NH2-PEG-SH ,MW:10000

中文名称:

氨基聚乙二醇巯基/氨基-聚乙二醇-巯基

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K-P-1004-10K

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    • 商品名称: NH2-PEG-SH ,MW:10000
    • 中文名称: 氨基聚乙二醇巯基/氨基-聚乙二醇-巯基
    • 货号: K-P-1004-10K
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    • 分子式: /
    • 分子量: 10K
    • 取代率: 95%
    • 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融
    • 规格: 1g、5g、10g

    NH₂-PEG-SH(氨基-聚乙二醇-巯基,亦称氨基-PEG-巯基或巯基-PEG-氨基)MW: 10000属于一类高分子量异双官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。其核心结构由三部分组成:高分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性,该特定产品的聚合度约为225–227个乙二醇重复单元;末端伯氨基(-NH₂)——一个高活性的亲核基团,位于PEG链的一端,能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应,形成稳定的酰胺键;末端巯基(-SH,又称硫醇基)——位于PEG链的另一端,具有较高的亲核性和还原性,能够与马来酰亚胺(MAL)、碘乙酰胺等基团发生特异性加成反应,也可与金纳米颗粒表面形成稳定的Au-S键。两端不同官能团的存在使该分子成为连接两种不同分子的长间隔“桥梁”。 该试剂在科研中的主要作用体现在长间隔异源双功能偶联物的构建(如荧光探针-PEG-靶向配体)、金纳米颗粒或量子点表面的长链PEG化与二次功能化以及蛋白质的超长链定点PEG化与可逆交联等场景中。10000 Da的长链PEG能够形成厚实的水合层,在改善被修饰分子的胶体稳定性、最大限度降低免疫原性和延长体内循环半衰期方面表现突出。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。

    ◆ 走进NH₂-PEG-SH MW: 10000

     

    NH₂-PEG-SH(氨基-聚乙二醇-巯基,亦称氨基-PEG-巯基或巯基-PEG-氨基)MW: 10000属于一类高分子量异双官能团聚乙二醇(PEG)衍生物。其核心结构由三部分组成:高分子量PEG链骨架——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性,该特定产品的聚合度约为225–227个乙二醇重复单元;末端伯氨基(-NH₂)——一个高活性的亲核基团,位于PEG链的一端,能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应,形成稳定的酰胺键;

     

    末端巯基(-SH,又称硫醇基)——位于PEG链的另一端,具有较高的亲核性和还原性,能够与马来酰亚胺(MAL)、碘乙酰胺等基团发生特异性加成反应,也可与金纳米颗粒表面形成稳定的Au-S键。两端不同官能团的存在使该分子成为连接两种不同分子的长间隔“桥梁”。 该试剂在科研中的主要作用体现在长间隔异源双功能偶联物的构建(如荧光探针-PEG-靶向配体)、金纳米颗粒或量子点表面的长链PEG化与二次功能化以及蛋白质的超长链定点PEG化与可逆交联等场景中。10000 Da的长链PEG能够形成厚实的水合层,在改善被修饰分子的胶体稳定性、最大限度降低免疫原性和延长体内循环半衰期方面表现突出。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。 

     

    ◆ 核心参数速览 

     

    中文名称:氨基-聚乙二醇-巯基(分子量10000)、氨基-PEG-巯基(MW 10000)、NH₂-PEG-SH(MW 10000) 

     

    英文名称:NH₂-PEG-SH(MW 10000), Amine-PEG-Thiol(MW 10000), Amino-PEG-Mercaptan(MW 10000), Heterobifunctional PEG(MW 10000)

     

     分子量:10,000 

     

    外观/性状:白色至类白色固体或粉末(室温下) 

     

    纯度:≥95%

     

    溶解性:易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇,溶于DMSO、DMF,微溶于乙醚;溶解速度较慢,可适度加热(37°C)辅助溶解 保存条件:-20°C干燥避光密封保存,惰性气体保护(巯基对氧化敏感),长期存放建议使用Ar气保护 适用仪器:凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(¹H NMR)、红外光谱(FTIR)、MALDI-TOF质谱、Ellman’s试剂比色法(巯基定量)

     

     科研实验室:西安凯新生物 

     

    ◆ 性能亮点 

     

    NH₂-PEG-SH MW: 10000的核心性能优势体现在其异端基设计带来的正交反应选择性与卓越的蛋白质屏蔽能力之间的结合。巯基(-SH)与金、银等贵金属表面形成的稳定共价键(Au-S键)使其成为金纳米颗粒(AuNPs)等纳米材料表面功能化的首选基团——可通过一步反应将PEG链稳固地修饰于纳米粒子表面,显著提升其胶体稳定性和生物相容性。与此同时,另一端的伯氨基(-NH₂)保留了完整的反应活性,可在后续步骤中与NHS酯或羧基发生偶联,引入靶向配体、荧光探针或其他功能分子,实现“PEG化保护”与“功能化修饰”的一体化正交构建。10000 Da的PEG链(约225–227个乙二醇单元)在蛋白质或纳米颗粒表面形成的水合层厚度可达8–12 nm,能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取,并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。虽然每克本品提供的官能团摩尔数(约0.20 mmol/g)低于低分子量PEG,但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”更大,因此以较少的PEG分子数即可实现理想的屏蔽效果,有利于保持被修饰蛋白的天然构象和生物活性。该分子量规格尤其适用于对免疫原性高度敏感或需要超长循环时间的蛋白体系以及超长循环纳米载体研究。 

     

    ◆ 应用场景 

     

    本产品主要适用于以下基础科研场景: 

     

    金纳米颗粒(AuNPs)的长链PEG化与二次功能化:将NH₂-PEG-SH(MW 10000)与柠檬酸稳定的金纳米颗粒(粒径5–40 nm)通过巯基-金配体交换反应进行修饰(建议摩尔比PEG:AuNPs = 1,000:1至5,000:1,室温搅拌过夜或4°C过夜),经多次离心洗涤去除游离PEG后,通过UV-Vis监测表面等离子体共振峰位偏移和DLS测定水合粒径变化(长链PEG化后粒径增加10–15 nm)。另一端保留的氨基可作为后续偶联靶向配体(如叶酸、RGD肽)或荧光探针的“把手”。为保护巯基避免氧化,建议在修饰前使用TCEP对NH₂-PEG-SH进行还原处理。 长间隔异源双功能偶联物的分步构建:利用NH₂-PEG-SH(MW 10000)的两端不同官能团,分步偶联两种不同分子。第一步:将氨基端与含NHS酯的分子A(如FITC-NHS、生物素-NHS)在pH 7.4 PBS缓冲液中反应(室温1–2小时),经HPLC或透析纯化得到A-PEG-SH;

     

    第二步:将A-PEG-SH的巯基端与含马来酰亚胺(MAL)的分子B(如MAL-靶向肽、MAL-蛋白质)在pH 6.5–7.5缓冲液中反应(室温1–4小时,避光、惰性气体保护),最终得到A-PEG-B长间隔双功能偶联物。 蛋白质的超长链定点PEG化与可逆交联:将NH₂-PEG-SH(MW 10000)的氨基端通过NHS酯化学与目标蛋白质偶联(建议投料摩尔比5:1至20:1,pH 7.4,室温反应2–4小时),引入巯基端;另一端的巯基可参与可逆的二硫键交联(与含吡啶基二硫化物的分子交换),用于构建刺激响应型药物递送系统或可逆蛋白偶联物。

    关键词:
    • NH2-PEG-SH
    • 聚乙二醇
    • 巯基

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