适当摩尔比掺入脂质体、胶束或无机纳米粒表面时，即引导整个递送系统主动向线粒体趋近，从而将所载药物精准投送至该亚细胞器。与此同时，PEG链的存在有效平衡了TPP正电荷可能引起的细胞膜损伤及溶酶体蓄积风险，使载体在高效靶向的同时保持良好的生物相容性。这一机制使该材料在需要干预线粒体功能的治疗策略中具有不可替代的价值，但其靶向效率受细胞膜电位状态影响显著，在缺氧、炎症或耐药等导致膜电位去极化的病理条件下可能出现明显衰减，需通过荧光探针（如JC-1）进行平行监测以正确解读实验结果。
在应用层面，DSPE-PEG-TPP用于肿瘤化疗增敏、光动力治疗及神经退行性疾病干预等研究。典型策略包括将其修饰于纳米载体表面，以实现阿霉素、紫杉醇等化疗药或光敏剂的线粒体定向递送，从而增强肿瘤细胞凋亡诱导效率并降低全身毒副作用；在神经保护领域，则用于递送辅酶Q10、MitoQ等抗氧化分子以缓解线粒体氧化应激损伤。实验操作中需注意：制剂制备建议采用薄膜水化法或微流控混合技术，产物粒径应控制在80~200 nm，多分散系数小于0.2，Zeta电位维持+5~+20 mV以证实TPP的有效暴露；材料应分装保存并充入惰性气体，避免反复冻融。目前该材料仍主要处于临床前研究阶段，其体内长期代谢行为及器官分布规律尚需系统评估，但随着递送技术与组合疗法的不断进步，DSPE-PEG-TPP有望成为线粒体精准干预领域的重要工具，推动相关治疗策略向临床转化。
关键词:- DSPE-PEG-TPP
- 磷脂-聚乙二醇-磷酸三苯酯
- 聚乙二醇（PEG）
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其他产品
α-Bungarotoxin, AF488
α-Bungarotoxin, AF488 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF488 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF488 为绿色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与红色、远红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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α-Bungarotoxin, AF594 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF594 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF594 为红色荧光染料，光谱性质与 CF594 相近，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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α-Bungarotoxin, AF647 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF647 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF647 为远红色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与绿色、红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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NH₂-PEG-NH₂ MW: 10000
NH₂-PEG-NH₂ MW: 10000NH₂-PEG-NH₂（双端氨基聚乙二醇，亦称氨基-PEG-氨基）MW: 10000属于一类高分子量双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：高分子量PEG骨架——以重复的乙二醇单元构成柔性链，赋予分子优异的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力，该特定产品的聚合度约为225–227个乙二醇重复单元；两端伯氨基（-NH₂）——两个高活性的亲核基团分别位于PEG链的两端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键。两端氨基的存在赋予了该分子“双头连接”的能力，使其可作为分子间的桥梁。
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mPEG-MAL MW: 20000
◆ 走进mPEG-MAL MW: 20000mPEG-MAL（甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺）MW: 20000属于一类高分子量单官能团PEG-马来酰亚胺衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为452–454个乙二醇重复单元，完全伸展长度可达约80–100 nm；末端马来酰亚胺基团（-MAL）——一种高度特异性的反应基团，能够在温和条件下（pH 6.5–7.5）与巯基（-SH，如蛋白质半胱氨酸残基的硫醇基）发生高效的Michael加成反应，形成稳定的硫醚键（C-S-C）连接。该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的定点PEG化修饰、纳米颗粒表面的功能化与稳定化以及药物递送载体的长循环构建等场景中。