产品中心
PRODUCTS CENTER
-
传感器事业部
电话：0000-00000000
传真：0000-00000000
-
传感器事业部
电话：0000-00000000
传真：0000-00000000
-
传感器事业部
电话：0000-00000000
传真：0000-00000000
-
传感器事业部
电话：0000-00000000
传真：0000-00000000
-
传感器事业部
电话：0000-00000000
传真：0000-00000000
Silane-PEG-Biotin,MW:1000
隐藏域元素占位
零售价：
¥
编号：
1234545667789
重量：
4654
kg
市场价：
¥
库存剩余
1
- 产品描述
- 文献下载
-
- 商品名称: Silane-PEG-Biotin,MW:1000
- 中文名称: 硅烷-聚乙二醇-生物素
- 货号: K-P-1603-1K
- CAS No: /
- 分子式: /
- 分子量: 1K
- 取代率: 95%
- 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
- 规格: 1g、5g、10g
硅烷-聚乙二醇-生物素（Silane-PEG-Biotin，MW: 1000）属于一类异双功能表面修饰试剂，将三乙氧基硅烷的表面锚定能力、PEG1000的亲水间隔功能以及生物素的超高亲和力捕获特性进行了有效整合，在无机材料表面生物素化修饰、生物传感器芯片构建及亲和捕获等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：一端为硅烷偶联基团（通常为三乙氧基硅烷或三甲氧基硅烷），中间为分子量1000的PEG链段，另一端为生物素基团。
◆ 走进Silane-PEG-Biotin
硅烷-聚乙二醇-生物素（Silane-PEG-Biotin，MW: 1000）属于一类异双功能表面修饰试剂，将三乙氧基硅烷的表面锚定能力、PEG1000的亲水间隔功能以及生物素的超高亲和力捕获特性进行了有效整合，在无机材料表面生物素化修饰、生物传感器芯片构建及亲和捕获等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：一端为硅烷偶联基团（通常为三乙氧基硅烷或三甲氧基硅烷），中间为分子量1000的PEG链段，另一端为生物素基团。硅烷基团是连接有机分子与无机表面的经典桥接基团。三乙氧基硅烷在水分存在下水解为硅醇（Si-OH），硅醇可与玻璃、石英、硅片、金属氧化物等表面的羟基发生缩合反应，形成稳定的Si-O-Si共价键。这一反应在温和条件下即可进行（通常在pH 4-5的醇水溶液中，室温反应数小时），且结合力强、稳定性高。PEG1000链段（约23个乙二醇单元）的链长在此应用中经过精心优化，其流体力学半径约为2.5纳米，提供的空间位阻足以有效屏蔽表面的非特异性蛋白吸附，同时又不会因链段过长而导致硅烷端与表面的结合力减弱。生物素末端是整个分子的功能核心，生物素与链霉亲和素（Streptavidin）之间的结合常数高达10¹⁵ M⁻¹，是已知最强的非共价生物分子相互作用之一。
◆ 核心参数速览
中文名称：硅烷-聚乙二醇-生物素、生物素-聚乙二醇-硅烷、Biotin-PEG-三乙氧基硅烷英文名称：Silane-PEG-Biotin, Biotin-PEG-Silane, Biotin-PEG-Triethoxysilane, Silane-PEG1000-Biotin
分子量：PEG部分约1000 Da，完整分子量随PEG链长变化
外观/性状：白色至类白色固体粉末或半固体（取决于分子量）
纯度：≥95%
溶解性：10 mg/mL，可溶于水、氯仿、DMSO，溶液澄清
保存条件：-20°C避光、干燥、惰性气体保护下保存，避免反复冻融
适用仪器：表面等离子体共振仪、石英晶体微天平、荧光显微镜、共聚焦显微镜
科研实验室：西安凯新生物
◆ 性能亮点
Silane-PEG-Biotin（MW: 1000）的核心优势在于将双功能设计的高效表面锚定能力与PEG1000优化的抗污性能进行了有效整合。PEG1000链长的优化平衡：
PEG1000（约23个乙二醇单元）是兼顾结合稳定性与抗污性能的优选链长。实验表明，当PEG链段从500增至1000时，表面的抗蛋白吸附性能显著提升；但继续增至2000后，由于链段柔性增大导致硅烷端与表面的取向不利，结合密度反而下降。PEG1000的流体力学半径约2.5纳米，提供的空间位阻足以有效屏蔽非特异性蛋白吸附。
硅烷基团的高效表面锚定：
硅烷基团可与玻璃、二氧化硅、石英、金属氧化物等无机材料表面的羟基发生缩合反应，形成稳定的Si-O-Si共价键，结合力强、稳定性高。文献报道，硅烷-PEG在材料表面可形成厚度小于10 Å的覆盖层，表面覆盖率接近90%。
生物素-链霉亲和素的高亲和力捕获：
生物素与链霉亲和素的结合常数高达10¹⁵ M⁻¹，即使表面生物素密度极低，也能有效捕获溶液中的链霉亲和素标记物。在生物传感中，这一特性被广泛用于信号放大。
显著的抗污性能：
研究表明，硅烷-PEG-biotin修饰的不锈钢表面，非特异性蛋白吸附降低约70%，大肠杆菌附着减少超过65%。
◆ 应用场景
该试剂主要适用于无机材料表面生物素化修饰、生物传感器芯片构建以及亲和捕获与检测等基础科研场景。玻璃/硅片表面生物素化修饰：
Silane-PEG-Biotin通过硅烷基团与玻璃、硅片、石英表面的羟基发生共价键合，在基底表面形成稳定的PEG-生物素功能层。该PEG层可有效抵抗蛋白质、细胞和生物大分子的非特异性吸附，降低生物背景信号，适用于微流控芯片、生物传感器及表面等离子体共振芯片的表面功能化处理。
生物传感器芯片构建：
