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FMOC-PEG-NH2,MW:3400
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零售价：
¥
编号：
1234545667789
重量：
4654
kg
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- 产品描述
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- 商品名称: FMOC-PEG-NH2,MW:3400
- 中文名称: 芴甲氧羰基氨基-聚乙二醇-氨基
- 货号: K-P-1804-3K
- CAS No: /
- 分子式: /
- 分子量: 3K
- 取代率: 95%
- 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
- 规格: 1g、5g、10g
FMOC-PEG-NH₂（芴甲氧羰基-聚乙二醇-氨基，MW: 3400）属于一类氨基保护型异双功能聚乙二醇衍生物，将FMOC氨基保护基团与末端伯胺基团通过PEG间隔臂进行有效连接，在固相多肽合成、PROTAC分子构建及纳米载体逐级功能化等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：FMOC氨基保护基团（通过亚胺键连接）、亲水性聚乙二醇间隔臂以及末端伯胺反应基团。
◆ 走进FMOC-PEG-NH₂
FMOC-PEG-NH₂（芴甲氧羰基-聚乙二醇-氨基，MW: 3400）属于一类氨基保护型异双功能聚乙二醇衍生物，将FMOC氨基保护基团与末端伯胺基团通过PEG间隔臂进行有效连接，在固相多肽合成、PROTAC分子构建及纳米载体逐级功能化等基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：FMOC氨基保护基团（通过亚胺键连接）、亲水性聚乙二醇间隔臂以及末端伯胺反应基团。FMOC（芴甲氧羰基）保护基是该分子的氨基保护单元，可在弱碱性条件下（20%哌啶/DMF）选择性脱除，具有脱保护条件温和、反应快速的优点。这一特性使其在固相合成和多步偶联中具有重要的正交保护价值，与BOC保护基（酸性脱保护）形成正交保护体系。PEG链段（MW: 3400）作为亲水间隔臂，赋予分子良好的水溶性和空间柔性，有效降低非特异性吸附。末端伯胺基团是该分子的偶联活性中心，可在温和条件下与含羧基（经EDC/NHS活化）、NHS酯、醛基等活性基团的分子发生偶联反应，形成稳定的酰胺键或亚胺键。
在基础科研场景中，FMOC-PEG-NH₂可用于固相多肽合成的链接单元、PROTAC分子的构建以及纳米载体表面的逐级功能化修饰等方向。FMOC保护基的碱性脱保护条件与伯胺的中性偶联条件兼容，支持正交保护-偶联策略。
◆ 核心参数速览
中文名称：芴甲氧羰基-聚乙二醇-氨基、FMOC-PEG-氨基、FMOC-PEG-胺英文名称：Fmoc-PEG-NH₂, Fmoc-PEG-Amine, Fmoc-NH-PEG-NH₂
分子量：PEG部分为3400 Da，完整分子量约3600-3800 g/mol
外观/性状：白色至类白色固体粉末
纯度：≥95%
溶解性：溶于DMSO、DMF、二氯甲烷等有机溶剂，部分溶于水
保存条件：-20°C避光、干燥密封保存，避免反复冻融
适用仪器：核磁共振波谱仪、高效液相色谱仪、凝胶渗透色谱仪、质谱仪
科研实验室：西安凯新生物
◆ 性能亮点
FMOC-PEG-NH₂（MW: 3400）的核心优势在于将FMOC正交保护基策略与伯胺的通用偶联活性进行了模块化整合。FMOC正交保护基：
FMOC保护基可在哌啶等弱碱性条件下选择性脱除，与BOC（酸性脱保护）形成正交保护体系。这一特性使研究者可在多步逐级合成中实现氨基的精准可控活化，先脱除FMOC进行一步偶联，保留BOC保护基不受影响，避免保护基间的相互干扰。
