MAL-PEG-SH,MW:2000、马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基

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马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基

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    • 商品名称: MAL-PEG-SH,MW:2000、马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基
    • 中文名称: 马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基
    • 货号: K-P-1409-2K
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    • 分子量: 2K
    • 取代率: 95%
    • 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融
    • 规格: 1g、5g、10g

    马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基(MAL-PEG-SH,Maleimide-PEG-Thiol,MW:2000)属于一类异双功能PEG衍生物,将马来酰亚胺的巯基选择性偶联活性与末端巯基的多种反应活性进行了有效整合,在蛋白质定点修饰、纳米载体表面功能化及生物偶联等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成:马来酰亚胺反应基团、亲水性聚乙二醇间隔臂以及末端巯基反应基团。 马来酰亚胺基团是该分子的巯基反应活性中心,可在温和条件下(pH 6.5-7.5)与含游离巯基的分子发生Michael加成反应,形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性,不与伯胺发生非特异性偶联,适用于蛋白质的定点修饰。PEG链段作为亲水间隔臂,赋予分子良好的水溶性和空间柔性,有效减少空间位阻,同时降低非特异性吸附。末端巯基是该分子的另一反应活性中心,可与马来酰亚胺、金表面、二硫化物等发生多种反应。MW:2000(2 kDa)是本产品的分子量规格,属于低分子量PEG衍生物,在提供足够亲水性和空间柔性的同时,保持较短的分子链长度,适用于对空间位阻敏感的实验体系。

    ◆ 走进MAL-PEG-SH(MW:2000)


    马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基(MAL-PEG-SH,Maleimide-PEG-Thiol,MW:2000)属于一类异双功能PEG衍生物,将马来酰亚胺的巯基选择性偶联活性与末端巯基的多种反应活性进行了有效整合,在蛋白质定点修饰、纳米载体表面功能化及生物偶联等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成:马来酰亚胺反应基团、亲水性聚乙二醇间隔臂以及末端巯基反应基团。

     

    马来酰亚胺基团是该分子的巯基反应活性中心,可在温和条件下(pH 6.5-7.5)与含游离巯基的分子发生Michael加成反应,形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性,不与伯胺发生非特异性偶联,适用于蛋白质的定点修饰。PEG链段作为亲水间隔臂,赋予分子良好的水溶性和空间柔性,有效减少空间位阻,同时降低非特异性吸附。末端巯基是该分子的另一反应活性中心,可与马来酰亚胺、金表面、二硫化物等发生多种反应。MW:2000(2 kDa)是本产品的分子量规格,属于低分子量PEG衍生物,在提供足够亲水性和空间柔性的同时,保持较短的分子链长度,适用于对空间位阻敏感的实验体系。

     

    ◆ 核心参数速览


    中文名称:马来酰亚胺-聚乙二醇-巯基、马来酰亚胺PEG巯基

     

    英文名称:MAL-PEG-SH, Maleimide-PEG-Thiol, MAL-PEG-Thiol


    分子量:2000 Da(2 kDa)

     

    外观/性状:白色至类白色固体粉末或粘稠液体

     

    纯度:≥95%

     

    溶解性:溶于水、PBS缓冲液、DMSO、DMF、氯仿等极性溶剂

     

    保存条件:-20°C避光、干燥、惰性气体保护下保存,马来酰亚胺和巯基均对湿气和氧气敏感,巯基易氧化形成二硫键

     

    适用仪器:核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、高效液相色谱仪、质谱仪

     

    科研实验室:西安凯新生物科技

     

    ◆ 性能亮点


    MAL-PEG-SH(MW:2000)的核心优势在于将马来酰亚胺的巯基选择性偶联活性与末端巯基的多种反应活性进行了有效整合,形成异双功能正交反应体系。

     

    马来酰亚胺的巯基选择性:

     

    马来酰亚胺基团可在pH 6.5-7.5条件下与含游离巯基的分子发生Michael加成反应,形成稳定的硫醚键。这一反应在中性pH条件下高度选择性,主要与蛋白质半胱氨酸残基反应,不与伯胺发生非特异性偶联。反应条件温和(室温2-4小时即可完成),适用于蛋白质的定点修饰。

     

    末端巯基的多种反应活性:

     

    巯基可与马来酰亚胺基团发生Michael加成反应,与金、银等金属表面形成稳定的金-硫键,或通过氧化形成可逆的二硫键。巯基在温和条件下即可实现多种特异性偶联。

     

    异双功能正交偶联:

     

    Mal和SH两端可分别独立进行偶联反应——马来酰亚胺端与含巯基分子在pH 6.5-7.5条件下反应,巯基端可与马来酰亚胺修饰的分子、金纳米粒子或二硫化物反应。两端反应条件不相互干扰,可实现逐级功能化。

     

    PEG链的柔性间隔:

     

    PEG链段在两端功能基团之间提供柔性亲水间隔,有效减少空间位阻,改善分子的水溶性和生物相容性。MW:2000的较短链长有助于保持分子的紧凑性,适用于对空间位阻敏感的实验设计。

     

    ◆ 应用场景


    该试剂主要适用于蛋白质半胱氨酸定点修饰与巯基偶联、纳米载体表面功能化以及金纳米粒子修饰等基础科研场景。

     

    蛋白质半胱氨酸定点修饰与巯基偶联:

     

    MAL-PEG-SH可用于蛋白质半胱氨酸残基的选择性修饰。通过马来酰亚胺端与蛋白质表面游离巯基在中性pH下反应,引入PEG-SH链,随后通过巯基端与马来酰亚胺修饰的荧光探针、药物分子或靶向配体偶联,实现蛋白质的双功能化。

     

    纳米载体表面功能化:

     

    MAL-PEG-SH可用于修饰含巯基的纳米颗粒(如金纳米粒子、量子点、表面巯基化的脂质体或聚合物纳米粒)表面,引入PEG化层和巯基末端,为后续偶联提供反应位点。

     

    金纳米粒子修饰:

     

    巯基端可通过金-硫键与金纳米粒子表面形成牢固连接,用于金纳米粒子的PEG化修饰,提高其稳定性和生物相容性。

     

    可逆交联体系构建:

     

    利用巯基在氧化条件下形成二硫键的可逆特性,可设计还原响应型药物递送系统。

     

    ◆ 操作与安全须知


    该试剂对光和湿气敏感,巯基易被氧化,建议在避光、干燥、惰性气体保护下取用与操作,取用后立即密封返回-20°C保存。推荐使用无水DMSO、DMF或氯仿配制储存液。马来酰亚胺与巯基的偶联反应推荐在pH 6.5-7.5的PBS或HEPES缓冲液中进行,室温反应2-4小时。反应体系中应避免存在DTT、β-巯基乙醇等还原剂,以免消耗马来酰亚胺基团。巯基端反应应避免与氧化剂长时间接触,建议在惰性气体保护下操作。该产品仅限于科学研究使用。操作人员应穿戴实验服、手套及护目镜。使用后的废弃物按相关化学废弃物处理规范处置。

     

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    ◆ 声明


    温馨提示:本试剂仅面向科研场景,由西安凯新生物有限公司YNN汇编整理

    关键词:
    • 巯基
    • 聚乙二醇
    • 马来酰亚胺

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