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Pacific Blue succinimidyl ester
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零售价：
¥
编号：
1234545667789
重量：
4654
kg
市场价：
¥
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- 产品描述
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- 商品名称: Pacific Blue succinimidyl ester
- 中文名称: PacBlue琥珀酰亚胺酯
- 货号: K-R-4605
- CAS No: 215868-33-0
- 分子式: C14H7F2NO7
- 分子量: 339.21
- 纯度: 95%
- 规格: 1mg/5mg/10mg
- 激发峰(Ex)/nm: 404
- 发射峰(Em)/nm: 455
Pacific Blue琥珀酰亚胺酯（Pacific Blue succinimidyl ester）属于一类蓝色荧光蛋白标记试剂。其核心结构由两部分组成：Pacific Blue荧光基团——一种基于二苯并呋喃衍生物的水溶性蓝色荧光染料，其激发光谱与405 nm紫色激光器匹配良好，发射光谱位于蓝色可见光区，具有较高的荧光量子产率和良好的光稳定性；琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团——作为羧酸的活化形式，能够与伯胺基（-NH₂）在温和的碱性条件下发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键共价连接。 该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/抗体的荧光标记、流式细胞术多色方案中的蓝色通道检测以及细胞表面受体的定量分析等场景中。
◆ 走进Pacific Blue琥珀酰亚胺酯
Pacific Blue琥珀酰亚胺酯（Pacific Blue succinimidyl ester）属于一类蓝色荧光蛋白标记试剂。其核心结构由两部分组成：Pacific Blue荧光基团——一种基于二苯并呋喃衍生物的水溶性蓝色荧光染料，其激发光谱与405 nm紫色激光器匹配良好，发射光谱位于蓝色可见光区，具有较高的荧光量子产率和良好的光稳定性；琥珀酰亚胺酯（NHS ester）活性基团——作为羧酸的活化形式，能够与伯胺基（-NH₂）在温和的碱性条件下发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键共价连接。
该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/抗体的荧光标记、流式细胞术多色方案中的蓝色通道检测以及细胞表面受体的定量分析等场景中。研究人员可利用Pacific Blue NHS ester与目标蛋白表面赖氨酸残基的ε-氨基或N端α-氨基发生偶联反应，将蓝色荧光共价引入蛋白分子，从而在不使用二抗的情况下对目标分子进行直接荧光示踪。由于其发射光谱与FITC、PE、APC等常用荧光染料的光谱重叠极小，Pacific Blue特别适用于需要同时检测4–6个以上参数的流式多色实验方案。该试剂适用于流式细胞术、荧光显微成像及蛋白质标记等基础科研领域。
◆ 核心参数速览
中文名称：Pacific Blue琥珀酰亚胺酯、Pacific Blue NHS酯、蓝色荧光蛋白标记试剂
英文名称：Pacific Blue succinimidyl ester, Pacific Blue NHS Ester
CAS号：215868-33-0
分子式：C14H7F2NO7
分子量：339.21
外观/性状：淡蓝色至蓝色粉末或固体
纯度：≥95%
溶解性：溶于无水DMSO（> 10 mg/mL）、DMF，难溶于水（需先溶于有机溶剂后再分散于水性缓冲液）
保存条件：-20°C干燥避光密封保存，惰性气体保护
激发/发射波长：λ_ex ≈ 416 nm，λ_em ≈ 451 nm（在甲醇或PBS中测定）
适用仪器：流式细胞仪（配置405 nm紫色激光器，收集450/50 nm或类似波段）、荧光显微镜（DAPI/Hoechst通道适配）、共聚焦显微镜、荧光酶标仪
科研实验室：西安凯新生物
◆ 性能亮点
该试剂的性能优势主要体现在其独特的蓝色荧光光谱特性与高效的蛋白标记能力的结合上。Pacific Blue的激发峰（约416 nm）与市面主流流式细胞仪的405 nm紫色激光器高度匹配，而其发射峰（约451 nm）位于蓝色区域，与FITC（绿色）、PE（橙黄）、APC（红色）等常用荧光染料的光谱重叠极小，特别适合构建多色流式方案——可在不牺牲检测灵敏度的前提下显著扩展可同时分析的参数数量。同时，其琥珀酰亚胺酯基团在pH 7.5–8.5条件下对伯胺基具有较高的反应选择性，能够在温和条件下实现高效标记，偶联反应通常可在30–60分钟内完成。该染料的水溶性衍生物设计确保了标记后的蛋白在水相缓冲液中保持良好的溶解状态，减少了非特异性聚集的发生。
◆ 应用场景
本产品主要适用于以下基础科研场景：