在SPR传感芯片的制备中，Silane-PEG-Biotin是构建功能化金膜的标准试剂。PEG链段在表面形成亲水刷状层，生物素端朝向溶液侧。当含有链霉亲和素的样品流过芯片表面时，生物素-链霉亲和素的结合导致SPR信号发生可检测的偏移。由于PEG层有效抑制了非特异性吸附，背景噪声极低，检测限可达皮摩尔级别。
亲和捕获与信号放大：
先在表面修饰Silane-PEG-Biotin，再引入链霉亲和素-酶偶联物，通过酶催化反应实现目标分析物的高灵敏度检测。该策略已成功应用于生物素化碱性磷酸酶（bAP）的固定化，酶活性得到良好保留。
◆ 操作与安全须知
该试剂对湿气和温度敏感，建议在避光、干燥条件下取用与操作，取用后立即充入惰性气体密封并返回-20°C保存。使用前应将产品从低温环境取出，使其缓慢升至室温后再打开包装，避免冷凝水影响试剂活性。推荐使用无水氯仿、DCM或DMSO配制储存液，避免使用含水溶剂。硅烷化反应通常在含少量水的醇溶剂（如95%乙醇+5%水）中进行，以控制水解速率。制备新鲜溶液后立即使用，避免频繁冻融。建议在收到产品后3个月内使用完毕。该产品仅限于科学研究使用。操作人员应穿戴实验服、手套及护目镜。使用后的废弃物按相关化学废弃物处理规范处置。◆ 同类试剂推荐
Silane-PEG-Biotin（MW: 2000、3400、5000、10000等不同PEG链长）Biotin-PEG6-Silane（生物素-六聚乙二醇-硅烷）
Silane-PEG-NHS（硅烷-PEG-活性酯）
Silane-PEG-NH₂（硅烷-PEG-氨基）
Silane-PEG-COOH（硅烷-PEG-羧基）
Silane-PEG-MAL（硅烷-PEG-马来酰亚胺）
mPEG-Silane（甲氧基-PEG-硅烷）
Silane-PEG-Silane（硅烷-PEG-硅烷，双端硅烷）
◆ 声明
温馨提示：本试剂仅面向科研场景，由西安凯新生物有限公司YNN汇编整理。关键词:- 硅烷
- 聚乙二醇
- 生物素
其他产品
α-Bungarotoxin, AF488
α-Bungarotoxin, AF488 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF488 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF488 为绿色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与红色、远红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
关键词：
隐藏域元素占位
α-Bungarotoxin, AF594
α-Bungarotoxin, AF594 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF594 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF594 为红色荧光染料，光谱性质与 CF594 相近，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
关键词：
隐藏域元素占位
α-Bungarotoxin, AF647
α-Bungarotoxin, AF647 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF647 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF647 为远红色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与绿色、红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
关键词：
隐藏域元素占位
NH₂-PEG-NH₂ MW: 10000
NH₂-PEG-NH₂ MW: 10000NH₂-PEG-NH₂（双端氨基聚乙二醇，亦称氨基-PEG-氨基）MW: 10000属于一类高分子量双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：高分子量PEG骨架——以重复的乙二醇单元构成柔性链，赋予分子优异的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力，该特定产品的聚合度约为225–227个乙二醇重复单元；两端伯氨基（-NH₂）——两个高活性的亲核基团分别位于PEG链的两端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键。两端氨基的存在赋予了该分子“双头连接”的能力，使其可作为分子间的桥梁。
关键词：
隐藏域元素占位
mPEG-MAL MW: 20000
