DSPC-胆固醇-DSPE-mPEG2000脂质体,DSPC-Chol-DSPE-mPEG2000 LNP

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DSPC-胆固醇-DSPE-mPEG2000脂质体

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    • 商品名称: DSPC-胆固醇-DSPE-mPEG2000脂质体,DSPC-Chol-DSPE-mPEG2000 LNP
    • 中文名称: DSPC-胆固醇-DSPE-mPEG2000脂质体
    • 货号: K-LZ-1666
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    DSPC-Chol-DSPE-mPEG2000 (50-45-5, mol-mol) Liposomes是一种由全合成高纯度磷脂构建的PEG化长循环脂质体,其磷脂组成为二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)、胆固醇(Chol)及DSPE-mPEG2000,摩尔配比严格控制为50:45:5。

    DSPC-Chol-DSPE-mPEG2000 (50-45-5, mol-mol) Liposomes是一种由全合成高纯度磷脂构建的PEG化长循环脂质体,其磷脂组成为二硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)、胆固醇(Chol)及DSPE-mPEG2000,摩尔配比严格控制为50:45:5。该体系以Tm≈55°C的DSPC为核心磷脂,其完全饱和的C18碳链与高比例胆固醇(45 mol%)协同作用,形成高度致密且有序的刚性凝胶态膜结构,为包载药物提供优异的滞留稳定性。 通过掺入5 mol%的DSPE-mPEG2000,脂质体表面被赋予水合聚合物层,从而获得“隐形”特性,有效降低网状内皮系统识别与清除。合成来源的DSPC确保化学结构单一性与可追溯性,彻底规避天然磷脂的批次差异问题,使该配方成为组成明确、批次一致性高的标准化长循环纳米载体模型。 该脂质体体系具备极高的膜刚性与低渗透性,特别适用于采用硫酸铵梯度法等技术包封水溶性药物,可实现高包封率与极低的体内泄漏率。表面PEG层的空间稳定作用与膜结构特性协同,能显著延长药物体内循环时间,并通过增强渗透与滞留(EPR)效应靶向肿瘤组织,是高端纳米药物研发、药代动力学研究及制剂质量标准建立的理想参照系统。
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    • DSPC-胆固醇-DSPE-mPEG2000脂质体,DSPC-Chol-DSPE-mPEG2000 LNP
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