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坦螺旋霉素（17-AAG）脂质体，Tanespimycin (17-AAG) LNP

Name: 坦螺旋霉素（17-AAG）脂质体，Tanespimycin (17-AAG) LNP
Brand: 西安凯新生物科技有限公司
Availability: InStock

中文名称：

坦螺旋霉素（17-AAG）脂质体

货号：

K-LZ-1316

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N/A

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N/A

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- 商品名称: 坦螺旋霉素（17-AAG）脂质体，Tanespimycin (17-AAG) LNP
- 中文名称: 坦螺旋霉素（17-AAG）脂质体
- 货号: K-LZ-1316
- CAS No: N/A
- 分子式: N/A
- 储存条件: 4°C，避光
Tanespimycin (17-AAG) LNP是一种基于热休克蛋白90（HSP90）抑制剂坦螺旋霉素（17-AAG）的纳米脂质体制剂，通过特异性靶向干扰肿瘤细胞信号通路发挥抗增殖作用。该制剂针对17-AAG水溶性不足、体内代谢快及靶向性缺乏等临床转化瓶颈，采用优化脂质体处方实现药物的稳定包载与递送，显著提升治疗窗口与肿瘤靶向效率。

Tanespimycin (17-AAG) LNP是一种基于热休克蛋白90（HSP90）抑制剂坦螺旋霉素（17-AAG）的纳米脂质体制剂，通过特异性靶向干扰肿瘤细胞信号通路发挥抗增殖作用。该制剂针对17-AAG水溶性不足、体内代谢快及靶向性缺乏等临床转化瓶颈，采用优化脂质体处方实现药物的稳定包载与递送，显著提升治疗窗口与肿瘤靶向效率。 17-AAG作为格尔德霉素的水溶性衍生物，其作用机制是通过竞争性结合HSP90的ATP结合口袋，诱导客户蛋白（包括多种激酶、转录因子）的泛素化降解，从而阻断肿瘤细胞增殖、存活及转移相关信号通路。纳米脂质体载体通过增强渗透与滞留（EPR）效应实现药物在肿瘤组织的优先蓄积，同时借助长循环特性延长体内滞留时间，减少非靶器官暴露。该制剂通过纳米包载技术显著提高17-AAG的表观溶解度与体内稳定性，增强对HSP90客户蛋白的协同降解作用。临床前研究表明，其设计可有效降低肝毒性等不良反应，为HSP90抑制剂的临床转化提供更安全高效的递送策略，在多种实体瘤及血液肿瘤治疗中展现潜在应用价值。
关键词:
- 坦螺旋霉素（17-AAG）脂质体，Tanespimycin (17-AAG) LNP
- 格尔德霉素衍生物脂质体递送系统

Trans-Hi DNA转染试剂，Trans-Hi DNA Transfection Reagent

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Activated RPE-Cy5.5、活化型R-藻红蛋白-花青素5.5串联荧光探针

Activated RPE-Cy5.5属于一类预活化串联荧光探针，将R-藻红蛋白（R-Phycoerythrin, RPE）的高效光捕获能力与Cy5.5近红外荧光染料通过柔性连接臂偶联，并引入反应性官能团（常见为马来酰亚胺或NHS酯），在抗体标记、流式细胞术、免疫荧光及多色分析等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：RPE能量供体蛋白、柔性连接臂（常为PEG或碳链）以及Cy5.5近红外能量受体染料，末端带预活化偶联基团。