马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性使得PEG化修饰可精准定位于含巯基的特定残基（如半胱氨酸），避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性大幅下降。20000 Da的超长PEG链能够形成极为厚实的水合层，在最大程度上降低免疫原性、延长体内循环半衰期方面表现突出，适用于对“隐形”效果要求极高的研究体系。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。◆ 核心参数速览中文名称：甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺（分子量20000）、mPEG-马来酰亚胺（MW 20000）、甲氧基PEG-MAL、mPEG-MAL英文名称：mPEG-MAL（MW 20000）, Methoxy PEG Maleimide（MW 20000）, mPEG-Maleimide（MW 20000）CAS号：724722-89-8分子量：20,000 外观/性状：白色至类白色固体或粉末纯度：≥95%溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇，溶于DMSO、DMF，微溶于乙醚；溶解速度较慢，可适度加热（37–40°C）辅助溶解保存条件：-20°C干燥避光密封保存，惰性气体保护；马来酰亚胺基团对湿气敏感，需严格防潮适用仪器：核磁共振（¹H NMR，马来酰亚胺双键氢特征峰约6.7–6.9 ppm）、红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）、MALDI-TOF质谱科研实验室：西安凯新生物◆ 性能亮点mPEG-MAL MW: 20000的核心性能优势体现在其马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性与超长PEG链的极致蛋白质屏蔽能力之间的结合。马来酰亚胺（-MAL）与巯基（-SH）在pH 6.5–7.5条件下的Michael加成反应具有反应条件温和（室温即可进行）、反应速率快（通常0.5–2小时完成）、化学选择性高的突出优点——马来酰亚胺在生理条件下不与氨基、羧基、羟基等常见官能团发生反应，使得PEG化修饰可精准定位于蛋白质中天然或工程引入的半胱氨酸残基，有效避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性下降和产物异质性。20000 Da的超长PEG链（约452–454个乙二醇单元）在蛋白质或纳米颗粒表面形成的“PEG壳”水合层厚度可达12–18 nm，能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取，并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。虽然每克本品提供的马来酰亚胺官能团摩尔数较低（约0.05 mmol/g），但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”极大，仅需极少修饰即可实现理想的屏蔽效果。该规格尤其适用于对免疫原性高度敏感或需要极长循环时间的蛋白体系。◆ 应用场景本产品主要适用于以下基础科研场景：蛋白质/抗体的定点巯基PEG化修饰：将mPEG-MAL（MW 20000）与含游离巯基的目标蛋白（如抗体Fab片段、工程化引入半胱氨酸的蛋白或经TCEP还原暴露巯基的蛋白质）在pH 6.5–7.5缓冲液中反应（建议投料摩尔比3:1至10:1，室温避光反应1–4小时或4°C过夜），经脱盐柱或尺寸排阻色谱纯化后，通过SDS-PAGE或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量及修饰位点特异性。为避免二硫键的过度还原，TCEP还原时应精确控制还原条件。纳米颗粒表面的超长链PEG化修饰：利用mPEG-MAL（MW 20000）的马来酰亚胺基团，与表面含巯基的纳米颗粒（如巯基化修饰的介孔二氧化硅、金纳米粒、量子点）进行偶联反应（建议投料比PEG:NP = 1000:1至5000:1，室温反应2–4小时），经多次离心洗涤去除游离PEG后，通过DLS和Zeta电位测定评估PEG化对纳米粒胶体稳定性和抗蛋白吸附能力的影响。药物-高分子偶联物构建：将mPEG-MAL（MW 20000）作为载体，通过马来酰亚胺基团与含巯基的小分子药物或多肽偶联，得到高分子量PEG-药物共轭物，用于评价PEG链长对药物溶解度、体外释放行为及细胞摄取效率的影响。
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mPEG-Alkyne MW:2000
mPEG-Alkyne（甲氧基聚乙二醇-炔基）MW: 2000属于一类单官能团PEG-点击化学偶联物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的分子量约为2000 g/mol，聚合度（n）约为43–45个乙二醇重复单元；末端炔基（-C≡CH）——作为点击化学中的经典反应基团，能够在铜催化条件下与含叠氮基（-N₃）的化合物发生高效的1,3-偶极环加成反应（CuAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环连接。
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