伯胺的通用偶联活性：
末端伯胺基团可与多种活性基团发生偶联反应：与NHS酯在pH 7.0-8.5条件下形成稳定的酰胺键；与羧基（经EDC/NHS活化）反应形成酰胺键；与醛基形成亚胺键（可进一步还原为仲胺）。这一通用偶联位点使该分子可灵活连接至多种目标分子或表面。
PEG 3400亲水间隔：
PEG链段在保护基与伯胺之间提供柔性亲水间隔，有效减少功能基团间的空间位阻，改善分子的水溶性，降低非特异性吸附。
◆ 应用场景
该试剂主要适用于固相多肽合成与PEG化修饰、PROTAC分子构建以及纳米载体逐级功能化等基础科研场景。固相多肽合成与PEG化修饰：
FMOC-PEG-NH₂可作为固相多肽合成的链接单元，通过伯胺端与树脂或肽链的羧基偶联，引入PEG间隔臂和FMOC保护的氨基。FMOC保护基在后续合成步骤中保护氨基不受影响，在适当步骤选择性脱除后引入其他功能基团。
PROTAC分子构建：
在PROTAC分子合成中，FMOC-PEG-NH₂可作为连接臂模块。伯胺端与靶蛋白配体的羧基偶联，FMOC保护端在脱保护后与E3连接酶配体偶联，实现双功能分子的构建。
纳米载体逐级功能化修饰：
通过伯胺端与纳米载体表面的羧基或NHS酯偶联，引入FMOC-PEG链；脱保护后释放的氨基可进一步与NHS酯活化的荧光探针、靶向配体或药物分子偶联，实现纳米载体的逐级功能化。
◆ 操作与安全须知
操作人员应穿戴实验服、手套及护目镜。使用后的废弃物按相关化学废弃物处理规范处置。
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◆ 声明
温馨提示：本试剂仅面向科研场景，由西安凯新生物有限公司YNN汇编整理。关键词:- 羟基
- 聚乙二醇
- FMOC-PEG-NH2
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NH₂-PEG-NH₂ MW: 10000NH₂-PEG-NH₂（双端氨基聚乙二醇，亦称氨基-PEG-氨基）MW: 10000属于一类高分子量双官能团聚乙二醇（PEG）衍生物。其核心结构由两部分组成：高分子量PEG骨架——以重复的乙二醇单元构成柔性链，赋予分子优异的水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力，该特定产品的聚合度约为225–227个乙二醇重复单元；两端伯氨基（-NH₂）——两个高活性的亲核基团分别位于PEG链的两端，能够在温和条件下与羧酸、NHS酯等官能团发生反应，形成稳定的酰胺键。两端氨基的存在赋予了该分子“双头连接”的能力，使其可作为分子间的桥梁。
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◆ 走进mPEG-MAL MW: 20000mPEG-MAL（甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺）MW: 20000属于一类高分子量单官能团PEG-马来酰亚胺衍生物。其核心结构由两部分组成：甲氧基封端的PEG链——提供良好的水溶性、生物相容性和分子柔性，该特定产品的聚合度约为452–454个乙二醇重复单元，完全伸展长度可达约80–100 nm；末端马来酰亚胺基团（-MAL）——一种高度特异性的反应基团，能够在温和条件下（pH 6.5–7.5）与巯基（-SH，如蛋白质半胱氨酸残基的硫醇基）发生高效的Michael加成反应，形成稳定的硫醚键（C-S-C）连接。该试剂在科研中的主要作用体现在蛋白质/多肽的定点PEG化修饰、纳米颗粒表面的功能化与稳定化以及药物递送载体的长循环构建等场景中。马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性使得PEG化修饰可精准定位于含巯基的特定残基（如半胱氨酸），避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性大幅下降。