mPEG-NH2 MW:10000

中文名称:

甲氧基聚乙二醇氨基

货号:

K-P-1001-10K

CAS No:

80506-64-5

分子式:

H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3

分子量:

5000

取代率:

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储存条件:

-20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融

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    • 商品名称: mPEG-NH2 MW:10000
    • 中文名称: 甲氧基聚乙二醇氨基
    • 货号: K-P-1001-10K
    • CAS No: 80506-64-5
    • 分子式: H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3
    • 分子量: 5000
    • 取代率: 95%
    • 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融
    • 规格: 1g、5g、10g

    mPEG-NH₂(甲氧基聚乙二醇-氨基)MW: 10000属于一类高分子量单官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。其核心结构由两部分组成:甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性,同时甲氧基使链端保持化学惰性,避免非特异性反应;末端伯氨基(-NH₂)——作为高活性的亲核基团,能够在温和条件下与羧酸、NHS酯、醛基、异氰酸酯等多种官能团发生反应,形成稳定的酰胺键、席夫碱等共价连接。

    ◆ 走进mPEG-NH₂ MW: 10000

     

    mPEG-NH₂(甲氧基聚乙二醇-氨基)MW: 10000属于一类高分子量单官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。其核心结构由两部分组成:甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性,同时甲氧基使链端保持化学惰性,避免非特异性反应;末端伯氨基(-NH₂)——作为高活性的亲核基团,能够在温和条件下与羧酸、NHS酯、醛基、异氰酸酯等多种官能团发生反应,形成稳定的酰胺键、席夫碱等共价连接。

     

    该试剂在科研中的主要作用体现在生物大分子的PEG化修饰、纳米颗粒表面高密度功能化与长循环稳定化以及长效药物递送载体构建等场景中。10000 Da的长链PEG能够形成非常厚实的水合层,在最大限度地降低免疫原性、延长体内循环半衰期方面表现突出,适用于对蛋白药物“隐形”效果要求较高的研究体系。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。

     

    ◆ 核心参数速览

     

    中文名称:甲氧基聚乙二醇-氨基(分子量10000)、mPEG-胺(MW 10000)、甲氧基聚乙二醇胺

     

    英文名称:mPEG-Amine(MW 10000), Methoxy Polyethylene Glycol Amine(MW 10000), mPEG-NH₂(MW 10000)

     

    CAS号:80506-64-5

     

    分子式:H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3

     

    分子量:10,000 g/mol

     

    外观/性状:白色至类白色结晶固体或粉末

     

    纯度:≥95%

     

    溶解性:易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇,溶于DMSO、DMF,微溶于乙醚

     

    保存条件:-20°C干燥避光密封保存,长期存放建议惰性气体保护

     

    科研实验室:西安凯新生物

     

    ◆ 性能亮点

     

    分子量10000的mPEG-NH₂在PEG衍生物中属于长链高保护型规格。其核心性能优势体现在卓越的蛋白质屏蔽能力与独特的溶液行为。10000 Da的PEG链(约225–227个乙二醇单元)在蛋白质或纳米颗粒表面形成的“PEG壳”水合层厚度可达8–12 nm,能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取,并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。对于需要极长循环时间或高免疫原性蛋白的PEG化研究,10000 Da规格是优选方案之一。此外,该分子量下PEG链的流体力学体积显著增大,在尺寸排阻色谱中与未修饰蛋白的保留时间差异更为明显,便于纯化和表征。虽然每克本品提供的-NH₂官能团摩尔数(约0.10 mmol/g)低于低分子量PEG,但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”更大,因此以较少的PEG分子数即可实现理想的蛋白屏蔽效果,有利于保持被修饰蛋白的天然构象和生物活性。

     

    ◆ 应用场景

     

    本产品主要适用于以下基础科研场景:

     

    蛋白质/抗体的高分子量PEG化修饰:

     

    将mPEG-NH₂(MW 10000)与含羧基的目标蛋白(如BSA、溶菌酶、IgG、细胞因子等)在EDC/NHS活化体系下进行偶联反应(建议投料摩尔比5:1至20:1,pH 7.4,室温反应2–4小时),经透析或尺寸排阻色谱纯化后,通过SDS-PAGE(银染或PEG特异性染色)或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量变化,用于评价高分子量PEG化对蛋白稳定性和免疫原性的影响。

     

    长循环纳米颗粒表面功能化:

     

    利用mPEG-NH₂(MW 10000)的氨基与羧基化纳米粒子(如羧基修饰的磁性纳米粒、介孔二氧化硅、量子点、金纳米粒)通过EDC/NHS偶联引入长链PEG。经多次离心洗涤去除游离PEG后,通过动态光散射(DLS)和Zeta电位测定评估纳米粒子的分散稳定性和抗蛋白吸附能力。

     

    高分子量PEG-药物偶联物构建:

     

    将mPEG-NH₂(MW 10000)作为载体,通过氨基与含羧基的小分子药物或活性酯偶联,得到高分子量PEG-药物共轭物,用于评价PEG链长对药物溶解度、体外释放行为及细胞摄取效率的影响。

    关键词:
    • mpeg-nh2
    • 聚乙二醇
    • 氨基

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