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mPEG-MAL,MW:1000
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零售价：
¥
编号：
1234545667789
重量：
4654
kg
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- 产品描述
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- 商品名称: mPEG-MAL,MW:1000
- 中文名称: 甲氧基聚乙二醇-生物素
- 货号: K-P-1401-1K
- CAS No: 724722-89-8
- 分子式: /
- 分子量: 1000
- 取代率: 95%
- 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
- 规格: 1g、5g、10g
甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺（mPEG-MAL，Methoxy PEG Maleimide，MW:1000）属于一类单端功能化PEG衍生物，将甲氧基聚乙二醇的生物相容性与马来酰亚胺的巯基选择性偶联活性进行了有效整合，在蛋白质定点修饰、纳米载体表面功能化及生物材料改性等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由两部分构成：甲氧基聚乙二醇亲水骨架和末端马来酰亚胺反应基团。
◆ 走进mPEG-MAL（MW:1000）
甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺（mPEG-MAL，Methoxy PEG Maleimide，MW:1000）属于一类单端功能化PEG衍生物，将甲氧基聚乙二醇的生物相容性与马来酰亚胺的巯基选择性偶联活性进行了有效整合，在蛋白质定点修饰、纳米载体表面功能化及生物材料改性等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由两部分构成：甲氧基聚乙二醇亲水骨架和末端马来酰亚胺反应基团。mPEG是单甲氧基聚乙二醇，分子量约1000 Da（即PEG链由约22-23个乙二醇单元组成），具有良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性。与高分子量PEG（如PEG2000、PEG5000）相比，mPEG1000的PEG链更短，分子体积更小，在需要紧凑间隔臂或空间位阻敏感的应用中具有优势。末端马来酰亚胺基团是该分子的反应活性中心，可在温和条件下（pH 6.5-7.5）与含游离巯基的分子发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性，主要与蛋白质半胱氨酸残基反应，不与伯胺发生非特异性偶联。
◆ 核心参数速览
中文名称：甲氧基聚乙二醇马来酰亚胺、甲氧基PEG-马来酰亚胺英文名称：mPEG-MAL, Methoxy PEG Maleimide, mPEG-Maleimide
分子量：约1000 Da（PEG链段），完整分子量约1200-1300 g/mol
外观/性状：白色至类白色固体粉末或粘稠液体
纯度：≥95%
溶解性：溶于水、PBS缓冲液、DMSO、DMF等极性溶剂
保存条件：-20°C避光、干燥密封保存，马来酰亚胺基团对湿气敏感，建议惰性气体保护
适用仪器：核磁共振波谱仪、高效液相色谱仪、凝胶渗透色谱仪、质谱仪
科研实验室：西安凯新生物
◆ 性能亮点
mPEG-MAL（MW:1000）的核心设计在于将mPEG1000的紧凑亲水结构与马来酰亚胺的巯基选择性偶联活性进行了有效整合。马来酰亚胺的巯基选择性：马来酰亚胺基团可在pH 6.5-7.5条件下与游离巯基发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性，主要与蛋白质半胱氨酸残基反应，不与伯胺发生非特异性偶联。反应条件温和（室温2-4小时即可完成），适用于蛋白质的定点修饰。
PEG1000链长的紧凑特性：与高分子量PEG（如PEG2000、PEG5000）相比，mPEG1000的PEG链更短，分子体积更小，在需要紧凑间隔臂或空间位阻敏感的应用中具有优势。较短的PEG链可减少对目标分子活性位点的空间遮挡，有利于保持生物分子的天然构象和活性。mPEG1000在保持良好水溶性的同时，提供了更紧凑的亲水保护层。
PEG的生物相容性：mPEG骨架赋予分子良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性，可有效降低非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间。
◆ 应用场景
该试剂主要适用于蛋白质半胱氨酸定点PEG化修饰、纳米载体表面功能化以及多肽与生物分子偶联等基础科研场景。蛋白质半胱氨酸定点PEG化修饰：
mPEG-MAL（MW:1000）可用于蛋白质半胱氨酸残基的选择性PEG化修饰。通过马来酰亚胺端与蛋白质表面游离巯基在中性pH下反应，引入mPEG1000链，实现蛋白质的定点PEG化。这一策略避免了对赖氨酸残基的非特异性修饰，保留蛋白质的天然活性构象。PEG1000的紧凑结构尤其适用于需要较短间隔臂的蛋白质修饰。
纳米载体表面功能化：
mPEG-MAL（MW:1000）可用于修饰含巯基的纳米颗粒（如金纳米粒子、量子点、聚合物纳米粒）表面，引入PEG化表面，提高纳米载体的稳定性和生物相容性。较短的PEG链可提供更紧密的表面保护层。
多肽与生物分子偶联：
可用于含半胱氨酸的多肽或生物分子的PEG化修饰，通过巯基-马来酰亚胺反应实现定点偶联。
◆ 操作与安全须知
操作人员应穿戴实验服、手套及护目镜。使用后的废弃物按相关化学废弃物处理规范处置。
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◆ 声明