20000 Da的超长PEG链能够形成极为厚实的水合层，在最大程度上降低免疫原性、延长体内循环半衰期方面表现突出，适用于对“隐形”效果要求极高的研究体系。该试剂适用于蛋白质工程、纳米药物制剂、生物材料表面改性等基础科研领域。◆ 核心参数速览中文名称：甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺（分子量20000）、mPEG-马来酰亚胺（MW 20000）、甲氧基PEG-MAL、mPEG-MAL英文名称：mPEG-MAL（MW 20000）, Methoxy PEG Maleimide（MW 20000）, mPEG-Maleimide（MW 20000）CAS号：724722-89-8分子量：20,000 外观/性状：白色至类白色固体或粉末纯度：≥95%溶解性：易溶于水、PBS缓冲液、氯仿、甲醇，溶于DMSO、DMF，微溶于乙醚；溶解速度较慢，可适度加热（37–40°C）辅助溶解保存条件：-20°C干燥避光密封保存，惰性气体保护；马来酰亚胺基团对湿气敏感，需严格防潮适用仪器：核磁共振（¹H NMR，马来酰亚胺双键氢特征峰约6.7–6.9 ppm）、红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC）、MALDI-TOF质谱科研实验室：西安凯新生物◆ 性能亮点mPEG-MAL MW: 20000的核心性能优势体现在其马来酰亚胺基团对巯基的高度化学选择性与超长PEG链的极致蛋白质屏蔽能力之间的结合。马来酰亚胺（-MAL）与巯基（-SH）在pH 6.5–7.5条件下的Michael加成反应具有反应条件温和（室温即可进行）、反应速率快（通常0.5–2小时完成）、化学选择性高的突出优点——马来酰亚胺在生理条件下不与氨基、羧基、羟基等常见官能团发生反应，使得PEG化修饰可精准定位于蛋白质中天然或工程引入的半胱氨酸残基，有效避免了随机赖氨酸PEG化可能导致的蛋白活性下降和产物异质性。20000 Da的超长PEG链（约452–454个乙二醇单元）在蛋白质或纳米颗粒表面形成的“PEG壳”水合层厚度可达12–18 nm，能够极为有效地屏蔽蛋白酶的水解攻击、大幅减少网状内皮系统的非特异性摄取，并最大限度地降低蛋白质的免疫原性。虽然每克本品提供的马来酰亚胺官能团摩尔数较低（约0.05 mmol/g），但其每个修饰位点所带来的“遮蔽面积”极大，仅需极少修饰即可实现理想的屏蔽效果。该规格尤其适用于对免疫原性高度敏感或需要极长循环时间的蛋白体系。◆ 应用场景本产品主要适用于以下基础科研场景：蛋白质/抗体的定点巯基PEG化修饰：将mPEG-MAL（MW 20000）与含游离巯基的目标蛋白（如抗体Fab片段、工程化引入半胱氨酸的蛋白或经TCEP还原暴露巯基的蛋白质）在pH 6.5–7.5缓冲液中反应（建议投料摩尔比3:1至10:1，室温避光反应1–4小时或4°C过夜），经脱盐柱或尺寸排阻色谱纯化后，通过SDS-PAGE或MALDI-TOF质谱确认PEG化产物的分子量及修饰位点特异性。为避免二硫键的过度还原，TCEP还原时应精确控制还原条件。纳米颗粒表面的超长链PEG化修饰：利用mPEG-MAL（MW 20000）的马来酰亚胺基团，与表面含巯基的纳米颗粒（如巯基化修饰的介孔二氧化硅、金纳米粒、量子点）进行偶联反应（建议投料比PEG:NP = 1000:1至5000:1，室温反应2–4小时），经多次离心洗涤去除游离PEG后，通过DLS和Zeta电位测定评估PEG化对纳米粒胶体稳定性和抗蛋白吸附能力的影响。药物-高分子偶联物构建：将mPEG-MAL（MW 20000）作为载体，通过马来酰亚胺基团与含巯基的小分子药物或多肽偶联，得到高分子量PEG-药物共轭物，用于评价PEG链长对药物溶解度、体外释放行为及细胞摄取效率的影响。
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