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A939572脂质体
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零售价:
¥
编号:
1234545667789
重量:
4654
kg
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¥
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- 产品描述
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- 商品名称: A939572脂质体
- 中文名称: 硬脂酰辅酶A去饱和酶1抑制剂纳米制剂
- 货号: K-LZ-1230
- CAS No: N/A
- 分子式: N/A
- 分子量: N/A
- 纯度: 95%+
- 储存条件: 4°C,避光
A939572 LNP是一种针对硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)的靶向纳米脂质体制剂,旨在通过优化药物递送克服A939572的固有缺陷并增强其抗tumor活性。
A939572 LNP是一种针对硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)的靶向纳米脂质体制剂,旨在通过优化药物递送克服A939572的固有缺陷并增强其抗tumor活性。该制剂通过纳米包载技术解决了A939572水溶性差的问题,显著提高了药物的表观溶解度和体内稳定性,同时利用脂质体的长循环特性延长药物体内滞留时间,通过增强的渗透与滞留效应实现药物在tumor组织的优先蓄积,达成代谢靶向递送。 A939572作为SCD1抑制剂,通过抑制SCD1活性干扰单不饱和脂肪酸(如油酸)的合成,进而影响tumor细胞的细胞膜完整性、信号传导及能量代谢过程,在多种tumor(尤其是代谢依赖型tumor)中展现出显著的抗增殖活性。然而,其临床应用受限于水溶性差、体内稳定性不足及缺乏组织靶向性等问题,导致疗效难以充分发挥且可能引发非特异性全身Tox。 该纳米脂质体制剂的设计核心在于通过载体优化提升药物递送效率,增强A939572对tumor细胞脂质代谢的重编程作用。通过靶向递送,药物在tumor组织的局部浓度得以提高,不仅增强了抗tumor效果,还可能降低因非特异性分布导致的全身Tox,为SCD1靶向抗tumor treatment提供了更优的递送策略,具有重要的临床应用潜力。关键词:- A939572脂质体;脂质体N/A
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