温馨提示：本试剂仅面向科研场景，由西安凯新生物有限公司YNN汇编整理。关键词:- mPEG-MAL
- 聚乙二醇
- 马来酰亚胺
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◆ 走进mPEG-MAL MW: 20000mPEG-MAL（甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺）MW: 20000属于一类高分子量单官能团PEG-马来酰亚胺衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为452–454个乙二醇重复单元，完全伸展长度可达约80–100 nm；末端马来酰亚胺基团（-MAL）——一种高度特异性的反应基团，能够在温和条件下（pH 6.5–7.5）与巯基（-SH，如蛋白质半胱氨酸残基的硫醇基）发生高效的Michael加成反应，形成稳定的硫醚键（C-S-C）连接。该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的定点PEG化修饰、纳米颗粒表面的功能化与稳定化以及药物递送载体的长循环构建等场景中。马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性使得PEG化修饰可精准定位于含巯基的特定残基（如半胱氨酸），避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性大幅下降。20000 Da的超长PEG链能够形成极为厚实的水合层，在最大程度上降低免疫原性、延长体内循环半衰期方面表现突出，适用于对“隐形”效果要求极高的研究体系。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。◆ 核心参数速览中文名称：甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺（分子量20000）、mPEG-马来酰亚胺（MW 20000）、甲氧基PEG-MAL、mPEG-MAL英文名称：mPEG-MAL（MW 20000）, Methoxy PEG Maleimide（MW 20000）, mPEG-Maleimide（MW 20000）CAS号：724722-89-8分子量：20,000 外观/性状：白色至类白色固体或粉末纯度：≥95%溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇，溶于DMSO、DMF，微溶于乙醚；溶解速度较慢，可适度加热（37–40°C）辅助溶解保存条件：-20°C干燥避光密封保存，惰性气体保护；马来酰亚胺基团对湿气敏感，需严格防潮适用仪器：核磁共振（¹H NMR，马来酰亚胺双键氢特征峰约6.7–6.9 ppm）、红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）、MALDI-TOF质谱科研实验室：西安凯新生物◆ 性能亮点mPEG-MAL MW: 20000的核心性能优势体现在其马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性与超长PEG链的极致蛋白质屏蔽能力之间的结合。马来酰亚胺（-MAL）与巯基（-SH）在pH 6.5–7.5条件下的Michael加成反应具有反应条件温和（室温即可进行）、反应速率快（通常0.5–2小时完成）、化学选择性高的突出优点——马来酰亚胺在生理条件下不与氨基、羧基、羟基等常见官能团发生反应，使得PEG化修饰可精准定位于蛋白质中天然或工程引入的半胱氨酸残基，有效避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性下降和产物异质性。20000 Da的超长PEG链（约452–454个乙二醇单元）在蛋白质或纳米颗粒表面形成的“PEG壳”水合层厚度可达12–18 nm，能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取，并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。虽然每克本品提供的马来酰亚胺官能团摩尔数较低（约0.05 mmol/g），但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”极大，仅需极少修饰即可实现理想的屏蔽效果。该规格尤其适用于对免疫原性高度敏感或需要极长循环时间的蛋白体系。◆ 应用场景本产品主要适用于以下基础科研场景：蛋白质/抗体的定点巯基PEG化修饰：将mPEG-MAL（MW 20000）与含游离巯基的目标蛋白（如抗体Fab片段、工程化引入半胱氨酸的蛋白或经TCEP还原暴露巯基的蛋白质）在pH 6.5–7.5缓冲液中反应（建议投料摩尔比3:1至10:1，室温避光反应1–4小时或4°C过夜），经脱盐柱或尺寸排阻色谱纯化后，通过SDS-PAGE或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量及修饰位点特异性。为避免二硫键的过度还原，TCEP还原时应精确控制还原条件。纳米颗粒表面的超长链PEG化修饰：利用mPEG-MAL（MW 20000）的马来酰亚胺基团，与表面含巯基的纳米颗粒（如巯基化修饰的介孔二氧化硅、金纳米粒、量子点）进行偶联反应（建议投料比PEG:NP = 1000:1至5000:1，室温反应2–4小时），经多次离心洗涤去除游离PEG后，通过DLS和Zeta电位测定评估PEG化对纳米粒胶体稳定性和抗蛋白吸附能力的影响。药物-高分子偶联物构建：将mPEG-MAL（MW 20000）作为载体，通过马来酰亚胺基团与含巯基的小分子药物或多肽偶联，得到高分子量PEG-药物共轭物，用于评价PEG链长对药物溶解度、体外释放行为及细胞摄取效率的影响。
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