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DPPC LNP@berberin 是一种创新的载药复合物，通过将天然活性成分小檗碱与二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）脂质纳米颗粒（LNP）相结合，旨在解决小檗碱应用中的关键瓶颈。小檗碱作为从黄连等中药材提取的异喹啉生物碱，具有 Antibacterial 等多种重要药理活性，但其水溶性差、生物利用度低及体内代谢快的特性限制了临床应用。
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DOX@LNP-PTP 肽-DTPA 是一种集成靶向递送、药物稳定与多功能调控的药物递送复合物，通过模块化设计实现抗肿瘤药物的高效靶向递送与协同功能拓展。
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DOX-SAA@LNP-PTP 肽-DTPA 是一款整合药物负载、靶向递送与成像功能的多功能纳米药物递送系统，通过复合载体设计与功能分子修饰，实现抗肿瘤药物的高效递送与实时监测。
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DOX-SAA@LNP-DTPA 是一种整合药物递送、靶向运输与影像诊断功能的纳米复合物。其以脂质纳米颗粒（LNP）为核心载体，通过高效包裹阿霉素实现药物活性保护与正常组织副作用降低；血清淀粉样蛋白 A（SAA）修饰赋予主动靶向肿瘤细胞的能力，促进药物在病灶部位的精准富集；二乙三胺五乙酸（DTPA）的引入则兼具磁共振成像（MRI）造影功能与纳米颗粒表面性质调节作用，可同步满足治疗与诊断需求。
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DOX/PD-L1/FD1080@LNP 是一种基于脂质纳米颗粒（LNP）载体的多功能药物递送体系，通过共负载多柔比星（DOX）、PD-L1 抑制剂及 FD1080 分子，实现对肿瘤的靶向协同治疗。
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DOX-LNP-PEG 是一种以脂质纳米粒（LNP）为载体、表面经聚乙二醇（PEG）修饰的 多柔比星递送系统，通过整合药物靶向作用与载体优化设计，实现抗肿瘤效果的高效发挥。
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负载多柔比星的氯霉素脂质体是一种整合多柔比星与氯霉素的新型药物递送系统，通过脂质体双分子层膜结构（主要由磷脂等生物相容性材料构成）实现双药共载。多柔比星通过嵌入DNA碱基对抑制核酸合成，氯霉素则靶向阻断细菌蛋白质合成，二者协同作用于病变部位。该系统可优化体内药物分布，促进药物在目标组织富集以增强疗效，同时减少对正常细胞的毒副作用；脂质体载体还能保护药物免受快速代谢清除，显著延长循环时间。
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(2,3-二油氧基丙基)三甲基氯化铵（简称DOTAP，18:1 TAP）是一种具有重要应用价值的烯酸酰胺丙基三甲基铵盐类化合物，其独特的分子结构赋予了在化学与生物领域的多重应用潜力。该化合物由特定的不饱和脂肪酸链构成疏水性碳链，同时携带带正电荷的亲水性铵盐基团，形成典型的两亲性结构，具备优异的表面活性。
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该产品是基于多肽修饰的DOTAP脂质体RNA递送系统，通过特定序列多肽（VHPKOHRGGSKGC）对DOTAP脂质体进行表面修饰，利用脂质体的载体特性实现RNA的高效包裹与靶向递送。其核心优势在于结合了多肽的靶向识别功能与脂质体的生物相容性，可有效保护RNA分子并提升递送精准度。
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DOPE脂质体是一种由磷脂双分子层构成的纳米载体系统，其核心成分为二油酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）和胆固醇（±）。DOPE分子的磷脂酰乙醇胺头部与两条油酸链尾部结构赋予脂质体在生理条件下优异的稳定性和流动性，胆固醇的引入可进一步调节膜结构特性与药物递送效率。
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DOPC+Cholesterol LNP 是由 DOPC（磷脂）和 胆固醇为核心成分构建的脂质纳米粒体系，具备纳米级尺寸与生物递送功能。其通过两亲性分子自组装形成稳定结构，可高效包裹并递送核酸、药物分子等物质，在生物医学领域具有重要应用潜力。
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DOPC 空白脂质体是一种基于中性磷脂分子构建的生物相容性载体材料，其核心特性源于两性分子结构驱动的自组装行为，在水溶液中可形成具有双层膜结构的脂质体囊泡，广泛应用于化合物递送、生物膜模拟等前沿生物医药研究领域。
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二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质纳米颗粒负载小檗碱，DPPC LNP@berberin
DPPC LNP@berberin 是一种创新的载药复合物，通过将天然活性成分小檗碱与二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）脂质纳米颗粒（LNP）相结合，旨在解决小檗碱应用中的关键瓶颈。小檗碱作为从黄连等中药材提取的异喹啉生物碱，具有 Antibacterial 等多种重要药理活性，但其水溶性差、生物利用度低及体内代谢快的特性限制了临床应用。
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阿霉素-SAA 修饰脂质纳米颗粒-DTPA 复合物，DOX-SAA@LNP-DTPA
DOX-SAA@LNP-DTPA 是一种整合药物递送、靶向运输与影像诊断功能的纳米复合物。其以脂质纳米颗粒（LNP）为核心载体，通过高效包裹阿霉素实现药物活性保护与正常组织副作用降低；血清淀粉样蛋白 A（SAA）修饰赋予主动靶向肿瘤细胞的能力，促进药物在病灶部位的精准富集；二乙三胺五乙酸（DTPA）的引入则兼具磁共振成像（MRI）造影功能与纳米颗粒表面性质调节作用，可同步满足治疗与诊断需求。
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负载多柔比星的氯霉素脂质体是一种整合多柔比星与氯霉素的新型药物递送系统，通过脂质体双分子层膜结构（主要由磷脂等生物相容性材料构成）实现双药共载。多柔比星通过嵌入DNA碱基对抑制核酸合成，氯霉素则靶向阻断细菌蛋白质合成，二者协同作用于病变部位。该系统可优化体内药物分布，促进药物在目标组织富集以增强疗效，同时减少对正常细胞的毒副作用；脂质体载体还能保护药物免受快速代谢清除，显著延长循环时间。
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