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DPPE-PEG-NH2,MW:2000、1,2 - 二棕榈酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺-氨基
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零售价：
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编号：
1234545667789
重量：
4654
kg
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- 产品描述
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- 商品名称: DPPE-PEG-NH2,MW:2000、1,2 - 二棕榈酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺-氨基
- 中文名称: 1,2 - 二棕榈酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺-氨基
- 货号: K-P-2530
- CAS No: /
- 分子式: /
- 分子量: 2K
- 取代率: 95%
- 储存条件: -20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融
- 规格: 1g、5g、10g
疏水 DPPE 锚定脂质双层，亲水 PEG 末端接各类活性 / 靶向 / 荧光官能团，兼具长循环隐形 + 功能修饰双重作用
◆ 走进DPPE-PEG-NH₂
DPPE-PEG-NH₂（MW:2000）属于一类功能化磷脂-聚乙二醇衍生物，将DPPE磷脂锚定基团与末端伯氨基通过PEG间隔臂进行有效连接，在脂质体构建、纳米载体表面功能化及靶向递送系统基础科研场景中具有重要应用价值。该试剂的核心结构由三部分构成：DPPE二棕榈酰磷脂酰乙醇胺锚定端、分子量约2000 Da的聚乙二醇间隔臂以及末端伯氨基（–NH₂）反应基团。
DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）含有两条C16:0饱和脂肪酸链，可稳定嵌入脂质双层或纳米载体疏水核心，为分子提供可靠的膜锚定能力。PEG2000链段作为亲水间隔臂，赋予分子良好的水溶性和空间柔性，在水相中形成亲水水化层，有效降低非特异性吸附，提升载体胶体稳定性。末端伯氨基（–NH₂）是该分子的核心偶联位点，可在温和条件下（pH 7.0-8.5）与NHS活性酯、活化羧基、醛基等基团发生共价反应，形成稳定的酰胺键或还原胺键。
在基础科研场景中，DPPE-PEG-NH₂可用于将PEG链与可偶联氨基引入脂质体或纳米颗粒表面，通过膜锚定实现载体隐形化，并借助末端氨基进行后续配体接枝，实现逐级功能化修饰。
◆ 核心参数速览
中文名称：二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基、DPPE-PEG-NH₂
英文名称：DPPE-PEG-NH₂、DPPE-PEG-Amine、Amine-PEG-DPPE
分子量：约2000 Da（PEG部分，总分子量随取代结构浮动）
外观/性状：白色至类白色固体粉末或蜡状固体
纯度：≥95%
溶解性：溶于氯仿、DMSO、DMF、二氯甲烷，温水可分散，水相中可形成胶束或脂质体分散体系
保存条件：-20°C避光、干燥密封保存，对光、氧、湿敏感，建议惰性气体保护，避免反复冻融
适用仪器：核磁共振波谱仪、高效液相色谱仪、凝胶渗透色谱仪、质谱仪、动态光散射仪
科研实验室：西安凯新生物科技
◆ 性能亮点
DPPE-PEG-NH₂的核心设计在于将磷脂膜锚定、PEG隐形空间与伯氨基偶联接口进行了模块化整合。
DPPE膜锚定端：双C16:0饱和磷脂链可稳定插入脂质体、胶束及纳米粒双层结构，锚定能力强、膜流动性适中，使功能分子长期保留在载体表面，不易脱落。
PEG2000隐形与柔性间隔：PEG2000链段在水相中伸展形成亲水层，降低蛋白吸附与载体聚集倾向，同时为末端氨基提供充足空间可及性，避免配体被膜面屏蔽。
伯氨基广谱偶联：末端–NH₂可与NHS酯、羧基（EDC活化）、醛基等广泛反应，条件温和、无需金属催化，适合靶向肽、抗体片段、荧光探针等多类分子的定点接枝。
◆ 应用场景
该试剂主要适用于脂质体与纳米载体构建、表面靶向功能化及生物材料改性等基础科研场景。
脂质体与纳米粒PEG化修饰：作为成膜组分与其他磷脂共混，DPPE端嵌入脂膜，PEG-NH₂端外露于水相，构建具有长循环潜力的基础载体。
靶向配体偶联：通过末端氨基与含羧基/活性酯的叶酸、cRGD、抗体片段、多肽等偶联，实现脂质体或纳米粒的主动靶向功能化。
荧光探针与生物分子接枝：与NHS酯活化的荧光染料、生物素等反应，用于细胞摄取追踪、分布示踪及传感界面构建。
生物材料表面改性：通过膜锚定或表面吸附方式固定于材料界面，引入亲水PEG层与氨基手柄，进一步固定蛋白、肽类等功能分子。
◆ 操作与安全须知
该试剂对光、氧和湿气敏感，建议在避光、干燥、低温条件下取用与操作，从-20°C取出后先平衡至室温再开瓶，避免冷凝水影响。推荐使用无水氯仿、DMSO、DMF配制储存液；用于水相体系时可先有机相成膜再水化，或温水辅助分散。伯氨基偶联反应宜在pH 7.0-8.5缓冲体系中进行，避免含游离胺的组分（如Tris、甘氨酸）干扰；与羧基偶联时可用EDC/NHS活化。操作应在通风橱中进行，穿戴实验服、手套及护目镜。使用后废弃物按化学废弃物规范处置。
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◆ 声明
温馨提示：本试剂仅面向科研场景，由西安凯新生物有限公司YNN汇编整理。
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