抗体的直接荧光标记：将Pacific Blue NHS ester溶于无水DMSO（10 mg/mL），按推荐摩尔比（通常染料:抗体 = 5:1至15:1）加入至抗体溶液（2–5 mg/mL，溶于0.1 M NaHCO₃缓冲液，pH 8.3），室温避光反应1小时，经脱盐柱或透析去除游离染料，通过测定280 nm和416 nm的吸光度计算标记比率（F/P值，通常控制在2–4之间），获得可直接用于流式或染色的Pacific Blue标记抗体。
流式细胞术多色方案中的蓝色通道应用：将Pacific Blue标记的抗体与其他荧光染料（如FITC、PE、PerCP、APC等）标记的抗体按优化的滴定浓度混合，对细胞样本进行表面或胞内染色，在配置405 nm激光器的流式细胞仪上分析，Pacific Blue的信号可在450/50 nm通道高效收集。
细胞表面受体的定量分析：利用Pacific Blue标记的抗体对细胞表面抗原进行饱和染色，通过测定每个细胞上的荧光强度（MFI），结合定量荧光微球将MFI值换算为抗体结合位点数量，实现受体密度的绝对定量分析。
关键词:- 亚胺
- 琥珀
- 抗体
- 分子
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其他产品
α-Bungarotoxin, AF488
α-Bungarotoxin, AF488 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF488 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF488 为绿色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与红色、远红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
关键词：
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α-Bungarotoxin, AF594
α-Bungarotoxin, AF594 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF594 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF594 为红色荧光染料，光谱性质与 CF594 相近，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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α-Bungarotoxin, AF647
α-Bungarotoxin, AF647 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF647 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF647 为远红色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与绿色、红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
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NH₂-PEG-NH₂ MW: 10000
NH₂-PEG-NH₂ MW: 10000NH₂-PEG-NH₂（双端氨基聚乙二醇，亦称氨基-PEG-氨基）MW: 10000属于一类高分子量双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：高分子量PEG骨架——以重复的乙二醇单元构成柔性链，赋予分子优异的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力，该特定产品的聚合度约为225–227个乙二醇重复单元；两端伯氨基（-NH₂）——两个高活性的亲核基团分别位于PEG链的两端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键。两端氨基的存在赋予了该分子“双头连接”的能力，使其可作为分子间的桥梁。
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mPEG-MAL MW: 20000
◆ 走进mPEG-MAL MW: 20000mPEG-MAL（甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺）MW: 20000属于一类高分子量单官能团PEG-马来酰亚胺衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为452–454个乙二醇重复单元，完全伸展长度可达约80–100 nm；末端马来酰亚胺基团（-MAL）——一种高度特异性的反应基团，能够在温和条件下（pH 6.5–7.5）与巯基（-SH，如蛋白质半胱氨酸残基的硫醇基）发生高效的Michael加成反应，形成稳定的硫醚键（C-S-C）连接。该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的定点PEG化修饰、纳米颗粒表面的功能化与稳定化以及药物递送载体的长循环构建等场景中。