产品中心
PRODUCTS CENTER
-
传感器事业部
电话：0000-00000000
传真：0000-00000000
-
传感器事业部
电话：0000-00000000
传真：0000-00000000
-
传感器事业部
电话：0000-00000000
传真：0000-00000000
-
传感器事业部
电话：0000-00000000
传真：0000-00000000
-
传感器事业部
电话：0000-00000000
传真：0000-00000000
Fluorescent Gelatin Methacryloyl
-
规格
- 1.5mL
隐藏域元素占位
零售价：
¥2350
编号：
1234545667789
重量：
4654
kg
市场价：
¥2350
库存剩余
999
- 产品描述
- 文献下载
-
- 商品名称: Fluorescent Gelatin Methacryloyl
- 中文名称: 荧光标记甲基丙烯酰化明胶
- 货号: K-GG-1001
- CAS No: /
- 分子式: /
- 分子量: /
- 纯度: /
- 规格: 0.5g
荧光水凝胶是一种自发荧光的高分子材料，具有可调的荧光显色效果，因而在3D打印、生物传感、疾病诊断、荧光示踪、仿生驱动等研究领域有广阔的应用前景。
◆ 走进Fluorescent Gelatin Methacryloyl
Fluorescent Gelatin Methacryloyl（荧光标记甲基丙烯酰化明胶，简称F-GelMA）属于一类荧光标记的光交联水凝胶材料。其核心结构由两部分组成：甲基丙烯酰化明胶（GelMA）骨架——明胶经甲基丙烯酸酐修饰后获得的衍生化明胶，既保留了明胶固有的RGD细胞黏附序列和基质金属蛋白酶（MMP）可降解位点，又引入了光敏性甲基丙烯酰基团，可通过紫外或可见光引发自由基聚合形成三维水凝胶网络；共价偶联的荧光染料——通常为FITC、Cy3、Cy5或罗丹明等荧光基团，通过化学键稳定连接于明胶分子链上，赋予水凝胶可追踪的荧光信号。
该试剂在科研中的主要作用体现在三维细胞培养中水凝胶形态与降解过程的实时追踪、多材料复合支架中GelMA组分的空间分布定位以及组织工程构建体中细胞-基质相互作用的可视化分析等场景中。研究人员可利用荧光信号的强度变化和空间分布，在非破坏性条件下长期监测水凝胶的溶胀、降解及细胞介导的基质重塑过程。该材料适用于组织工程、再生医学及细胞力学等基础科研领域。
◆ 核心参数速览
中文名称：荧光标记甲基丙烯酰化明胶、荧光GelMA、FITC-GelMA、荧光修饰明胶水凝胶前体
英文名称：Fluorescent Gelatin Methacryloyl, FITC-labeled GelMA, F-GelMA, Fluorescently labeled Gelatin Methacrylate
外观/性状：淡黄色至黄褐色冻干海绵状固体
纯度：甲基丙烯酰化取代度 60–90%（由¹H NMR或TNBS法测定）
溶解性：易溶于PBS缓冲液、细胞培养基及二甲基亚砜（DMSO），溶于温水（> 37°C）
保存条件：-20°C 干燥避光密封保存，短期可用4°C（避光）
激发/发射波长：依标记染料而定（以FITC为例：λ_ex ≈ 490 nm，λ_em ≈ 520 nm）
适用仪器：荧光显微镜（适配FITC/TRITC/Cy5等相应通道）、共聚焦显微镜、荧光酶标仪
科研实验室：西安凯新生物
◆ 性能亮点
该材料的核心性能优势在于将GelMA优异的细胞相容性和可调机械性能与荧光示踪功能有机整合。相较于常规GelMA或物理混合荧光染料的水凝胶，F-GelMA中的荧光基团通过稳定的共价键连接于明胶主链，在使用过程中不易因物理扩散或代谢而被“洗脱”，确保了长时间培养过程中荧光信号的均一性和可重复性。同时，共价标记过程对GelMA的甲基丙烯酰基取代度和光交联性能影响较小，保留了其可调的机械强度、温敏溶胶-凝胶转变行为以及细胞介导的酶降解能力。因此，F-GelMA在保持原GelMA核心功能的同时，额外提供了用于基质追踪的荧光“内置报告系统”，无需在培养过程中额外添加荧光探针即可对水凝胶的完整性及降解动态进行长期无损监测。
◆ 应用场景
本产品主要适用于以下基础科研场景：
3D细胞培养中水凝胶降解的长期示踪：将F-GelMA冻干粉溶解于PBS（含0.5%光引发剂，如LAP或Irgacure 2959，浓度5–10% w/v），于37°C水浴充分溶解后与细胞悬液混合，通过紫外光（365 nm，3–5分钟）或蓝光（405 nm）照射固化成三维水凝胶。在后续数天至数周的培养过程中，定期通过共聚焦显微镜采集F-GelMA的荧光信号，利用荧光强度的衰减趋势或荧光面积的变化定量评估细胞介导的水凝胶降解速率。
多组分复合支架中GelMA组分的定位识别：在制备含有GelMA与其他天然聚合物（如海藻酸盐、壳聚糖）或合成高分子（如PCL、PLGA）的复合支架时，掺入一定比例的F-GelMA。通过在组织切片或支架断面上观察荧光分布，明确GelMA组分在复合体系中的空间位置，用于评价不同材料间的混合均匀性及相分离程度。
