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FMOC-PEG-SVA,MW:10000、芴甲氧羰基 - 聚乙二醇 - 琥珀酰亚胺戊酸酯
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零售价：
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编号：
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重量：
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- 产品描述
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- 商品名称: FMOC-PEG-SVA,MW:10000、芴甲氧羰基 - 聚乙二醇 - 琥珀酰亚胺戊酸酯
- 中文名称: 芴甲氧羰基 - 聚乙二醇 - 琥珀酰亚胺戊酸酯
- 货号: K-P-1811-10K
- CAS No: /
- 分子式: /
- 分子量: 10K
- 取代率: 95%
- 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
- 规格: 1g、5g、10g
FMOC-PEG-SVA（MW:10000）属于一类异双功能聚乙二醇衍生物，将FMOC氨基保护基团与SVA（琥珀酰亚胺戊酸酯）活性酯基团通过PEG10000间隔臂进行有效连接，在固相多肽合成、PROTAC分子构建及纳米载体逐级功能化等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：FMOC氨基保护基团、分子量约10000 Da的聚乙二醇间隔臂以及末端SVA活性酯反应基团。
◆ 走进FMOC-PEG-SVA（MW:10000）
FMOC-PEG-SVA（MW:10000）属于一类异双功能聚乙二醇衍生物，将FMOC氨基保护基团与SVA（琥珀酰亚胺戊酸酯）活性酯基团通过PEG10000间隔臂进行有效连接，在固相多肽合成、PROTAC分子构建及纳米载体逐级功能化等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：FMOC氨基保护基团、分子量约10000 Da的聚乙二醇间隔臂以及末端SVA活性酯反应基团。
FMOC（芴甲氧羰基）保护基可在弱碱性条件下（20%哌啶/DMF）选择性脱除，具有脱保护条件温和、反应快速的优点，与BOC（酸性脱保护）形成正交保护体系。PEG10000链段作为长亲水间隔臂，赋予分子更优的水溶性和空间柔性，有效降低非特异性吸附，延长载体水化层厚度与胶体稳定时间。SVA（琥珀酰亚胺戊酸酯）活性酯是该分子的胺反应性偶联位点，与常规NHS酯相比，SVA酯的间隔臂多一个戊酸片段，为偶联反应提供了更长的空间距离，可在温和条件下（pH 7.0-8.5）与含伯胺的分子发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键。
在基础科研场景中，FMOC-PEG-SVA（10k）可用于将长链PEG和保护氨基引入含伯胺的分子或表面，随后通过脱保护释放氨基进行后续偶联，实现逐级功能化修饰，尤其适合对空间位阻敏感的大分子体系。
◆ 核心参数速览
中文名称：芴甲氧羰基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺戊酸酯、FMOC-PEG-SVA
英文名称：FMOC-PEG-SVA, Fmoc-PEG-Succinimidyl Valerate
分子量：约10000 Da
外观/性状：白色至类白色固体粉末、蜡状固体或粘稠液体（高分子量规格常呈高粘态）
纯度：≥95%
溶解性：溶于水、DMSO、DMF、二氯甲烷等溶剂；高分子量下有机相溶解性更优
保存条件：-20°C避光、干燥密封保存，SVA酯对水汽敏感，建议惰性气体保护，避免反复冻融
适用仪器：核磁共振波谱仪、高效液相色谱仪、凝胶渗透色谱仪、质谱仪
科研实验室：西安凯新生物科技
◆ 性能亮点
FMOC-PEG-SVA（10k）的核心设计在于将FMOC正交保护策略、长链PEG隐形空间与SVA活性酯的高效胺反应性进行了模块化整合。
FMOC正交保护基：FMOC保护基可在哌啶等弱碱性条件下选择性脱除，与BOC（酸性脱保护）形成正交保护体系。这一特性使研究者可在多步逐级合成中实现氨基的精准可控活化，先脱除FMOC进行一步偶联，保留其他保护基不受影响，避免保护基间的相互干扰。
SVA活性酯的高效偶联：SVA酯与伯胺的反应具有高效、快速的特点，其戊酸间隔臂比常规NHS酯多一个碳链片段，为偶联反应提供了更长的空间距离，有利于减少空间位阻对大分子偶联效率的影响。反应在pH 7.0-8.5条件下进行，形成稳定的酰胺键。
PEG10000的长链柔性间隔：相比5k规格，10k PEG链段在水相中伸展更长、水化层更厚，赋予分子更强的抗非特异性吸附能力与空间自由度，为FMOC保护端与SVA活性端之间提供更充足的柔性隔离，适合构建大体积双功能连接子。
◆ 应用场景
该试剂主要适用于固相多肽合成与PEG化修饰、PROTAC分子构建以及纳米载体逐级功能化等基础科研场景。
固相多肽合成与长链PEG化修饰：FMOC-PEG-SVA（10k）可作为固相多肽合成的链接单元，通过SVA端与树脂或肽链的氨基偶联，引入长链PEG间隔臂和FMOC保护的氨基。FMOC保护基在后续合成步骤中保护氨基不受影响，在适当步骤选择性脱除后引入其他功能基团。
PROTAC分子构建：在PROTAC分子合成中，10k长链可作为可调控连接臂模块。SVA端与靶蛋白配体的氨基偶联，FMOC保护端在脱保护后与E3连接酶配体偶联，实现双功能分子的构建，长PEG链有助于优化空间构象与溶解性。
纳米载体逐级功能化修饰：通过SVA端与纳米载体表面的氨基偶联，引入FMOC-PEG10000长链；脱保护后释放的氨基可进一步与NHS酯活化的荧光探针、靶向配体或功能分子偶联，实现纳米载体的逐级功能化。
◆ 操作与安全须知
该试剂对光和湿气敏感，建议在避光、干燥条件下取用与操作，从-20°C取出后先平衡至室温再开瓶，取用后立即密封返回-20°C保存。推荐使用无水DMSO、DMF或二氯甲烷配制储存液；高分子量PEG粘度大，可温和加热助溶，避免高温长时间处理。SVA酯的偶联反应宜在pH 7.0-8.5的磷酸盐或HEPES缓冲液中进行，反应体系中应避免存在Tris、甘氨酸等含伯胺的组分。FMOC保护基的脱保护通常在20%哌啶/DMF溶液中进行，室温反应15-30分钟，需在通风橱中操作。脱保护后应立即进行后续偶联反应。该产品仅限于科学研究使用。操作人员应穿戴实验服、手套及护目镜。使用后的废弃物按相关化学废弃物处理规范处置。
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◆ 声明
温馨提示：本试剂仅面向科研场景，由西安凯新生物有限公司YNN汇编整理。关键词:- 芴甲氧羰基
- 聚乙二醇
- 琥珀酰亚胺戊酸酯
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