◆ 走进mPEG-MAL MW: 20000mPEG-MAL（甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺）MW: 20000属于一类高分子量单官能团PEG-马来酰亚胺衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为452–454个乙二醇重复单元，完全伸展长度可达约80–100 nm；末端马来酰亚胺基团（-MAL）——一种高度特异性的反应基团，能够在温和条件下（pH 6.5–7.5）与巯基（-SH，如蛋白质半胱氨酸残基的硫醇基）发生高效的Michael加成反应，形成稳定的硫醚键（C-S-C）连接。该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的定点PEG化修饰、纳米颗粒表面的功能化与稳定化以及药物递送载体的长循环构建等场景中。马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性使得PEG化修饰可精准定位于含巯基的特定残基（如半胱氨酸），避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性大幅下降。20000 Da的超长PEG链能够形成极为厚实的水合层，在最大程度上降低免疫原性、延长体内循环半衰期方面表现突出，适用于对“隐形”效果要求极高的研究体系。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。◆ 核心参数速览中文名称：甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺（分子量20000）、mPEG-马来酰亚胺（MW 20000）、甲氧基PEG-MAL、mPEG-MAL英文名称：mPEG-MAL（MW 20000）, Methoxy PEG Maleimide（MW 20000）, mPEG-Maleimide（MW 20000）CAS号：724722-89-8分子量：20,000 外观/性状：白色至类白色固体或粉末纯度：≥95%溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇，溶于DMSO、DMF，微溶于乙醚；溶解速度较慢，可适度加热（37–40°C）辅助溶解保存条件：-20°C干燥避光密封保存，惰性气体保护；马来酰亚胺基团对湿气敏感，需严格防潮适用仪器：核磁共振（¹H NMR，马来酰亚胺双键氢特征峰约6.7–6.9 ppm）、红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）、MALDI-TOF质谱科研实验室：西安凯新生物◆ 性能亮点mPEG-MAL MW: 20000的核心性能优势体现在其马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性与超长PEG链的极致蛋白质屏蔽能力之间的结合。马来酰亚胺（-MAL）与巯基（-SH）在pH 6.5–7.5条件下的Michael加成反应具有反应条件温和（室温即可进行）、反应速率快（通常0.5–2小时完成）、化学选择性高的突出优点——马来酰亚胺在生理条件下不与氨基、羧基、羟基等常见官能团发生反应，使得PEG化修饰可精准定位于蛋白质中天然或工程引入的半胱氨酸残基，有效避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性下降和产物异质性。20000 Da的超长PEG链（约452–454个乙二醇单元）在蛋白质或纳米颗粒表面形成的“PEG壳”水合层厚度可达12–18 nm，能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取，并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。虽然每克本品提供的马来酰亚胺官能团摩尔数较低（约0.05 mmol/g），但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”极大，仅需极少修饰即可实现理想的屏蔽效果。该规格尤其适用于对免疫原性高度敏感或需要极长循环时间的蛋白体系。◆ 应用场景本产品主要适用于以下基础科研场景：蛋白质/抗体的定点巯基PEG化修饰：将mPEG-MAL（MW 20000）与含游离巯基的目标蛋白（如抗体Fab片段、工程化引入半胱氨酸的蛋白或经TCEP还原暴露巯基的蛋白质）在pH 6.5–7.5缓冲液中反应（建议投料摩尔比3:1至10:1，室温避光反应1–4小时或4°C过夜），经脱盐柱或尺寸排阻色谱纯化后，通过SDS-PAGE或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量及修饰位点特异性。为避免二硫键的过度还原，TCEP还原时应精确控制还原条件。纳米颗粒表面的超长链PEG化修饰：利用mPEG-MAL（MW 20000）的马来酰亚胺基团，与表面含巯基的纳米颗粒（如巯基化修饰的介孔二氧化硅、金纳米粒、量子点）进行偶联反应（建议投料比PEG:NP = 1000:1至5000:1，室温反应2–4小时），经多次离心洗涤去除游离PEG后，通过DLS和Zeta电位测定评估PEG化对纳米粒胶体稳定性和抗蛋白吸附能力的影响。药物-高分子偶联物构建：将mPEG-MAL（MW 20000）作为载体，通过马来酰亚胺基团与含巯基的小分子药物或多肽偶联，得到高分子量PEG-药物共轭物，用于评价PEG链长对药物溶解度、体外释放行为及细胞摄取效率的影响。
关键词：
隐藏域元素占位
mPEG-Alkyne MW:2000
mPEG-Alkyne（甲氧基聚乙二醇-炔基）MW: 2000属于一类单官能团PEG-点击化学偶联物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的分子量约为2000 g/mol，聚合度（n）约为43–45个乙二醇重复单元；末端炔基（-C≡CH）——作为点击化学中的经典反应基团，能够在铜催化条件下与含叠氮基（-N₃）的化合物发生高效的1,3-偶极环加成反应（CuAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环连接。
关键词：
隐藏域元素占位
在线留言
联系我们
地址： 陕西省西安市雁塔区朱雀大街52号华园大厦4幢 10206 室
扫描二维码
联系西安凯新生物
扫码加微信为您服务