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NH2-PEG-COOH ,MW:1000
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零售价:
¥
编号:
1234545667789
重量:
4654
kg
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- 产品描述
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- 商品名称: NH2-PEG-COOH ,MW:1000
- 中文名称: 氨基聚乙二醇羧基 / 氨基-聚乙二醇-羧酸
- 货号: K-P-1003-1K
- CAS No: 139729-28-5
- 分子式: (C2H4O)nC4H9NO3
- 分子量: 1K
- 取代率: 95%
- 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融
- 规格: 1g、5g、10g
NH₂-PEG-COOH(氨基-聚乙二醇-羧基,亦称氨基-PEG-羧基或异双功能PEG)MW: 1000属于一类低分子量异双官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。其核心结构由三部分组成:低分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性,该特定产品的聚合度约为20–22个乙二醇重复单元;末端伯氨基(-NH₂)——一个高活性的亲核基团,位于PEG链的一端,能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应,形成稳定的酰胺键;末端羧基(-COOH)——位于PEG链的另一端,作为另一个正交反应基团,可在EDC/NHS活化下与伯胺基发生酰胺化反应。两端不同官能团的存在使该分子成为连接两种不同分子的理想短间隔“桥梁”。
◆ 走进NH₂-PEG-COOH MW: 1000
NH₂-PEG-COOH(氨基-聚乙二醇-羧基,亦称氨基-PEG-羧基或异双功能PEG)MW: 1000属于一类低分子量异双官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。其核心结构由三部分组成:低分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性,该特定产品的聚合度约为20–22个乙二醇重复单元;末端伯氨基(-NH₂)——一个高活性的亲核基团,位于PEG链的一端,能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应,形成稳定的酰胺键;末端羧基(-COOH)——位于PEG链的另一端,作为另一个正交反应基团,可在EDC/NHS活化下与伯胺基发生酰胺化反应。两端不同官能团的存在使该分子成为连接两种不同分子的理想短间隔“桥梁”。 该试剂在科研中的主要作用体现在短间隔异源双功能偶联物的构建(如药物-PEG-靶头或荧光探针-PEG-生物素)、纳米颗粒表面的正交双功能化修饰以及小分子药物的定点PEG化等场景中。相较于高分子量异双功能PEG(如2k、5k),分子量1000的PEG链段较短、空间位阻小,尤其适用于需要精确控制连接臂长度和保持分子间距离较近的应用场景。该试剂适用于蛋白质工程、生物材料合成、药物递送系统构建等基础科研领域。
◆ 核心参数速览
中文名称:氨基-聚乙二醇-羧基(分子量1000)、氨基-PEG-羧基(MW 1000)、NH₂-PEG-COOH(MW 1000)
英文名称:NH₂-PEG-COOH(MW 1000), Amine-PEG-Acid(MW 1000), Amino-PEG-Carboxyl(MW 1000), Heterobifunctional PEG(MW 1000)
CAS号:139729-28-5
分子式:(C2H4O)nC4H9NO3
分子量:1,000 g/mol
外观/性状:无色至淡黄色油状液体或低熔点蜡状固体(室温下)
纯度:≥95%
溶解性:易溶于水、PBS缓冲液、DMSO、DMF、氯仿、甲醇,微溶于乙醚
保存条件:-20°C干燥避光密封保存,长期存放建议惰性气体保护
适用仪器:凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(¹H NMR)、红外光谱(FTIR)、ESI-MS或MALDI-TOF质谱、Zeta电位分析仪 科研实验室:西安凯新生物

◆ 性能亮点
NH₂-PEG-COOH MW: 1000的核心性能优势体现在其异端基设计带来的正交反应选择性与短链高反应活性的结合。在相同质量投料下,本品提供的反应官能团摩尔数远高于高分子量异双功能PEG(如NH₂-PEG-5k-COOH的约5倍),这对于需要高密度表面修饰或低剂量偶联的场景尤为有利。其短链长度(约20–22个乙二醇单元,完全伸展时长度约为6–8 nm)可作为精确的分子间隔臂,用于调控功能基团之间的距离以研究距离依赖性的生物分子相互作用。伯氨基与羧基在反应活性上的差异(氨基在pH 7–9条件下直接与NHS酯反应,羧基需EDC/NHS活化后方可偶联)赋予了两种端基正交操作的可行性,使“分步偶联”策略得以实现。此外,其低粘度液体形态使其在有机溶剂中的溶解速度极快,操作便捷性优于高分子量PEG的固态形式。
◆ 应用场景
本产品主要适用于以下基础科研场景: 短间隔异源双功能偶联物的分步构建:利用NH₂-PEG-COOH(MW 1000)的两端不同官能团,分步偶联两种不同分子。
第一步:将氨基端与含NHS酯的分子A(如FITC-NHS、生物素-NHS)在pH 7.4 PBS缓冲液中反应(室温1–2小时),经HPLC或透析纯化得到A-PEG-COOH;
第二步:将A-PEG-COOH的羧基端通过EDC/NHS活化(MES缓冲液,pH 5.5–6.0,室温15–30分钟)后,与含伯胺基的分子B(如靶向肽、氨基化纳米粒)偶联(pH 7.4,室温2–4小时),最终得到A-PEG-B双功能偶联物,间隔臂长度约6–8 nm。 纳米颗粒表面的正交双功能化修饰:利用NH₂-PEG-COOH(MW 1000)对纳米粒子表面进行功能化修饰——羧基端与纳米粒子表面的氨基在EDC/NHS活化后共价连接,将短链PEG引入纳米粒表面;另一端的氨基保留为裸露活性基团,用于后续偶联靶向配体或荧光探针。短链PEG修饰对纳米粒整体粒径的增加幅度较小(约3–5 nm),适合需要精确控制颗粒尺寸的体系。 小分子药物的定点PEG化与靶向功能化:将NH₂-PEG-COOH(MW 1000)的羧基端通过EDC/NHS活化后与小分子药物(含氨基或经改造引入氨基)偶联,另一端氨基与靶向配体(如叶酸、RGD肽)的NHS酯衍生物偶联,得到药物-PEG-靶头偶联物,用于评价短链PEG间隔对药物体外活性和细胞靶向摄取的影响。
关键词:- NH2-PEG-COOH
- 聚乙二醇
- 羧基
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