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Nexturastat A脂质体，Nexturastat A LNP

Name: Nexturastat A脂质体，Nexturastat A LNP
Brand: 西安凯新生物科技有限公司
Availability: InStock

中文名称：

Nexturastat A脂质体

货号：

K-LZ-1310

CAS No：

N/A

分子式：

N/A

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4°C，避光

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产品描述
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- 商品名称: Nexturastat A脂质体，Nexturastat A LNP
- 中文名称: Nexturastat A脂质体
- 货号: K-LZ-1310
- CAS No: N/A
- 分子式: N/A
- 储存条件: 4°C，避光
Nexturastat A LNP是针对选择性组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂Nexturastat A开发的专用纳米脂质体制剂，通过优化载体设计解决了原药水溶性差、体内代谢快及靶向性不足的问题，实现了药物的高效递送与特异性作用，为HDAC6靶向抗肿瘤治疗提供了创新策略。

Nexturastat A LNP是针对选择性组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂Nexturastat A开发的专用纳米脂质体制剂，通过优化载体设计解决了原药水溶性差、体内代谢快及靶向性不足的问题，实现了药物的高效递送与特异性作用，为HDAC6靶向抗肿瘤治疗提供了创新策略。该制剂的核心成分Nexturastat A可高选择性抑制HDAC6活性，通过调节α-微管蛋白及其他非组蛋白底物的乙酰化状态，影响细胞骨架稳定性、蛋白降解途径及信号转导过程，在多种体内肿瘤模型和ST（可能指特定疾病模型）中表现出显著的抗增殖与促凋亡活性。采用优化的脂质体处方实现了对Nexturastat A的高效包载与稳定负载，纳米包载技术显著提升了药物的表观溶解度和体内稳定性。脂质体载体的长循环特性延长了药物在体内的滞留时间，并通过增强渗透与滞留（EPR）效应使药物优先蓄积于肿瘤组织，从而实现对HDAC6的特异性靶向抑制。该设计通过增强Nexturastat A对肿瘤细胞表观遗传调控与细胞骨架动态平衡的双重作用，可能降低因药物非特异性分布导致的脱靶毒性，为HDAC6选择性抑制剂的临床转化提供了更精准的递送解决方案。
关键词:
- Nexturastat A脂质体，Nexturastat A LNP
- HDAC6选择性抑制剂纳米制剂

DOPC-CHOL空白对照脂质体

米达美替尼（PD0325901）脂质体，Mirdametinib (PD0325901) LNP

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Activated RPE-Cy5.5、活化型R-藻红蛋白-花青素5.5串联荧光探针

Activated RPE-Cy5.5属于一类预活化串联荧光探针，将R-藻红蛋白（R-Phycoerythrin, RPE）的高效光捕获能力与Cy5.5近红外荧光染料通过柔性连接臂偶联，并引入反应性官能团（常见为马来酰亚胺或NHS酯），在抗体标记、流式细胞术、免疫荧光及多色分析等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：RPE能量供体蛋白、柔性连接臂（常为PEG或碳链）以及Cy5.5近红外能量受体染料，末端带预活化偶联基团。