细胞迁移与基质相互作用的动态观察：将F-GelMA作为细胞迁移路径中的基质屏障或趋化梯度源，通过时间序列荧光成像追踪细胞在降解水凝胶过程中形成的“隧道”或“轨迹”。同时可配合活/死染色或免疫荧光标记，在同一视野下关联细胞活性/表型与基质重塑状态。
关键词:- 荧光
- 生物
- 驱动
-
其他产品
α-Bungarotoxin, AF488 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF488 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF488 为绿色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与红色、远红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
关键词：
隐藏域元素占位
α-Bungarotoxin, AF594 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF594 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF594 为红色荧光染料，光谱性质与 CF594 相近，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
关键词：
隐藏域元素占位
α-Bungarotoxin, AF647 属于荧光标记的多肽神经毒素偶联物，由 α-Bungarotoxin 与 AF647 荧光染料共价偶联而成。α-Bungarotoxin 来源于银环蛇毒液，是一种可高亲和力、高选择性地结合神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的多肽毒素。AF647 为远红色荧光染料，适用于荧光显微镜、共聚焦成像及组织切片染色，尤其适合与绿色、红色通道荧光探针进行多色成像。该产品主要用于标记突触后乙酰胆碱受体，实现神经肌肉接头可视化，也可用于检测特定 GABAA 受体亚群或标记含 α-Bungarotoxin 结合位点表位标签的重组蛋白。本产品为科研用途试剂。
关键词：
隐藏域元素占位
NH₂-PEG-NH₂ MW: 10000NH₂-PEG-NH₂（双端氨基聚乙二醇，亦称氨基-PEG-氨基）MW: 10000属于一类高分子量双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：高分子量PEG骨架——以重复的乙二醇单元构成柔性链，赋予分子优异的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力，该特定产品的聚合度约为225–227个乙二醇重复单元；两端伯氨基（-NH₂）——两个高活性的亲核基团分别位于PEG链的两端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键。两端氨基的存在赋予了该分子“双头连接”的能力，使其可作为分子间的桥梁。
关键词：
隐藏域元素占位
◆ 走进mPEG-MAL MW: 20000mPEG-MAL（甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺）MW: 20000属于一类高分子量单官能团PEG-马来酰亚胺衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为452–454个乙二醇重复单元，完全伸展长度可达约80–100 nm；末端马来酰亚胺基团（-MAL）——一种高度特异性的反应基团，能够在温和条件下（pH 6.5–7.5）与巯基（-SH，如蛋白质半胱氨酸残基的硫醇基）发生高效的Michael加成反应，形成稳定的硫醚键（C-S-C）连接。该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的定点PEG化修饰、纳米颗粒表面的功能化与稳定化以及药物递送载体的长循环构建等场景中。马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性使得PEG化修饰可精准定位于含巯基的特定残基（如半胱氨酸），避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性大幅下降。20000 Da的超长PEG链能够形成极为厚实的水合层，在最大程度上降低免疫原性、延长体内循环半衰期方面表现突出，适用于对“隐形”效果要求极高的研究体系。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。