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NH2-PEG-COOH ,MW:2000
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零售价：
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编号：
1234545667789
重量：
4654
kg
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- 产品描述
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- 商品名称: NH2-PEG-COOH ,MW:2000
- 中文名称: 氨基聚乙二醇羧基 / 氨基-聚乙二醇-羧酸
- 货号: K-P-1003-2K
- CAS No: 139729-28-5
- 分子式: (C2H4O)nC4H9NO3
- 分子量: 2K
- 取代率: 95%
- 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
- 规格: 1g、5g、10g
NH₂-PEG-COOH（氨基-聚乙二醇-羧基，亦称氨基-PEG-羧基或异双功能PEG）MW: 2000属于一类中低分子量异双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由三部分组成：中低分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为43–45个乙二醇重复单元；末端伯氨基（-NH₂）——一个高活性的亲核基团，位于PEG链的一端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键；末端羧基（-COOH）——位于PEG链的另一端，作为另一个正交反应基团，可在EDC/NHS活化下与伯胺基发生酰胺化反应。两端不同官能团的存在使该分子成为连接两种不同分子的理想“桥梁”。
◆ 走进NH₂-PEG-COOH MW: 2000
NH₂-PEG-COOH（氨基-聚乙二醇-羧基，亦称氨基-PEG-羧基或异双功能PEG）MW: 2000属于一类中低分子量异双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由三部分组成：中低分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为43–45个乙二醇重复单元；末端伯氨基（-NH₂）——一个高活性的亲核基团，位于PEG链的一端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键；末端羧基（-COOH）——位于PEG链的另一端，作为另一个正交反应基团，可在EDC/NHS活化下与伯胺基发生酰胺化反应。两端不同官能团的存在使该分子成为连接两种不同分子的理想“桥梁”。 该试剂在科研中的主要作用体现在异源双功能偶联物的构建（如药物-PEG-靶头或荧光探针-PEG-生物素）、纳米颗粒表面的正交双功能化修饰以及蛋白质或药物分子的定点PEG化等场景中。相较于低分子量异双功能PEG（如1000），分子量2000的PEG链段能形成更充分的水合层，在改善被修饰分子的胶体稳定性和抗蛋白吸附能力方面表现更为突出；而相较于高分子量PEG（如5k、10k），其较低的粘度和更高的反应官能团密度使操作和纯化更加便捷。该试剂适用于蛋白质工程、生物材料合成、药物递送系统构建等基础科研领域。
◆ 核心参数速览
中文名称：氨基-聚乙二醇-羧基（分子量2000）、氨基-PEG-羧基（MW 2000）、NH₂-PEG-COOH（MW 2000）
英文名称：NH₂-PEG-COOH（MW 2000）, Amine-PEG-Acid（MW 2000）, Amino-PEG-Carboxyl（MW 2000）
CAS号：139729-28-5 分子式：(C2H4O)nC4H9NO3
分子量：2,000 g/mol（数均分子量，依具体批次在±100 Da范围内波动）
外观/性状：白色至类白色固体或蜡状固体/粉末（室温下）
纯度：≥95%
溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、DMSO、DMF、氯仿、甲醇，微溶于乙醚
保存条件：-20°C干燥避光密封保存，长期存放建议惰性气体保护 适用仪器：凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振（¹H NMR）、红外光谱（FTIR）、MALDI-TOF质谱、Zeta电位分析仪
科研实验室：西安凯新生物
◆ 性能亮点
NH₂-PEG-COOH MW: 2000的核心性能优势体现在其异端基设计带来的正交反应选择性与良好的水合能力之间的平衡。与两端同官能团的PEG相比，异双功能PEG允许研究者通过“分步偶联”策略将两种不同的功能分子依次接入PEG链的两端，而无需担心两端官能团的竞争反应。伯氨基与羧基在反应活性上的差异——氨基在pH 7–9条件下直接与NHS酯反应，羧基需EDC/NHS活化后方可偶联——赋予了两种端基正交操作的可行性，使两步偶联反应互不干扰。2000 Da的PEG链（约43–45个乙二醇单元）在纳米颗粒或蛋白质表面形成的水合层厚度约为3–5 nm，在改善被修饰分子的胶体稳定性和抗蛋白吸附能力方面表现优异，同时其末端官能团的摩尔反应活性依然保持在较高水平——每克本品提供约1.0 mmol的-NH₂和等摩尔-COOH官能团（约为5k PEG的两倍），足以满足大多数表面修饰对偶联密度的需求。该规格在蛋白质交联、纳米颗粒表面修饰和异源偶联物构建中均有广泛的应用文献支持。
◆ 应用场景
本产品主要适用于以下基础科研场景： 异源双功能偶联物的分步构建：利用NH₂-PEG-COOH（MW 2000）的两端不同官能团，分步偶联两种不同分子。
第一步：将氨基端与含NHS酯的分子A（如FITC-NHS、生物素-NHS）在pH 7.4 PBS缓冲液中反应（室温1–2小时），经HPLC或透析纯化得到A-PEG-COOH；第二步：将A-PEG-COOH的羧基端通过EDC/NHS活化（MES缓冲液，pH 5.5–6.0，室温15–30分钟）后，与含伯胺基的分子B（如靶向肽、蛋白质、氨基化纳米粒）偶联（pH 7.4，室温2–4小时），最终得到A-PEG-B双功能偶联物。 纳米颗粒表面的正交双功能化修饰：利用NH₂-PEG-COOH（MW 2000）对纳米粒子表面进行功能化修饰——羧基端与纳米粒子表面的氨基在EDC/NHS活化后共价连接，将PEG链引入纳米粒表面；另一端的氨基保留为裸露活性基团，用于后续偶联靶向配体或荧光探针。经多次离心洗涤后，通过DLS和Zeta电位测定评估纳米粒子的分散稳定性和抗蛋白吸附能力。 蛋白质的定点PEG化与二次功能化：将NH₂-PEG-COOH（MW 2000）的羧基端通过EDC/NHS活化后与目标蛋白表面的赖氨酸氨基偶联，将PEG链引入蛋白质；另一端的氨基保留为活性基团，用于后续偶联荧光探针或其他功能分子，实现蛋白质的PEG化与标记一体化。
关键词:- NH2-PEG-COOH
- 聚乙二醇
- 羧基
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关键词：
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