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NH2-PEG-SH ,MW:2000
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零售价:
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编号:
1234545667789
重量:
4654
kg
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- 产品描述
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- 商品名称: NH2-PEG-SH ,MW:2000
- 中文名称: 氨基聚乙二醇巯基/氨基-聚乙二醇-巯基
- 货号: K-P-1004-2K
- CAS No: /
- 分子式: /
- 分子量: 2K
- 取代率: 95%
- 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融
- 规格: 1g、5g、10g
NH₂-PEG-SH(氨基-聚乙二醇-巯基,亦称氨基-PEG-巯基或巯基-PEG-氨基)MW: 2000属于一类中低分子量异双官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。其核心结构由三部分组成:中低分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性,该特定产品的聚合度约为43–45个乙二醇重复单元;末端伯氨基(-NH₂)——一个高活性的亲核基团,位于PEG链的一端,能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应,形成稳定的酰胺键;末端巯基(-SH,又称硫醇基)——位于PEG链的另一端,具有较高的亲核性和还原性,能够与马来酰亚胺(MAL)、碘乙酰胺等基团发生特异性加成反应,也可与金纳米颗粒表面形成稳定的Au-S键。两端不同官能团的存在使该分子成为连接两种不同分子的理想“桥梁”。
◆ 走进NH₂-PEG-SH MW: 2000
NH₂-PEG-SH(氨基-聚乙二醇-巯基,亦称氨基-PEG-巯基或巯基-PEG-氨基)MW: 2000属于一类中低分子量异双官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。其核心结构由三部分组成:中低分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性,该特定产品的聚合度约为43–45个乙二醇重复单元;末端伯氨基(-NH₂)——一个高活性的亲核基团,位于PEG链的一端,能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应,形成稳定的酰胺键;
末端巯基(-SH,又称硫醇基)——位于PEG链的另一端,具有较高的亲核性和还原性,能够与马来酰亚胺(MAL)、碘乙酰胺等基团发生特异性加成反应,也可与金纳米颗粒表面形成稳定的Au-S键。两端不同官能团的存在使该分子成为连接两种不同分子的理想“桥梁”。 该试剂在科研中的主要作用体现在异源双功能偶联物的构建(如荧光探针-PEG-靶向配体)、金纳米颗粒或量子点表面的PEG化与二次功能化以及蛋白质或药物分子的定点PEG化与可逆交联等场景中。相较于低分子量异双功能PEG(如1000),分子量2000的PEG链段能形成更充分的水合层,在改善被修饰分子的胶体稳定性和抗蛋白吸附能力方面表现更为突出;而相较于高分子量PEG(如5k、10k),其较低的粘度和更高的反应官能团密度使操作和纯化更加便捷。该试剂适用于蛋白质工程、生物材料合成、药物递送系统构建等基础科研领域。
◆ 核心参数速览
中文名称:氨基-聚乙二醇-巯基(分子量2000)、氨基-PEG-巯基(MW 2000)、异双功能PEG(MW 2000)、NH₂-PEG-SH(MW 2000)
英文名称:NH₂-PEG-SH(MW 2000), Amine-PEG-Thiol(MW 2000), Amino-PEG-Mercaptan(MW 2000), Heterobifunctional PEG(MW 2000)
分子量:2,000 g/mol
外观/性状:白色至类白色固体或蜡状固体/粉末(室温下)
纯度:≥95%
溶解性:易溶于水、PBS缓冲液、DMSO、DMF、氯仿、甲醇,微溶于乙醚
保存条件:-20°C干燥避光密封保存,惰性气体保护(巯基对氧化敏感),长期存放建议使用Ar气保护 适用仪器:凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(¹H NMR)、红外光谱(FTIR)、MALDI-TOF质谱、Ellman’s试剂比色法(巯基定量) 科研实验室:西安凯新生物

◆ 性能亮点
NH₂-PEG-SH MW: 2000的核心性能优势体现在其异端基设计带来的正交反应选择性与良好的水合能力之间的平衡。巯基(-SH)与金、银等贵金属表面形成的稳定共价键(Au-S键)使其成为金纳米颗粒(AuNPs)等纳米材料表面功能化的首选基团——可通过一步反应将PEG链稳固地修饰于纳米粒子表面,显著提升其胶体稳定性和生物相容性。与此同时,另一端的伯氨基(-NH₂)保留了完整的反应活性,可在后续步骤中与NHS酯或羧基发生偶联,引入靶向配体、荧光探针或其他功能分子,实现“PEG化保护”与“功能化修饰”的一体化正交构建。2000 Da的PEG链(约43–45个乙二醇单元)在纳米颗粒表面形成的水合层厚度约为3–5 nm,在改善被修饰分子的胶体稳定性和抗蛋白吸附能力方面表现优异,同时其末端官能团的摩尔反应活性依然保持在较高水平——每克本品提供约1.0 mmol的-NH₂和等摩尔-SH官能团(约为5k PEG的两倍)。氨基与巯基在反应化学上的正交性使“分步偶联”策略得以顺利执行,两种端基的偶联反应互不干扰,产物结构可控性强。
◆ 应用场景
本产品主要适用于以下基础科研场景: 金纳米颗粒(AuNPs)的PEG化与二次功能化:将NH₂-PEG-SH(MW 2000)与柠檬酸稳定的金纳米颗粒(粒径5–40 nm)通过巯基-金配体交换反应进行修饰(建议摩尔比PEG:AuNPs = 1,000:1至5,000:1,室温搅拌过夜或4°C过夜),经多次离心洗涤去除游离PEG后,通过UV-Vis监测表面等离子体共振峰位偏移和DLS测定水合粒径变化。另一端保留的氨基可作为后续偶联靶向配体(如叶酸、RGD肽)或荧光探针的“把手”。为保护巯基避免氧化,建议在修饰前使用TCEP对NH₂-PEG-SH进行还原处理。 异源双功能偶联物的分步构建:利用NH₂-PEG-SH(MW 2000)的两端不同官能团,分步偶联两种不同分子。第一步:将氨基端与含NHS酯的分子A(如FITC-NHS、生物素-NHS)在pH 7.4 PBS缓冲液中反应(室温1–2小时),经HPLC或透析纯化得到A-PEG-SH;第二步:将A-PEG-SH的巯基端与含马来酰亚胺(MAL)的分子B(如MAL-靶向肽、MAL-蛋白质)在pH 6.5–7.5缓冲液中反应(室温1–4小时,避光、惰性气体保护),最终得到A-PEG-B双功能偶联物。 蛋白质的定点PEG化与可逆交联:将NH₂-PEG-SH(MW 2000)的氨基端通过NHS酯化学与目标蛋白质偶联,引入巯基端;另一端的巯基可参与可逆的二硫键交联(与含吡啶基二硫化物的分子交换),用于构建刺激响应型药物递送系统或可逆蛋白偶联物。
关键词:- NH2-PEG-SH
- 聚乙二醇
- 巯基
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