◆ 核心参数速览中文名称：甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺（分子量20000）、mPEG-马来酰亚胺（MW 20000）、甲氧基PEG-MAL、mPEG-MAL英文名称：mPEG-MAL（MW 20000）, Methoxy PEG Maleimide（MW 20000）, mPEG-Maleimide（MW 20000）CAS号：724722-89-8分子量：20,000 外观/性状：白色至类白色固体或粉末纯度：≥95%溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇，溶于DMSO、DMF，微溶于乙醚；溶解速度较慢，可适度加热（37–40°C）辅助溶解保存条件：-20°C干燥避光密封保存，惰性气体保护；马来酰亚胺基团对湿气敏感，需严格防潮适用仪器：核磁共振（¹H NMR，马来酰亚胺双键氢特征峰约6.7–6.9 ppm）、红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）、MALDI-TOF质谱科研实验室：西安凯新生物◆ 性能亮点mPEG-MAL MW: 20000的核心性能优势体现在其马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性与超长PEG链的极致蛋白质屏蔽能力之间的结合。马来酰亚胺（-MAL）与巯基（-SH）在pH 6.5–7.5条件下的Michael加成反应具有反应条件温和（室温即可进行）、反应速率快（通常0.5–2小时完成）、化学选择性高的突出优点——马来酰亚胺在生理条件下不与氨基、羧基、羟基等常见官能团发生反应，使得PEG化修饰可精准定位于蛋白质中天然或工程引入的半胱氨酸残基，有效避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性下降和产物异质性。20000 Da的超长PEG链（约452–454个乙二醇单元）在蛋白质或纳米颗粒表面形成的“PEG壳”水合层厚度可达12–18 nm，能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取，并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。虽然每克本品提供的马来酰亚胺官能团摩尔数较低（约0.05 mmol/g），但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”极大，仅需极少修饰即可实现理想的屏蔽效果。该规格尤其适用于对免疫原性高度敏感或需要极长循环时间的蛋白体系。◆ 应用场景本产品主要适用于以下基础科研场景：蛋白质/抗体的定点巯基PEG化修饰：将mPEG-MAL（MW 20000）与含游离巯基的目标蛋白（如抗体Fab片段、工程化引入半胱氨酸的蛋白或经TCEP还原暴露巯基的蛋白质）在pH 6.5–7.5缓冲液中反应（建议投料摩尔比3:1至10:1，室温避光反应1–4小时或4°C过夜），经脱盐柱或尺寸排阻色谱纯化后，通过SDS-PAGE或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量及修饰位点特异性。为避免二硫键的过度还原，TCEP还原时应精确控制还原条件。纳米颗粒表面的超长链PEG化修饰：利用mPEG-MAL（MW 20000）的马来酰亚胺基团，与表面含巯基的纳米颗粒（如巯基化修饰的介孔二氧化硅、金纳米粒、量子点）进行偶联反应（建议投料比PEG:NP = 1000:1至5000:1，室温反应2–4小时），经多次离心洗涤去除游离PEG后，通过DLS和Zeta电位测定评估PEG化对纳米粒胶体稳定性和抗蛋白吸附能力的影响。药物-高分子偶联物构建：将mPEG-MAL（MW 20000）作为载体，通过马来酰亚胺基团与含巯基的小分子药物或多肽偶联，得到高分子量PEG-药物共轭物，用于评价PEG链长对药物溶解度、体外释放行为及细胞摄取效率的影响。
关键词：
隐藏域元素占位
mPEG-Alkyne（甲氧基聚乙二醇-炔基）MW: 2000属于一类单官能团PEG-点击化学偶联物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的分子量约为2000 g/mol，聚合度（n）约为43–45个乙二醇重复单元；末端炔基（-C≡CH）——作为点击化学中的经典反应基团，能够在铜催化条件下与含叠氮基（-N₃）的化合物发生高效的1,3-偶极环加成反应（CuAAC），形成稳定的1,2,3-三唑环连接。
关键词：
隐藏域元素占位
在线留言
联系我们
地址： 陕西省西安市雁塔区朱雀大街52号华园大厦4幢 10206 室
扫描二维码
联系西安凯新生物
扫码加微信为您服务