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mPEG-NH2 MW:40000
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规格
- 1g
隐藏域元素占位
零售价：
¥400
编号：
1234545667789
重量：
4654
kg
市场价：
¥400
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1
- 产品描述
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- 商品名称: mPEG-NH2 MW:40000
- 中文名称: 甲氧基聚乙二醇氨基
- 货号: K-P-1001-40K
- CAS No: 80506-64-5
- 分子式: H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3
- 分子量: 5000
- 取代率: 95%
- 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
- 规格: 1g、5g、10g
mPEG-NH₂（甲氧基聚乙二醇-氨基）MW: 40000属于一类超高分子量单官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，同时甲氧基使链端保持化学惰性，避免非特异性反应；末端伯氨基（-NH₂）——作为高活性的亲核基团，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯、醛基、异氰酸酯等多种官能团发生反应，形成稳定的酰胺键、席夫碱等共价连接。 该试剂在科研中的主要作用体现在超长循环半衰期需求的蛋白质/多肽PEG化修饰、纳米颗粒表面极致隐形化改造以及高分子量PEG-药物偶联物构建等场景中。
◆ 走进mPEG-NH₂ MW: 40000
mPEG-NH₂（甲氧基聚乙二醇-氨基）MW: 40000属于一类超高分子量单官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，同时甲氧基使链端保持化学惰性，避免非特异性反应；末端伯氨基（-NH₂）——作为高活性的亲核基团，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯、醛基、异氰酸酯等多种官能团发生反应，形成稳定的酰胺键、席夫碱等共价连接。
该试剂在科研中的主要作用体现在超长循环半衰期需求的蛋白质/多肽PEG化修饰、纳米颗粒表面极致隐形化改造以及高分子量PEG-药物偶联物构建等场景中。40000 Da的超长链PEG能够形成极为厚实的水合层，在最大程度上降低免疫原性、延长体内循环半衰期方面表现突出，适用于对“隐形”效果要求极高的研究体系。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。
◆ 核心参数速览
中文名称：甲氧基聚乙二醇-氨基（分子量40000）、mPEG-胺（MW 40000）、甲氧基聚乙二醇胺
英文名称：mPEG-Amine（MW 40000）, Methoxy Polyethylene Glycol Amine（MW 40000）, mPEG-NH₂（MW 40000）
CAS号：80506-64-5
分子式：H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3
分子量：40,000 g/mol
外观/性状：白色至类白色结晶固体或粉末
纯度：≥95%
溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇，溶于DMSO、DMF，微溶于乙醚
保存条件：-20°C干燥避光密封保存，长期存放建议惰性气体保护
科研实验室：西安凯新生物
◆ 性能亮点
分子量40000的mPEG-NH₂在PEG衍生物中属于超高分子量极限规格，代表了常规PEG化修饰中分子量的高端水平。其核心性能优势体现在极致的蛋白质屏蔽能力与最大的“隐形”效果。40000 Da的PEG链（约907–909个乙二醇单元）在蛋白质或纳米颗粒表面形成的“PEG壳”水合层厚度可达15–25 nm，能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取，并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。对于需要极长循环时间、高免疫原性蛋白或在复杂生物介质中要求极致稳定性的研究体系，40000 Da规格是优选方案之一。虽然每克本品提供的-NH₂官能团摩尔数（约0.025 mmol/g）远低于低分子量PEG，但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”极大——单条40000 Da PEG链在蛋白质表面覆盖的区域可达到低分子量PEG的数倍至一个数量级，因此仅需极少的PEG修饰即可实现理想的屏蔽效果，最大限度地保留被修饰蛋白的天然构象和生物活性。该分子量规格的产品虽然溶解速度稍慢，但形成的PEG化产物具有优异的胶体稳定性和抗聚集能力。
◆ 应用场景
本产品主要适用于以下基础科研场景：
蛋白质/抗体的超高分子量PEG化修饰：
将mPEG-NH₂（MW 40000）与含羧基的目标蛋白（如BSA、溶菌酶、IgG、细胞因子等）在EDC/NHS活化体系下进行偶联反应（建议投料摩尔比3:1至10:1，pH 7.4，室温反应2–4小时或4°C过夜），经透析或尺寸排阻色谱纯化后，通过SDS-PAGE（银染或PEG特异性染色）或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量变化，用于评价超高分子量PEG化对蛋白稳定性和免疫原性的影响。
超长循环纳米颗粒表面功能化：
利用mPEG-NH₂（MW 40000）的氨基与羧基化纳米粒子（如羧基修饰的磁性纳米粒、介孔二氧化硅、量子点、金纳米粒）通过EDC/NHS偶联引入超长链PEG。经多次离心洗涤去除游离PEG后，通过动态光散射（DLS）和Zeta电位测定评估纳米粒子的分散稳定性和抗蛋白吸附能力。
高分子量PEG-药物偶联物构建：
将mPEG-NH₂（MW 40000）作为载体，通过氨基与含羧基的小分子药物或活性酯偶联，得到超高分子量PEG-药物共轭物，用于评价PEG链长对药物溶解度、体外释放行为及细胞摄取效率的影响。
关键词:- mpeg-nh2
- 聚乙二醇
- 氨基
其他产品
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关键词：
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