马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性使得PEG化修饰可精准定位于含巯基的特定残基（如半胱氨酸），避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性大幅下降。20000 Da的超长PEG链能够形成极为厚实的水合层，在最大程度上降低免疫原性、延长体内循环半衰期方面表现突出，适用于对“隐形”效果要求极高的研究体系。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。◆ 核心参数速览中文名称：甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺（分子量20000）、mPEG-马来酰亚胺（MW 20000）、甲氧基PEG-MAL、mPEG-MAL英文名称：mPEG-MAL（MW 20000）, Methoxy PEG Maleimide（MW 20000）, mPEG-Maleimide（MW 20000）CAS号：724722-89-8分子量：20,000 外观/性状：白色至类白色固体或粉末纯度：≥95%溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇，溶于DMSO、DMF，微溶于乙醚；溶解速度较慢，可适度加热（37–40°C）辅助溶解保存条件：-20°C干燥避光密封保存，惰性气体保护；马来酰亚胺基团对湿气敏感，需严格防潮适用仪器：核磁共振（¹H NMR，马来酰亚胺双键氢特征峰约6.7–6.9 ppm）、红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）、MALDI-TOF质谱科研实验室：西安凯新生物◆ 性能亮点mPEG-MAL MW: 20000的核心性能优势体现在其马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性与超长PEG链的极致蛋白质屏蔽能力之间的结合。马来酰亚胺（-MAL）与巯基（-SH）在pH 6.5–7.5条件下的Michael加成反应具有反应条件温和（室温即可进行）、反应速率快（通常0.5–2小时完成）、化学选择性高的突出优点——马来酰亚胺在生理条件下不与氨基、羧基、羟基等常见官能团发生反应，使得PEG化修饰可精准定位于蛋白质中天然或工程引入的半胱氨酸残基，有效避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性下降和产物异质性。20000 Da的超长PEG链（约452–454个乙二醇单元）在蛋白质或纳米颗粒表面形成的“PEG壳”水合层厚度可达12–18 nm，能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取，并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。虽然每克本品提供的马来酰亚胺官能团摩尔数较低（约0.05 mmol/g），但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”极大，仅需极少修饰即可实现理想的屏蔽效果。该规格尤其适用于对免疫原性高度敏感或需要极长循环时间的蛋白体系。◆ 应用场景本产品主要适用于以下基础科研场景：蛋白质/抗体的定点巯基PEG化修饰：将mPEG-MAL（MW 20000）与含游离巯基的目标蛋白（如抗体Fab片段、工程化引入半胱氨酸的蛋白或经TCEP还原暴露巯基的蛋白质）在pH 6.5–7.5缓冲液中反应（建议投料摩尔比3:1至10:1，室温避光反应1–4小时或4°C过夜），经脱盐柱或尺寸排阻色谱纯化后，通过SDS-PAGE或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量及修饰位点特异性。为避免二硫键的过度还原，TCEP还原时应精确控制还原条件。纳米颗粒表面的超长链PEG化修饰：利用mPEG-MAL（MW 20000）的马来酰亚胺基团，与表面含巯基的纳米颗粒（如巯基化修饰的介孔二氧化硅、金纳米粒、量子点）进行偶联反应（建议投料比PEG:NP = 1000:1至5000:1，室温反应2–4小时），经多次离心洗涤去除游离PEG后，通过DLS和Zeta电位测定评估PEG化对纳米粒胶体稳定性和抗蛋白吸附能力的影响。药物-高分子偶联物构建：将mPEG-MAL（MW 20000）作为载体，通过马来酰亚胺基团与含巯基的小分子药物或多肽偶联，得到高分子量PEG-药物共轭物，用于评价PEG链长对药物溶解度、体外释放行为及细胞摄取效率的影响。
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mPEG-Alkyne MW:2000
mPEG-Alkyne（甲氧基聚乙二醇-炔基）MW: 2000属于一类单官能团PEG-点击化学偶联物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的分子量约为2000 g/mol，聚合度（n）约为43–45个乙二醇重复单元；末端炔基（-C≡CH）——作为点击化学中的经典反应基团，能够在铜催化条件下与含叠氮基（-N₃）的化合物发生高效的1,3-偶极环加成反应（CuAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环连接。
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