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脂质纳米颗粒包裹的瑞舒伐他汀-CY5.5复合物，LNP@rosuvastatin-CY5.5

Name: 脂质纳米颗粒包裹的瑞舒伐他汀-CY5.5复合物，LNP@rosuvastatin-CY5.5
Brand: 西安凯新生物科技有限公司
Availability: InStock

中文名称：

脂质纳米颗粒包裹的瑞舒伐他汀-CY5.5复合物

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K-LZ-1444

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- 商品名称: 脂质纳米颗粒包裹的瑞舒伐他汀-CY5.5复合物，LNP@rosuvastatin-CY5.5
- 中文名称: 脂质纳米颗粒包裹的瑞舒伐他汀-CY5.5复合物
- 货号: K-LZ-1444
- CAS No: N/A
- 分子式: N/A
- 储存条件: -20°C，避光
LNP@rosuvastatin-CY5.5 是一种集成药物递送、靶向治疗与示踪监测功能的创新制剂，通过脂质纳米颗粒（LNP）载体系统包裹瑞舒伐他汀（rosuvastatin）与CY5.5 荧光标记物，实现治疗活性与示踪功能的协同整合。该系统在保留瑞舒伐他汀药理活性的同时，借助LNP的纳米载体特性提升药物递送效率，并通过CY5.5的荧光特性支持生物过程可视化研究。

LNP@rosuvastatin-CY5.5 是一种集成药物递送、靶向治疗与示踪监测功能的创新制剂，通过脂质纳米颗粒（LNP）载体系统包裹瑞舒伐他汀（rosuvastatin）与CY5.5 荧光标记物，实现治疗活性与示踪功能的协同整合。该系统在保留瑞舒伐他汀药理活性的同时，借助LNP的纳米载体特性提升药物递送效率，并通过CY5.5的荧光特性支持生物过程可视化研究。瑞舒伐他汀作为核心治疗成分，通过选择性抑制HMG-CoA还原酶发挥 lipid调节作用，主要靶向肝脏组织，可显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平并升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，适用于原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常症的治疗，以及心脑血管疾病的预防。其作用机制基于竞争性抑制胆固醇合成限速酶，减少内源性胆固醇生成，进而调控脂蛋白代谢。 CY5.5 荧光标记物赋予制剂荧光示踪能力，在生物医学研究中可通过荧光成像技术实时监测药物在生物体内的分布、靶向富集、代谢动力学及组织穿透过程，为药物递送效率评估和作用机制研究提供直观可视化数据支持。该标记物具有近红外荧光特性，组织穿透深度较好，适合活体成像应用。脂质纳米颗粒（LNP）作为载体系统，通过磷脂双分子层结构包裹药物成分，具有多重功能优势：物理屏障作用保护药物免受酶解与降解，提高稳定性；纳米级粒径（通常10-200 nm）促进细胞内吞摄取，增强生物利用度；可通过表面修饰实现靶向配体偶联，提升对特定组织或细胞的靶向递送效率，减少非靶器官暴露及潜在不良反应。
关键词:
- 脂质纳米颗粒包裹的瑞舒伐他汀-CY5.5复合物，LNP@rosuvastatin-CY5.5
- 脂质体载罗伐他汀CY5.5

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Activated RPE-Cy5.5属于一类预活化串联荧光探针，将R-藻红蛋白（R-Phycoerythrin, RPE）的高效光捕获能力与Cy5.5近红外荧光染料通过柔性连接臂偶联，并引入反应性官能团（常见为马来酰亚胺或NHS酯），在抗体标记、流式细胞术、免疫荧光及多色分析等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：RPE能量供体蛋白、柔性连接臂（常为PEG或碳链）以及Cy5.5近红外能量受体染料，末端带预活化偶联基团。